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1、1本科畢業(yè)設(shè)計(jì)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)開題報(bào)告開題報(bào)告化學(xué)化學(xué)Cophen2,5噻吩二羧酸配合物的合成及性質(zhì)研究噻吩二羧酸配合物的合成及性質(zhì)研究一、選題的背景與意義配合物廣泛地應(yīng)用于日常生活、工業(yè)生產(chǎn)及生命科學(xué)中。配合物具有花樣繁多地價(jià)鍵形式和空間結(jié)構(gòu),不僅促進(jìn)了與無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料化學(xué)、固態(tài)化學(xué)、晶體工程學(xué)和拓?fù)鋵W(xué)等多學(xué)科間的相互滲透,而且拓展了在電學(xué)、光學(xué)、催化、磁化學(xué)及生物模擬等諸多領(lǐng)域的應(yīng)用[1,2]。羧酸配合物因其獨(dú)特的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的
2、多樣化及不同尋常的光電效應(yīng)等特點(diǎn),在微空材料、非線性光學(xué)材料、磁性材料、發(fā)光材料、稀土離子熒光探針等方面有很大的應(yīng)用價(jià)值[3]。研究羧酸配合物不僅有助于了解生物體內(nèi)的橋連多核配合物所引起的各種生物功能,而且為尋找新的抗癌藥物提供有用的信息[4]。羧酸配合物中的重要成員之一是二羧酸配合物。用于合成這類配合物的配體很多,其中芳香族二羧酸因具有大的共軛體系,有利于電子的傳遞,所形成的配合物具有特殊的電、磁、光學(xué)性質(zhì)而頗受關(guān)注[58]。目前報(bào)道
3、的芳香族二羧酸多為含有豐富的N原子和O原子的氮雜環(huán)芳香二羧酸[811],而關(guān)于含S、O的噻吩二羧酸配合物的研究還很少[12]。故本課題擬開展稀土(過渡金屬)—2,5噻吩二羧酸配合物的合成及性質(zhì)研究。二、研究的基本內(nèi)容與擬解決的主要問題:1、研究的基本內(nèi)容:(1)合成稀土(過渡金屬)2,5噻吩二羧酸配合物配合物。(2)測定配合物的結(jié)構(gòu),研究有機(jī)配體與金屬離子的配位作用、有機(jī)配體的配位方式和橋聯(lián)方式;研究體系中可能存在的氫鍵、芳環(huán)堆積等弱分
4、子間力在超分子自組裝中的功能作用。(3)通過測定配合物的相關(guān)譜學(xué)特性研究目標(biāo)配合物的發(fā)光性能。2、擬解決的主要問題:3[8]YangYingQunLiChangHongLiWeiYiZhengJiHydrothermalSynthesisCrystalStructureLuminescentPropertyofTb(Ⅲ)ComplexbymChlobenzoicAcidLig[J]ChineseJournalofInganicChemi
5、stry,2010,26:546550.[9]金強(qiáng)趙嬌石鑫3,5一吡啶二羧酸鎳配位聚合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)[J]高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào)2010814961501.[10]張現(xiàn)發(fā)高山霍麗華趙輝趙經(jīng)貴咪唑—4,5—二羧酸錳的2D配位聚合物[Mn(HIDC)(H2o)1n的合成與晶體結(jié)構(gòu)[J],無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào),22〈1〉:139141.[11]劉淑萍,黃漢國,吡唪一2,3二羧酸體系導(dǎo)數(shù)熒光法同時(shí)測定銪、鋱[J],高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào),1995,16〈4〉:
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