mir375外科學(xué)基金申請(qǐng)答辯

1、MiR-375調(diào)控PDHK1影響肝癌細(xì)胞能量代謝新機(jī)制,答辯人:許鑫森 導(dǎo)師:劉昌,7年制學(xué)生臨床創(chuàng)新科研基金答辯,目錄,,5,,,4,,,3,,,2,,,1,,前期基礎(chǔ),研究內(nèi)容,技術(shù)路線,創(chuàng)新之處,立項(xiàng)依據(jù),,6,,年度研究計(jì)劃,1 立項(xiàng)依據(jù)-Warburg effect,肝癌細(xì)胞作為生長增殖失控的細(xì)胞，其重要的生物學(xué)標(biāo)志是能量代謝異常。,以糖酵解水平增強(qiáng)為主要表現(xiàn)（即“Warburg effect”）的糖代謝通路異常是其中

2、的核心環(huán)節(jié)。,,正常細(xì)胞在有氧時(shí)通過糖的有氧氧化分解獲取能量，只有在缺氧時(shí)才進(jìn)行無氧糖酵解；而腫瘤細(xì)胞無論在常氧還是在缺氧環(huán)境下，都表現(xiàn)為糖酵解水平顯著增強(qiáng)，而線粒體內(nèi)丙酮酸氧化效率受到抑制。,Warburg效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)，將腫瘤特有代謝異常問題提到了重要地位。該現(xiàn)象目前被認(rèn)為是腫瘤細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化中的基礎(chǔ)代謝改變，并被應(yīng)用于肝癌的臨床診斷和靶向治療。,,丙酮酸脫氫酶（pyruvate dehydrogenase，PDH）,能夠特異性抑制PDH

3、活性，從而限制丙酮酸向乙酰輔酶A的代謝,目前鑒定出4種PDHK同工酶：PDHK1、PDHK2、PDHK3以及PDHK4PDHK1能催化PDH全部三個(gè)磷酸化位點(diǎn)，因而對(duì)PDH的抑制作用更為關(guān)鍵,調(diào)節(jié)糖酵解產(chǎn)生的丙酮酸轉(zhuǎn)化成乙酰輔酶A進(jìn)入線粒體代謝,丙酮酸脫氫酶激酶（Pyruvate Dehydrogenase Kinase，PDHK）,PDHK1在正常組織中被檢測到微量表達(dá)，而在頭頸部癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞中表達(dá)

4、增強(qiáng)。,,,1 立項(xiàng)依據(jù)-丙酮酸脫氫酶激酶異常表達(dá),1 立項(xiàng)依據(jù)-腫瘤細(xì)胞中丙酮酸脫氫酶激酶的調(diào)控方式,《Molecular Cell》最近發(fā)表評(píng)論文章指出，PDHK1在腫瘤細(xì)胞代謝重編程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，具有重要的研究價(jià)值。,microRNA作為影響基因轉(zhuǎn)錄后翻譯的重要因子，被發(fā)現(xiàn)具有調(diào)控腫瘤細(xì)胞代謝的重要功能。,1 立項(xiàng)依據(jù)-miRNA與丙酮酸脫氫酶激酶,miRNA,PDHK1,,靶向抑制,然而microRNA是否具有靶向PDHK1的

5、作用尚未受到關(guān)注。,2 前期研究-基于芯片數(shù)據(jù)的線粒體相關(guān)miRNAs預(yù)測及篩選,通過96對(duì)肝癌組織標(biāo)本芯片篩選出5個(gè)與線粒體代謝功能相關(guān)且在肝癌中差異表達(dá)的候選miRNAs,miRNA-375最早由Poy MN等于2004年在Nature雜志報(bào)道。隨后的研究表明，miRNA-375與2型糖尿病以及胰島素耐受相關(guān)，并能夠影響胰島細(xì)胞的發(fā)育和調(diào)控胰島素的釋放，參與全身糖代謝水平的調(diào)控。,調(diào)控PDHK1的潛在miRNAs,不同腫瘤細(xì)胞miR

6、-375靶點(diǎn)基因及與能量代謝通路的關(guān)系,2 前期研究-miRNA-375與腫瘤關(guān)系密切,最近研究發(fā)現(xiàn)，miR-375還在腫瘤細(xì)胞中發(fā)揮重要作用。,2 前期研究-運(yùn)用多種預(yù)測軟件對(duì)miR-375靶點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測,經(jīng)預(yù)測，miR-375能夠結(jié)合到PDHK1的3’UTR區(qū)域。同時(shí)，利用多個(gè)miRNA靶基因預(yù)測網(wǎng)站（miRanda，miRDB，miRWalk以及Targetscan）對(duì)分析結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，能夠佐證miR-375靶基因的預(yù)測結(jié)果。,,通

7、過miRanda軟件共發(fā)現(xiàn)miR-375與PDHK1關(guān)系密切,進(jìn)一步對(duì)miR-375前體及miR-375成熟體的二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,2 前期研究-運(yùn)用多種預(yù)測軟件對(duì)miR-375靶點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測,利用熱力學(xué)模型,對(duì)miR-375與PDHK1的結(jié)合能量改變進(jìn)行預(yù)測,對(duì)7種肝癌細(xì)胞系進(jìn)行miR-375表達(dá)檢測,（HepG2，Hep3B，HuH-7，SMMC-7721，MHCC-97H，MHCC-97L，SK-HEP-1）,在肝癌組織標(biāo)本中驗(yàn)證mi

8、R-375與上PDHK1的表達(dá)相關(guān)性,2 前期研究-miR-375與PDHK1的表達(dá)相關(guān)性分析,基于前期結(jié)果，本項(xiàng)目的研究思路為：,3 研究內(nèi)容,本課題的開展能夠深入探討microRNA作為一種調(diào)控肝癌細(xì)胞代謝重編程的新機(jī)制，并為尋找新的肝癌靶向治療策略提供有利條件。,基于肝癌細(xì)胞模型，進(jìn)一步明確miR-375能夠作為新的機(jī)制參與負(fù)調(diào)控關(guān)鍵酶PDHK1通過調(diào)控miR-375表達(dá)水平進(jìn)一步驗(yàn)證miR-375/PDHK1通路在肝癌細(xì)胞代

9、謝重編程過程中的作用。探討miR-375作為肝癌治療新靶點(diǎn)的可能性。,4 研究擬采取的技術(shù)路線,,,,,,4 研究擬采取的技術(shù)路線,5 本項(xiàng)目的創(chuàng)新之處,在肝癌細(xì)胞水平上系統(tǒng)全面的探討miR-375在腫瘤細(xì)胞能量代謝中的作用及其分子機(jī)制,,將生物信息學(xué)分析技術(shù)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于特定miRNA的篩選、靶基因預(yù)測和驗(yàn)證的研究策略,,,miRNA,腫瘤代謝,線粒體相關(guān)miRNA的生物信息分析策略,5個(gè)候選miRNAs,統(tǒng)計(jì)學(xué)分

10、析以及靶基因預(yù)測手段,miR-375,6 年度研究計(jì)劃及研究成果,年度研究計(jì)劃：2012.05-2012.12 完成不同代謝條件下多種肝癌細(xì)胞系miR-375表達(dá)水平的檢 測；構(gòu)建miR-375過表達(dá)的肝癌細(xì)胞模型，利用上述肝癌

11、 細(xì)胞模型，檢測不同miR-375表達(dá)水平對(duì)肝癌細(xì)胞線粒體 能量代謝的影響。2012.12-2013.04 利用雙熒光報(bào)告基因以及miRNA表達(dá)調(diào)控實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證miR- 375與預(yù)測靶點(diǎn)PDHK1的調(diào)控關(guān)系。2013.04-2013.05 研究資料的匯總、整理等工作，論文發(fā)表。