高效降解菌JW2和NS修復硫丹污染土壤.pdf

1、本文主要研究了高效降解菌JW2和NS在田間自然條件下對硫丹污染土壤的原位修復。研究了菌株JW2和NS對土壤中硫丹的降解能力、菌株JW2和NS在田間土壤中的定殖能力、硫丹降解前后對土壤的毒性變化及硫丹在田間土壤中的降解產(chǎn)物四個方面，主要結(jié)果包括：⑴測定了高效降解菌JW2和NS在田間自然條件下對土壤中硫丹的降解情況。降解菌JW2和NS為本實驗室以前篩選得到。本實驗設(shè)置自然土（CK）、自然土+硫丹（NE）、自然土+硫丹+JW2（NEJ）、自然

2、土+硫丹+NS（NEN）四個處理組，分別在處理后0、10、20、30、40、50、60、70、80和90d采集樣品測定土樣中硫丹的殘留量。結(jié)果表明：田間自然土壤中，α-硫丹在NE、NEJ和NEN三個處理組中的半衰期分別是43.4、21.9和24.6d;β-硫丹在NE、NEJ和NEN三個處理組中的半衰期分別是95.7、37.0和38.0d。表明降解菌JW2和NS對田間土壤中硫丹的降解有明顯的促進作用。兩種降解菌相比，降解菌JW2的降解能力

3、稍高于降解菌NS。⑵應用PCR-DGGE研究高效降解菌JW2和NS在田間自然土壤中的定殖能力。研究了處理后第10、40、70和90d硫丹降解菌JW2和NS在田間土壤中的定殖情況。結(jié)果表明菌株JW2和NS在田間土壤中均定殖成功。⑶采用彗星實驗和微核實驗來研究硫丹降解前后對土壤的綜合毒性。其中，彗星實驗說明硫丹降解前后對蚯蚓體腔細胞的DNA損傷；微核實驗說明硫丹降解前后對真核生物染色體的損傷。實驗過程中，取第0、10、40、70和90d的土

4、樣，用丙酮提取土壤樣品中的硫丹進行彗星實驗和微核實驗。以赤子愛勝蚓為實驗材料，染毒方法為濾紙法，最后進行彗星實驗測定硫丹對蚯蚓體腔細胞的DNA損傷程度，評判硫丹在降解過程中對土壤遺傳毒性的大小變化；以蠶豆為實驗材料，進行微核實驗測定蠶豆根尖細胞的微核率，在一定程度上反映硫丹在降解前后對真核生物的染色體損傷，從而評判硫丹在降解過程中對土壤生態(tài)毒性的變化。結(jié)果表明：相同時間下，添加降解菌JW2和NS的處理組對蚯蚓體腔細胞的DNA損傷均明顯小

5、于未添加降解菌處理，添加降解菌JW2和NS的處理組蠶豆根尖細胞的微核率均明顯小于未添加降解菌處理的微核率。表明降解菌JW2和NS均減小了土壤的綜合毒性。⑷應用GC-MS測定田間自然土壤中硫丹的降解產(chǎn)物。實驗結(jié)果表明，在不添加降解菌的處理組中，硫丹的代謝產(chǎn)物為硫丹硫酸鹽和硫丹醚；在添加降解菌的處理組中，硫丹的中間代謝產(chǎn)物均為硫丹硫酸鹽、硫丹內(nèi)酯和硫丹醚，終產(chǎn)物均為硫丹內(nèi)酯和硫丹醚。故推測硫丹降解菌JW2和NS對田間土壤中硫丹的降解途徑均為