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1、氨水氨水—硫酸銨體系中硫酸銨體系中Mextral54100萃取銅研究萃取銅研究曾磊1,王成彥12,馬保中12,陳永強(qiáng)12,邢鵬1(1.北京科技大學(xué)冶金與生態(tài)工程學(xué)院,北京100083;2.稀貴金屬綠色回收與提取北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100083)摘要摘要:以Mextral54100為萃取劑,對(duì)某銅鋁廢料經(jīng)氨性體系浸出后所得料液進(jìn)行溶劑萃取,回收金屬銅。分別考察了萃取劑濃度、相比、時(shí)間、水相初始pH對(duì)銅萃取的影響。溶劑萃取最優(yōu)工藝條件:萃
2、取劑體積濃度40%、相比OA=11、混合時(shí)間4min。此條件下單級(jí)萃銅能力達(dá)29.66gL。經(jīng)過(guò)萃取、洗滌后,采用170gL硫酸進(jìn)行反萃,銅反萃率達(dá)92.59%。通過(guò)McCabeThiele圖解法確定了萃取段的理論級(jí)數(shù),并進(jìn)行了二級(jí)模擬逆流試驗(yàn)驗(yàn)證,最終萃余液含銅約0.06gL。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞:Mextral54100;β二酮;溶劑萃??;銅中圖分類號(hào):中圖分類號(hào):TF811文獻(xiàn)標(biāo)志碼:文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號(hào):文章編號(hào):10077545(2
3、018)11000000SolventExtractionofCopperfromAmmoniacalAmmoniumSulfateMediumwithMextral54100ZENGLei1WANGChengyan12MABaozhong12CHENYongqiang12XINGPeng1(1.SchoolofMetallurgicalEcologicalEngineeringUniversityofScienceTechnology
4、BeijingBejing100083China2.BeijingKeyLabatyofGreenRecyclingExtractingRarePreciousMetalsBeijing100083China)Abstract:SolventextractionofcopperfromammoniacalammoniumsulfatemediumusingMextral54100wasinvestigsted.Effectsofextr
5、actantconcentrationphaseratioextractiontimepHvalueofinitialleachsolutiononcopperextractionwereexamined.Theresultsshowthatcapacityofonestagecopperextractionis29.66gLundertheoptimumconditionsincluding40%volumeconcentration
6、ofextractantphaseratioofOA=11extractiontimeof4min.Copperstrippingratewith170gLH2SO4is92.59%fromloadedganicphase.TheeticalstageofextractionisdeterminedbyofMcCabeThieleIsothermyGraphicMethod.Aftertwostagecountercurrentextr
7、actionthesimulationresultscrespondwiththedatacopperconcentrationinraffinateisabout0.06gL.Keywds:Mextral54100βdiketonesolventextractioncopper廢雜銅的處理方法主要有火法[1]、濕法[23]以及直接電解[4]。其中濕法工藝主要是通過(guò)浸出萃取電積流程實(shí)現(xiàn)金屬的回收。在濕法工藝中,氨性體系浸出常用于氧化銅精
8、礦[56]和電子印刷線路板[7]以及電子廢棄物[8]的處理,所得浸出液經(jīng)溶劑萃取后用于電積。Mextral54100是一種螯合型萃取劑,普遍用于印制電路板的氨浸出液、廢銅、銅合金類、銅鉛渣滓和和某些硫化銅精礦中萃取銅[9]。Lix54和Mextral54100同屬于β二酮類萃取劑,但前者在氨性體系下萃取金屬已經(jīng)得到廣泛研究[10],有關(guān)Mextral54100萃取銅的研究相對(duì)較少。ALGUACIL[11]使用Lix54在氨水—硫酸銨體系
9、下萃取銅;ROSINDA[12]發(fā)現(xiàn)Lix54在氨性體系下萃銅時(shí),平衡pH對(duì)萃取率影響極大;向延鴻[13]通過(guò)自主合成高阻位β二酮和Lix84混合,研究了低銅濃度(3gL)下,萃取條件對(duì)萃銅的影響;朱如龍[14]考察Mextral54100對(duì)銅和鋅萃取性能的差異時(shí),與TRPO協(xié)同萃取,銅萃取率大于99%,鋅共萃率小于2%,實(shí)現(xiàn)銅、鋅分離與回收;TA[15]使用10%濃度Mextral54100從堿性含銅甘氨酸混合溶液(Cu2gL)中回收
10、銅,相比為1︰2,室溫條件下銅萃取率達(dá)到95.87%。Mextral54100萃取劑的主要活性成分是1苯甲酰2壬酮,該產(chǎn)品對(duì)高銅濃度的料液萃取效果還未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。本文采用Mextral54100和磺化煤油組成萃取體系,對(duì)銅鋁廢料經(jīng)氨浸后所得溶液(Cu230~40gL)進(jìn)行溶劑萃取,測(cè)量了在該體系下的銅萃取飽和容量,并同時(shí)考察了萃取劑濃度、相比、混合時(shí)間、水相初始pH對(duì)萃取效果的影響,采用McCabeThiele圖解法確定了萃取段的理論級(jí)
11、數(shù),并進(jìn)行了模擬逆流試驗(yàn)驗(yàn)證。doi:10.3969j.issn.10077545.2018.11.003102030405060020406080100萃取率分相時(shí)間Mextral54100體積分?jǐn)?shù)%銅萃取率%050100150200250300分相時(shí)間s圖1萃取劑濃度對(duì)萃取率和分相時(shí)間的影響萃取劑濃度對(duì)萃取率和分相時(shí)間的影響Fig.1Effectofextractantconcentrationonextractionefficie
12、ncyphasedisengagement2.2.2相比的影響相比的影響試驗(yàn)采用40%Mextral5410060%磺化煤油作為萃取體系,萃取時(shí)間為2min,料液中銅離子32.41gL,分別在不同萃取相比下考察其對(duì)銅萃取的影響,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2??梢钥闯觯啾扔?︰3逐漸升到1︰1過(guò)程中,一次萃取率快速升高,達(dá)到90.47%,繼續(xù)增大相比,萃取率雖然有所提高,但是幅度不大??紤]到工業(yè)實(shí)踐中可進(jìn)行多級(jí)萃取,最大程度地實(shí)現(xiàn)金屬銅的富集,故選取
13、相比1︰1。1312123020406080100萃取率分相時(shí)間相比OA銅萃取率%04080120160200分相時(shí)間s圖2相比對(duì)萃取率和分相時(shí)間的影響相比對(duì)萃取率和分相時(shí)間的影響Fig.2Effectofextractantconcentrationonextractionefficiencyphasedisengagement2.2.3接觸時(shí)間的影響接觸時(shí)間的影響體積分?jǐn)?shù)40%Mextral5410060%磺化煤油作為萃取體系,萃取
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