產(chǎn)品簡介-pass合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)3.0網(wǎng)絡(luò)版

1、Medicom Software Co., Ltd.,四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司,合理用藥監(jiān)測系統(tǒng),,合理用藥監(jiān)測系統(tǒng) Prescription Automatic Screening System，是根據(jù)臨床合理用藥專業(yè)工作的基本特點和要求，以海量的科學(xué)、權(quán)威醫(yī)藥學(xué)數(shù)據(jù)庫為支撐，運用信息技術(shù)實現(xiàn)醫(yī)囑自動審查和醫(yī)藥信息在線查詢，及時發(fā)現(xiàn)潛在的不合理用藥問題，幫助用戶及時有效地掌握和利用醫(yī)藥知識，預(yù)防藥物不良事件的發(fā)生。,P

2、ASS合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)介紹,醫(yī)囑（處方）審查功能發(fā)現(xiàn)并提示潛在的不合理用藥問題醫(yī)藥信息查詢功能在線提供藥品相關(guān)信息統(tǒng)計分析功能統(tǒng)計、分析和管理醫(yī)院潛在不合理用藥狀況,PASS的主要功能,系統(tǒng)審查警示燈審查項目,醫(yī)囑（處方）審查功能,系統(tǒng)自動審查1,審查結(jié)果窗口,系統(tǒng)自動審查2,系統(tǒng)審查警示燈審查項目,醫(yī)囑（處方）審查功能,黑色警示燈絕對禁忌或致死性危害，嚴重關(guān)注 紅色警示燈 不推薦或較嚴重危害，高度

3、關(guān)注 橙色警示燈慎用或有一定危害，中度關(guān)注 黃色警示燈危害較低或尚不明確，適度關(guān)注 無警示燈 未經(jīng)PASS監(jiān)測,,,高,低,警示級別,如果一條用藥醫(yī)囑經(jīng)過PASS監(jiān)測發(fā)現(xiàn)可能存在多個潛在用藥問題，系統(tǒng)將以其中警示級別最高的警示燈標示該條醫(yī)囑,系統(tǒng)審查警示燈審查項目,醫(yī)囑（處方）審查功能,演示舉例：劑量審查,功能菜單浮動窗口,點擊PASS功能菜單項，可以及時查詢當(dāng)前藥品的相關(guān)信息,醫(yī)藥信息在

4、線查詢功能,藥物臨床信息參考,“MCDEX藥物臨床信息參考”專論窗口,藥品說明書,提供國家正式批準的數(shù)萬份中國上市藥品說明書及時追蹤最新頒布的說明書,“藥品使用說明書”專論窗口,病人用藥教育,根據(jù)每種藥物使用的特點，以通俗易懂的語言，描述藥物合理使用的控制要點1979篇“病人用藥教育”專論，覆蓋6000余組（帶劑型）通用藥品,“病人用藥教育”專論窗口,中國藥典,國家藥典委員會唯一授權(quán)開發(fā)的電子版所有數(shù)據(jù)和圖片由國家藥典委員會提供

5、包括藥典印刷版所有內(nèi)容增加1500多幅中藥材圖片,“中華人民共和國藥典”專論窗口,功能菜單浮動窗口,新開用藥醫(yī)囑或鼠標點擊藥品名稱單元格，彈出“藥品簡要提示信息”浮動窗口,醫(yī)藥信息在線查詢功能,對監(jiān)測結(jié)果數(shù)據(jù)進行采集和統(tǒng)計分析可根據(jù)需要設(shè)定統(tǒng)計條件和范圍顯示問題醫(yī)囑的發(fā)生情況、問題類型、分布科室、嚴重程度和發(fā)生頻率生成各種統(tǒng)計結(jié)果報表并可導(dǎo)出為Excel文件,統(tǒng)計分析功能,無縫銜接PASS審查/查詢,HIS服務(wù)器,PASS服

6、務(wù)器,PASS數(shù)據(jù)配對工作站,PASS查詢統(tǒng)計工作站,病區(qū)醫(yī)生站,病區(qū)藥房站,PIVA工作站,門診醫(yī)生站,門診藥房站,,,,,,醫(yī)院HIS系統(tǒng)提供的工作平臺,*PASS醫(yī)院應(yīng)用組網(wǎng)圖,PASS在醫(yī)院的應(yīng)用模式,促進臨床醫(yī)生和藥師對醫(yī)藥信息的有效掌握和利用。 PASS是提供最新藥品知識的有效平臺； 可以避免醫(yī)生因各種原因?qū)е碌膶撛诓缓侠碛盟巻栴}的忽視； 及時為醫(yī)生提供科學(xué)、全面、可靠的醫(yī)藥信息。通過

7、統(tǒng)計和分析可以為醫(yī)院 提供全院用藥狀況研究，了 解全院各科室的用藥習(xí)慣、 狀況及趨勢，幫助醫(yī)院進一 步提高整體用藥水平。為藥師提供了一個臨床藥學(xué) 工作平臺。,PASS能帶給醫(yī)院的好處,科學(xué)性軟件技術(shù)性能優(yōu)越實用性和方便性數(shù)據(jù)的全面性數(shù)據(jù)的新穎性個性化服務(wù),PASS的特點,科學(xué)地模擬了醫(yī)囑人工審查的原理和流程；所有的審查標準均采用國家藥監(jiān)局批準的上市藥品使用說明書，以及權(quán)威的

8、醫(yī)藥學(xué)信息和數(shù)據(jù)；所有的數(shù)據(jù)都采用了藥物文獻利用評價（DUR）和循證醫(yī)學(xué)（EBM）的方法進行了科學(xué)的評估。,采用DLL（動態(tài)鏈接庫）技術(shù)，提供標準接口，方便、無縫嵌入HIS系統(tǒng)采用先進的三層結(jié)構(gòu)瘦客戶模式對現(xiàn)有HIS硬件配置無升級要求運行速度快，常規(guī)處方進行一次全面審查的時間在1-3秒內(nèi)系統(tǒng)運行穩(wěn)定，具有良好的容錯性能，對HIS系統(tǒng)的運行無影響安裝調(diào)試和軟件升級方便快捷，實現(xiàn)共享客戶端應(yīng)用方式，數(shù)據(jù)庫放置在PASS服務(wù)器上，

9、每次升級時只需將服務(wù)器端的數(shù)據(jù)庫進行升級即可，不需在每個客戶端進行分別升級,審查功能不會干擾醫(yī)生的正常處方過程；迅速給出審查結(jié)果；分級顯示審查結(jié)果信息，并可查看詳細內(nèi)容；簡要信息浮動窗口快捷提示每條醫(yī)囑藥品的重要安全信息；提供多種查詢方式方便查詢。,藥物品種全通用藥物 35,472種藥品的各種名稱 167,597余個信息含量大專項數(shù)據(jù)模塊 20多個藥品說明書42,469篇MCDEX專論 4,290篇病人用藥教育專論

10、 1,979篇《中華人民共和國藥典2010》全文收錄,藥物相互作用審查專論17,649篇、覆蓋通用藥物19,027組、可實現(xiàn)相互作用審查370萬余對國內(nèi)注射劑配伍審查數(shù)據(jù)34,544條、約147,626對藥物組可參與審查藥物劑量審查16,599條、覆蓋藥品11,153個藥物禁忌癥審查數(shù)據(jù)19,897條藥物副作用審查數(shù)據(jù)26,876條重復(fù)用藥審查數(shù)據(jù)87,291條特殊人群用藥審查數(shù)據(jù)4,072條,數(shù)據(jù)庫每年更新2次，以保持數(shù)

11、據(jù)庫的新穎性； 每次更新均補充和修訂了新上市藥品、藥品名稱和適應(yīng)癥更改、不良反應(yīng)、藥物相互作用、注射劑配伍等藥物臨床應(yīng)用的最新信息；每次數(shù)據(jù)更新均提供詳細的數(shù)據(jù)更新說明，確保醫(yī)生和藥師掌握最前沿的藥物使用信息，及時避免可能的不合理用藥事件。,PASS的應(yīng)用模式、各數(shù)據(jù)模塊和功能可以根據(jù)用戶需求進行自由組合與設(shè)置；可以多種方式進行客戶的日常維護和售后服務(wù)工作；,北京301醫(yī)院北京302醫(yī)院北京天壇醫(yī)院北京同仁醫(yī)院北京大學(xué)第一

12、醫(yī)院北京大學(xué)第三醫(yī)院衛(wèi)生部北京醫(yī)院首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院湖北中山醫(yī)院武漢科技大學(xué)附屬醫(yī)院華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院重慶新橋醫(yī)院重慶西南醫(yī)院重慶醫(yī)大附屬兒童醫(yī)院,第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院第二軍醫(yī)大學(xué)長征醫(yī)院上海第六人民醫(yī)院復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬新華醫(yī)院上海東方醫(yī)院上海瑞金醫(yī)院盧灣分院上海兒童醫(yī)學(xué)中心廣東省人民醫(yī)院廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院北大深

13、圳醫(yī)院廣州軍區(qū)總醫(yī)院蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院哈爾濱醫(yī)大附屬第一醫(yī)院山東省立醫(yī)院,蘭州大學(xué)第一醫(yī)院南京中大醫(yī)院航天中心醫(yī)院浙江邵逸夫醫(yī)院陜西武警總隊醫(yī)院中國醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院長沙市中心醫(yī)院中南大學(xué)湘雅二院中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院福建省立醫(yī)院福建協(xié)和醫(yī)院天津市紅橋醫(yī)院天津血液病研究所溫州醫(yī)學(xué)院附屬二醫(yī)院 …… ……,PASS部分用戶名錄,,,宗旨,美康公司將以用戶第一的態(tài)度，,,提供更多更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥信息產(chǎn)品及相