2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩120頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、1藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度,第一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國(guó)合同法》等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn)。第二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提,從具有合法資格的供貨單位進(jìn)貨。第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),必須向供貨單位索取并審核以下資料:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(二)注明質(zhì)量條款的書面合同或質(zhì)量保證協(xié)議

2、書;(三)企業(yè)法人代表人簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”,委托授權(quán)書必須有委托事項(xiàng)、委托品種、委托時(shí)限、委托人身份證號(hào)碼、委托地區(qū)、委托時(shí)間、委托與被委托人員的責(zé)任等內(nèi)容;(四)加蓋供貨單位原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。,第四條 購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí),除應(yīng)向供貨單位索取第三條所規(guī)定資料外,還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的以下資料:(一)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件;(二)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書

3、》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;(三) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,需要同時(shí)索取法定藥品檢驗(yàn)所核發(fā)的批簽發(fā)證明文件。第五條 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并對(duì)照實(shí)物,依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)載明供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨價(jià)格、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。第六條 購(gòu)進(jìn)中藥飲片,必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)

4、、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。,第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他包裝標(biāo)識(shí),不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用。驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定對(duì)藥品外觀、內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容進(jìn)行逐批驗(yàn)收,并做好驗(yàn)收記錄。第八條 對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量不合格或可疑藥品,不得自行使用或作退、換貨處理。對(duì)出現(xiàn)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)

5、志模糊的藥品,有權(quán)拒收。第九條 驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)附有該批次藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。第十條 驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份和注冊(cè)證號(hào),并附有中文說明書。第十一條 驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。,第十二條 凡驗(yàn)收合格的藥品,必須詳細(xì)填寫驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收人員應(yīng)簽字并注明驗(yàn)收日期。驗(yàn)收記錄必須完整、準(zhǔn)確并保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。第十三條 驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn),經(jīng)自治區(qū)食品藥

6、品監(jiān)督管理部門考試合格,取得合格證書后方可上崗,且不得在其它企業(yè)兼職。,2藥品儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)制度,第一條 藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求分類存放、保管,并做到:(一)按藥品特性和溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)房或設(shè)施設(shè)備中;(二) 在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其中:合格藥品庫(kù)(區(qū))為綠色,待驗(yàn)藥品、退貨藥品庫(kù)(區(qū))為黃色,不合格藥品庫(kù)(區(qū))為紅色;(三) 藥品與庫(kù)(區(qū))地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施;(四) 藥品與非

7、藥品、內(nèi)用藥與外用藥之間應(yīng)分開存放,易串味的藥品、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開存放。,第二條 在庫(kù)或藥房藥品的日常養(yǎng)護(hù)應(yīng)做到:(一)庫(kù)房和藥房應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測(cè)與調(diào)控設(shè)施,每日應(yīng)對(duì)溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)并有記錄,對(duì)不符合溫濕度要求的應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕等調(diào)控措施;(二)對(duì)質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品、拆零藥品、近效期藥品、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品應(yīng)作為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,加強(qiáng)養(yǎng)護(hù),中藥飲片應(yīng)按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù);(三) 藥

8、品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)庫(kù)存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理并有記錄。,第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性管理,并做到:發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定的要求和程序上報(bào),并及時(shí)查明質(zhì)量不合格的原因;(二) 不合格藥品要單獨(dú)存放,并有明顯標(biāo)志;合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的處理程序和記錄。第四條 凡有質(zhì)量問題的藥品,不得向病人或患者使用。第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)庫(kù)房、藥房用于儲(chǔ)存和陳列藥品的貨柜、櫥窗應(yīng)保持清

9、潔衛(wèi)生、干凈整潔,并做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。第六條 藥房陳列藥品應(yīng)按系統(tǒng)、科別、劑型或用途整齊擺放,藥品分類標(biāo)志醒目。,3藥品調(diào)配及處方管理制度,第一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。第二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。第三條 處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。調(diào)配處方

10、過程中必須做到“三查六對(duì)”第四條 處方審核人員收到處方后,應(yīng)對(duì)處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審核。第五條 藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對(duì),對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。,第六條 調(diào)劑特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,憑醫(yī)生處方限量供應(yīng),發(fā)放及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,并注明患者的基本

11、信息及調(diào)配時(shí)間。第七條 發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項(xiàng)等。第八條 處方應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?4藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度,第一條 為規(guī)范藥品出庫(kù)復(fù)核管理工作,確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。第二條 在庫(kù)藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫(kù)。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí),應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。第三條 庫(kù)管人員發(fā)貨完畢后

12、,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復(fù)核員復(fù)核。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對(duì)品種、批號(hào),對(duì)實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)。復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項(xiàng)目,核對(duì)完畢后應(yīng)填寫出庫(kù)復(fù)核記錄。,第四條 出庫(kù)復(fù)核與檢查中,復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時(shí)報(bào)告處理:(一)藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏;(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象;(三)包裝標(biāo)

13、識(shí)模糊不清或脫落;(四)藥品已超出有效期。第五條 下列藥品不得出庫(kù):(一)過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;(二)內(nèi)包裝破損的藥品;(三)瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;(四)懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;(五)有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。,5首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度,第一條 為加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,防止假劣藥品進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)

14、法律法規(guī),制定本制度。第二條 首營(yíng)企業(yè)是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),與本醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。首營(yíng)品種是指本醫(yī)療機(jī)構(gòu)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品,包括藥品的新品種、新規(guī)格、新劑型、新包裝。第三條 與首營(yíng)企業(yè)發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí),要索取加蓋供貨企業(yè)原印章的證、照復(fù)印件等有關(guān)證件,并填寫《首營(yíng)企業(yè)審批表》。第四條 購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,必須要求生產(chǎn)廠家提供加蓋單位原印章的合法證照、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、同批次藥品檢驗(yàn)報(bào)告單、價(jià)格

15、批文、使用說明書、包裝、標(biāo)簽、說明書等,對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行審核,并填寫《首營(yíng)品種審批表》,審核批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)使用。,6衛(wèi)生和人員健康管理制度,第一條 為保證藥品質(zhì)量、確保用藥安全有效,創(chuàng)造一個(gè)清潔、舒適的工作環(huán)境,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),制定本制度。第二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)和藥房應(yīng)保持干凈、整潔,每日?qǐng)?jiān)持打掃衛(wèi)生,做到“四無”,即無積水、無垃圾、無煙頭、無污染,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。第三條 庫(kù)房、藥房工作人員應(yīng)配戴標(biāo)明其

16、姓名、職務(wù)、職稱的胸牌,精神飽滿,穿戴整潔,勤剪指甲,講究衛(wèi)生。第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的人員每年必須進(jìn)行一次健康檢查,并建立健康檔案,不得有漏檢或找人替檢的行為。第五條 發(fā)現(xiàn)患有傳染病或其它可能污染藥品的疾病,應(yīng)及時(shí)調(diào)離其工作崗位,待身體恢復(fù)健康并體檢合格后,方可工作。,7藥品拆零管理制度,第一條 為滿足不同層次患者的用藥需求,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。第二條 藥品拆零人員必須每年參加健康

17、體檢,合格后方可從事藥品拆零工作。第三條 藥品拆零應(yīng)使用拆零工具,如藥勺、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,并保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生。第四條 藥品拆零前,對(duì)拆零藥品需檢查其外觀質(zhì)量,凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零。第五條 對(duì)拆零后的藥品,應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即需即拆,并保留原包裝。第六條 拆零后的藥品不能保留原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零

18、標(biāo)簽,寫明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期及醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,并做好拆零藥品記錄。,8特殊管理藥品管理制度,第一條 為保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊管理藥品的安全、合理使用,有效地控制特殊管理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用行為,保障人民身體健康,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),制定本制度。第二條 特殊管理藥品是指除普通藥品以外,分別規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品,包括在臨床過程中使用的醫(yī)療用毒性藥品、麻

19、醉藥品、精神藥品及放射性藥品。第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》從指定的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品,按需做好購(gòu)進(jìn)計(jì)劃,合理調(diào)配庫(kù)存。第四條 對(duì)購(gòu)進(jìn)的特殊管理藥品必須實(shí)行雙人驗(yàn)收,驗(yàn)收至最小單元包裝,并認(rèn)真做好購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。,第五條 特殊管理藥品的外包裝必須按照有關(guān)規(guī)定印有規(guī)定的標(biāo)志。第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作,并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬

20、冊(cè)。專用賬冊(cè)應(yīng)保存至藥品有效期期滿之日起不少于5年。第七條 麻醉藥品、第一類精神藥品在出庫(kù)、配發(fā)時(shí),實(shí)行雙人核對(duì)制度,并做好出庫(kù)復(fù)核記錄。第八條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合規(guī)定。對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì),簽署姓名,并予以登記;對(duì)不符合規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。,第九條 醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品必須憑具有麻醉藥品、第

21、一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方調(diào)配、發(fā)放使用,并嚴(yán)格限定劑量,毒性中藥飲片不得單劑使用;第二類精神藥品應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,憑加蓋本醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)師處方限量調(diào)配、發(fā)放,調(diào)配及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,加強(qiáng)管理,并按規(guī)定將處方留存?zhèn)洳椤B樽硭幤诽幏街辽俦4?年,精神藥品處方至少保存2年。第十一條 由于破損、變質(zhì)、過期失效而不可供藥用的品種,應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)

22、妥善保管,并列表上報(bào)衛(wèi)生主管部門,不得擅自處理。第十二條 不合格品種應(yīng)按規(guī)定的程序辦理報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀,需報(bào)損、銷毀的特殊管理藥品必須報(bào)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀,并做好銷毀記錄。,第十三條 麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置;專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。第十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)特殊管理藥品的帳貨管理,做到賬、貨、卡相符,

23、出現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)按規(guī)定及時(shí)向衛(wèi)生、藥監(jiān)、公安部門報(bào)告。第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的,應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施,同時(shí)報(bào)告公安機(jī)關(guān)、藥監(jiān)部門及衛(wèi)生主管部門。,9中藥飲片購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配管理制度,第一條 為加強(qiáng)中藥飲片管理,體現(xiàn)中藥治病特色,發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。第二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的飲片生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)入

24、中藥飲片。第三條 購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材中藥報(bào)告書》復(fù)印件。第四條 購(gòu)進(jìn)中藥飲片,必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝,包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽,包裝不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用,實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。,

25、第六條 驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定,對(duì)照實(shí)物進(jìn)行品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家以及數(shù)量的核對(duì),并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或票貨不符的,有權(quán)拒收,不得入庫(kù)。第七條 中藥飲片出庫(kù)應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的原則,不合格飲片一律不得出庫(kù)。第八條 在庫(kù)中藥飲片應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品特性及季節(jié)變化特點(diǎn),采取干燥、降氧、熏蒸、除濕等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。第九條 中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核,不得錯(cuò)斗、串斗。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。

26、第十條 配方使用的中藥飲片,必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。第十一條 中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容配藥、發(fā)藥,對(duì)處方所列藥品不得擅自更改和代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、發(fā)藥。第十二條 配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品的制度執(zhí)行。,10一次性使用無菌醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、使用管理制度,第一條 為加強(qiáng)一次性使用無菌醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的管理,保證產(chǎn)品安全、有效,依據(jù)《醫(yī)

27、療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)規(guī)章,制定本制度。第二條 一次性使用無菌醫(yī)療器械(以下簡(jiǎn)稱無菌器械)是指無菌、無熱原,經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的無菌器械,并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立無菌醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收記錄。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)包括:供貨單位名稱、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品

28、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等內(nèi)容。第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清、未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期、失效或者淘汰的無菌器械。第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)無菌器械不得重復(fù)使用;使用過的,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷毀,并作記錄。,第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥監(jiān)部門,不得擅自處理。經(jīng)檢驗(yàn),確定為不合格的無菌器械,在藥監(jiān)部門的監(jiān)督下予以處理。第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無菌器械發(fā)生嚴(yán)重不良事件

29、時(shí),應(yīng)在事件發(fā)生后24小時(shí)內(nèi),報(bào)告所在地省級(jí)藥監(jiān)部門和衛(wèi)生行政部門。,11藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,第一條 為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),特制定本規(guī)定。第二條 藥品不良反應(yīng)(又稱ADR):指合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。第三條 藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。副作用:

30、是治療劑量的藥物所產(chǎn)生的某些與防治目的無關(guān)的作用;毒性反應(yīng):(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):如頭痛、眩暈、失眠、耳鳴、耳聾等;(2)造血系統(tǒng)反應(yīng):如再生障礙性貧血、顆粒細(xì)胞減少等;(3)肝腎損害:如肝腫大、肝痛、肝腎功能減退、黃疸、血尿、蛋白尿等;(4)心血管系統(tǒng)反應(yīng):如血壓下降、心動(dòng)過速、心律失常;(5)過敏反應(yīng)、藥物依賴性、致突變、致畸、致癌等。,第四條 國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝皇褂盟幤返馁|(zhì)量、療

31、效和反應(yīng)。第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報(bào)本單位臨床用藥過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。第六條 患者使用本醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)情況,經(jīng)核實(shí)后,應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告,并逐級(jí)上報(bào)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門。第七條 藥房工作人員發(fā)藥時(shí),應(yīng)注意詢問患者有無藥品不良反應(yīng)史,講清必須嚴(yán)格按藥品說明書服用,如用藥后有異常反應(yīng),要及時(shí)停止用藥并向醫(yī)生咨詢。,12醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度,第一條 為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理

32、,嚴(yán)格醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤檢測(cè)工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全。促進(jìn)醫(yī)療器械合理使用,提高醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量和使用效果,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。第二條 醫(yī)療器械不良事件定義:獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。第三條 醫(yī)療器械不良事件主要包括醫(yī)療器械已知和未知作用引起的副作用

33、、不良反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。副作用:是治療使用的醫(yī)療器械所產(chǎn)生的某些與防治目的無關(guān)的作用;,需要醫(yī)療器械生產(chǎn)、使用單位提供的可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告是死亡和嚴(yán)重傷害報(bào)告。其中,嚴(yán)重傷害指①危及生命;②導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害或者機(jī)體結(jié)構(gòu)的永久性損傷;③必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或損傷?!坝谰眯浴笔菍?duì)身體結(jié)構(gòu)或功能的不可逆的傷害,不包括小的傷害或損害。以下相關(guān)事件在以下情況也必須報(bào)告:⑴引起或造成死亡或嚴(yán)重傷害的幾率較大;⑵

34、對(duì)醫(yī)療器械性能的影響性質(zhì)嚴(yán)重,很可能引起或造成死亡或嚴(yán)重傷害;⑶使器械不能發(fā)揮其必要的正常作用,并且影響醫(yī)療器械的治療、檢查或診斷作用,可能引起或造成死亡或嚴(yán)重傷害;⑷醫(yī)療器械屬于長(zhǎng)期植入物或生命支持器械,因此對(duì)維持人類生命十分必要;⑸醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要采取或被要求采取行動(dòng)來減少產(chǎn)品對(duì)公眾健康造成損害的風(fēng)險(xiǎn);⑹類似事件在過去實(shí)際已經(jīng)引起或造成死亡或嚴(yán)重傷害,第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)注意收集、分析、整理、上報(bào)在臨床使用過程中發(fā)生的醫(yī)療

35、器械不良事件信息。第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用醫(yī)療器械過程中,如有不良事件情況出現(xiàn)時(shí),要警惕同類產(chǎn)品出現(xiàn)類似情況和事態(tài)發(fā)展、最可能發(fā)生的危害和最大能夠發(fā)生的危害。經(jīng)核實(shí)后,應(yīng)及時(shí)報(bào)告,并逐級(jí)上報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門。第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)人員對(duì)自行購(gòu)買使用醫(yī)療器械的患者應(yīng)詢問有無藥品不良事件反應(yīng)史,講清必須嚴(yán)格按醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)使用,如使用后有異常反應(yīng),要及時(shí)停止使用并向醫(yī)生等咨詢。,13醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé),按照《藥品管理法》條例,監(jiān)

36、督檢查本院藥政法規(guī)及有關(guān)規(guī)章制度的執(zhí)行落實(shí)情況。隨時(shí)收集臨床用藥資料、研討我院用藥情況,發(fā)揮藥事管理委員會(huì)各成員的專業(yè)特長(zhǎng),收集臨床用藥信息,搞好本院臨床用藥工作。監(jiān)管臨床用藥的合理性,提出淘汰品種意見,研究解決本院醫(yī)療用藥中的重大問題。組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)等,確保本院臨床用藥安全,督促向藥品監(jiān)督管理局填報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告。討論研究審批本院新特藥品種購(gòu)入申請(qǐng),使本院用藥水平跟上新形勢(shì)的發(fā)展需要。聽取藥械科對(duì)藥品

37、采購(gòu)、使用、報(bào)損等匯報(bào)。討論審定給我院供應(yīng)藥品的各醫(yī)藥公司的資質(zhì)和供貨協(xié)議的數(shù)量。,14醫(yī)院設(shè)備器械管理委員會(huì)職責(zé),對(duì)科室提出的大型醫(yī)療設(shè)備購(gòu)入計(jì)劃,進(jìn)行審核、論證用途、質(zhì)量、價(jià)格、效益等,確定是否購(gòu)置決定。審議醫(yī)療器械的購(gòu)入渠道。聽取藥械科對(duì)設(shè)備器械采購(gòu)、使用、報(bào)損等情況匯報(bào),提出意見。對(duì)全院醫(yī)療設(shè)備的使用動(dòng)態(tài)進(jìn)行監(jiān)控,組織對(duì)不良事件的調(diào)查和處理工作。監(jiān)管設(shè)備在使用過程中是否按照操作規(guī)程進(jìn)行操作,管理制度是否落實(shí)等。會(huì)議討論審

38、定給我院供應(yīng)器械設(shè)備的廠家、公司的資質(zhì)和招議標(biāo)工作。監(jiān)管全院醫(yī)療設(shè)備器械用具的強(qiáng)檢工作,保證醫(yī)療工作的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)確無誤。,15醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備損壞事故處理制度,1、為了管理好、使用好醫(yī)療設(shè)備,減少損失,壓縮維修費(fèi)用,使醫(yī)療設(shè)備發(fā)揮更大的經(jīng)濟(jì)效益,特制定此制度。2、醫(yī)院各科室醫(yī)療設(shè)備人為損壞時(shí),有關(guān)人員應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)療設(shè)備管理部門,并如實(shí)反應(yīng)情況,不得推諉扯皮,隱瞞不報(bào)。3、在按規(guī)程操作的情況下,出現(xiàn)故障但尚能修復(fù),要及時(shí)聯(lián)系修理排除故障

39、,不得影響設(shè)備使用。4、醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障損壞時(shí),由醫(yī)院設(shè)備管理部門的聯(lián)系專業(yè)維修人員維修。未經(jīng)同意擅自維修造成損失的,由使用科室及責(zé)任人按醫(yī)療設(shè)備價(jià)值折舊后金額賠償10%、5、由于對(duì)醫(yī)療設(shè)備管理不善、使用不當(dāng)、未按規(guī)程操作,人為造成醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者,按責(zé)任事故處理。賠償費(fèi)用根據(jù)使用年限折舊后確定價(jià)值,個(gè)人賠償折舊后價(jià)值的50%、6、工作責(zé)任心不強(qiáng)、玩忽職守,有意造成醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者,按重大責(zé)任事故處理。醫(yī)院設(shè)備器械

40、管理委員會(huì)在研究后對(duì)責(zé)任人提出處理意見,賠償費(fèi)用根據(jù)使用年限折舊后價(jià)值確定賠償金額。,16藥械科工作任務(wù),認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施辦法》及《醫(yī)院藥械管理辦法》等有關(guān)法規(guī)。根據(jù)本院醫(yī)療和臨床科研需要擬定藥械采購(gòu)計(jì)劃,及時(shí)做好藥械供應(yīng)。做好藥械購(gòu)入、驗(yàn)收、發(fā)放登記工作。拒絕商業(yè)賄賂,維護(hù)醫(yī)院和患者的利益。加強(qiáng)藥械設(shè)備質(zhì)量管理,建立健全藥械監(jiān)督和檢驗(yàn)制度、監(jiān)督檢查各醫(yī)療科室藥械設(shè)備使用管理情況。不合格藥械不準(zhǔn)使用,發(fā)現(xiàn)假

41、冒偽劣產(chǎn)品要一查到底,并追究領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)人員的責(zé)任。收集藥品的不良反應(yīng),并及時(shí)向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局填表匯報(bào),提出淘汰品種意見。密切配合臨床、開展藥學(xué)服務(wù)工作,結(jié)合臨床做好合理用藥。負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備的考察論證,購(gòu)入、驗(yàn)收、維修,使用監(jiān)督等。,17藥劑科主任職責(zé),1.在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。2.審查各科室提出的的請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃,組織制定采購(gòu)計(jì)劃,報(bào)請(qǐng)主管院長(zhǎng)審批后實(shí)施。3

42、.組織有關(guān)人員對(duì)購(gòu)入、調(diào)入的國(guó)內(nèi)、外貴重儀器設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)收,督促使用人員嚴(yán)格執(zhí)行貴重儀器操作規(guī)程、管理和使用制度。4.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。5.督促和檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。,6.經(jīng)常深入科室,了解需要,征求意見,主動(dòng)供應(yīng)。7.組織實(shí)施藥械的購(gòu)入、發(fā)出、登記、統(tǒng)計(jì)工作和醫(yī)療

43、設(shè)備的安裝調(diào)試驗(yàn)收工作。8、確定本科人員輪換和值班。9.督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。10.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。11.審查臨床科室提出的新特藥用藥計(jì)劃,并提交院藥事委員會(huì)討論批準(zhǔn),經(jīng)批準(zhǔn)后立即組織實(shí)施,保證臨床及時(shí)用藥。,18藥房工作制度,1.收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能調(diào)配。2.配方時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng),應(yīng)遵照“處方制

44、度”的規(guī)定執(zhí)行。3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí),由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。4.配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。5.急診處方必須隨到隨配,其余按先后次序配發(fā)。6.含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。7.遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi):乃幤?,需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。不得發(fā)出不合格的藥品。8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物,必須單包注明;9

45、.處方調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格經(jīng)藥師審核后方可發(fā)出,藥房有二人以上工作時(shí),處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)。處方調(diào)配人、審核檢查人及發(fā)藥人,均須在處方上共同簽字。10.發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說明,服用方法及注意事項(xiàng),不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途,避免給病員增加不必要的顧慮。11.平時(shí)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并清除不合格藥品,并每月定期檢查一次,將檢查結(jié)果上報(bào)藥劑科.定期盤點(diǎn)。,19、西藥房崗位責(zé)任制,(一)藥房班組長(zhǎng)工作職責(zé)1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全班的行政管理工作、思

46、想政治工作、業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作、安全工作,做到向科室負(fù)責(zé)。帶頭學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識(shí)及各項(xiàng)規(guī)章制度,并督促檢查藥房人員,落實(shí)規(guī)章制度的執(zhí)行。2、負(fù)責(zé)常規(guī)藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及衛(wèi)生材料的計(jì)劃、領(lǐng)發(fā)、保管、統(tǒng)計(jì)等工作。組織實(shí)施藥房的請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃及預(yù)購(gòu)計(jì)劃(尤為特殊病人所用藥品),按期及時(shí)領(lǐng)藥,保證臨床藥品的供應(yīng),3、負(fù)責(zé)審查藥劑人員對(duì)藥品日清月結(jié)季盤點(diǎn)的賬目,組織安排人員結(jié)賬盤點(diǎn),在盤點(diǎn)表上三人以上簽字有效。4、負(fù)責(zé)督促檢查主班副班夜班

47、工作的實(shí)施情況,必須做到賬物相符。負(fù)責(zé)全班人員的考勤、獎(jiǎng)金、勞務(wù)的分配等工作。5、負(fù)責(zé)管理全班的勞動(dòng)紀(jì)律,隨時(shí)檢查值班安全工作;協(xié)調(diào)安排班組人員準(zhǔn)時(shí)參加院科組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和政治學(xué)習(xí)及社會(huì)活動(dòng);負(fù)責(zé)班組人員排班、輪班、值班,并做好考勤工作,6、負(fù)責(zé)完成醫(yī)院科室下達(dá)的臨時(shí)任務(wù)。7、經(jīng)常深入臨床科室,了解醫(yī)生對(duì)藥品的需求情況,根據(jù)反饋的信息及時(shí)調(diào)整領(lǐng)藥和預(yù)購(gòu)計(jì)劃。8、及時(shí)將藥房的新藥介紹給臨床。9、負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)人員帶教老師指定與安排,并做

48、好總帶教工作。(二)主班職責(zé)1、審查處方,復(fù)核藥品,簽字后發(fā)藥。2、給病人耐心細(xì)致清楚地交待用藥方法及用量。3、做好貴重、特殊、劇毒、麻醉藥品的統(tǒng)計(jì)工作,按時(shí)上下帳,交接手續(xù)清楚。4、和副班配合協(xié)作發(fā)藥統(tǒng)計(jì)等工作。,(三)副班職責(zé)1、審查處方,調(diào)配處方,做好核價(jià)工作。2、協(xié)助主班做好調(diào)劑、發(fā)藥、統(tǒng)計(jì)工作。3、整理擺放藥品,搞好藥品和室內(nèi)衛(wèi)生工作。4、制定領(lǐng)藥計(jì)劃,負(fù)責(zé)藥品的請(qǐng)領(lǐng)。(四)夜班職責(zé)1、值班者必須堅(jiān)守工作

49、崗位。2、負(fù)責(zé)夜間處方審查、發(fā)放工作。。3、搞好藥品、用具、室內(nèi)衛(wèi)生。4、做好交接班,交不清不離崗。(五)值班與安全職責(zé)1、值班人員必須準(zhǔn)時(shí)到崗,嚴(yán)格履行交接班手續(xù)。2、做好值班期間的工作,堅(jiān)守崗位,不得干私活。3、對(duì)疑難或意外事情及時(shí)報(bào)告院總值班或班長(zhǎng)及科領(lǐng)導(dǎo),以便妥善處理。4、認(rèn)真執(zhí)行查對(duì)制度,避免差錯(cuò)事故的發(fā)生。5、值班期間要注意檢查門、窗、水、電、氣的關(guān)閉情況,防止發(fā)生意外事故,確保值班安全。,20藥械庫(kù)工作制

50、度,1、負(fù)責(zé)全院藥品器械的采購(gòu)、供應(yīng)工作。根據(jù)本院開展的業(yè)務(wù)范圍及醫(yī)療科研需要,以本院基本用藥目錄為依據(jù),隨時(shí)編制藥品器械采購(gòu)計(jì)劃,計(jì)劃交科主任預(yù)審,最終由院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。新增品種須由臨床科室提出申請(qǐng)。經(jīng)院藥事管理委員會(huì)審批后方可購(gòu)入。2、認(rèn)真執(zhí)行藥品器械設(shè)備購(gòu)銷合同條款,采購(gòu)計(jì)劃一式四份。醫(yī)藥公司、會(huì)計(jì)、保管員、科室各一份備查。3、自覺遵守藥品器械采購(gòu)及財(cái)務(wù)管理規(guī)定。廉潔自律,把好藥品器械質(zhì)量關(guān),嚴(yán)禁采購(gòu),“三無藥械”營(yíng)養(yǎng)藥

51、補(bǔ)品及化妝品等。堅(jiān)持從合法渠道進(jìn)藥。,4、認(rèn)真執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃,積極組織貨源,保證藥械供應(yīng)。要搞好庫(kù)存資金管理,保證庫(kù)存資金合理流動(dòng),避免藥械積壓和浪費(fèi)。5、購(gòu)進(jìn)藥品器械由采購(gòu)人員會(huì)同保管員核對(duì)藥械名稱、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地、金額等。進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)無誤后,按原始發(fā)票認(rèn)真填寫貨單,方可入庫(kù),采購(gòu)、驗(yàn)收人在進(jìn)貨單上簽字,會(huì)同正式發(fā)票一起交財(cái)務(wù)部門辦理結(jié)算手續(xù)。6、庫(kù)存藥械憑領(lǐng)料單出庫(kù),保

52、管員按藥械領(lǐng)料單配發(fā)藥械。經(jīng)領(lǐng)用人認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收無誤后,方可在領(lǐng)料單上簽字,辦理出庫(kù)手續(xù),并交財(cái)務(wù)科結(jié)賬。7、藥品按劑型、藥理作用等分類排列、定位放置,建立效期藥品登計(jì)卡,應(yīng)經(jīng)常檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量情況,確保藥品質(zhì)量。8、對(duì)庫(kù)存藥械必須經(jīng)常定期清查盤點(diǎn),做到帳物相符。9、藥品管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī),對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品必須按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理,化學(xué)危險(xiǎn)藥品應(yīng)另庫(kù)存放。10、要搞好安全防護(hù)工作,非藥庫(kù)人員不得擅自進(jìn)入藥庫(kù)。,

53、21、藥庫(kù)保管員工作制度,1、藥品入庫(kù),應(yīng)隨到隨即驗(yàn)收,驗(yàn)收藥品時(shí)要查對(duì)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)地、批號(hào)、效期、注冊(cè)商標(biāo)、供應(yīng)商等項(xiàng)內(nèi)容。是進(jìn)口藥品的還要要查看進(jìn)口藥品注冊(cè)證、檢驗(yàn)報(bào)告單。屬于防疫使用的生物疫苗等制品要查看藥品注冊(cè)證、檢驗(yàn)報(bào)告單等資質(zhì),檢查驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。2、藥庫(kù)應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管,注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,經(jīng)常查看養(yǎng)護(hù)藥品,防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞變質(zhì);經(jīng)常巡查庫(kù)存藥品的質(zhì)量變化,采取有效措施,防霉變、

54、鼠咬蟲蛀等。對(duì)過期失效淘汰變質(zhì)藥品及時(shí)提出處理意見。建立最低數(shù)量存量,實(shí)行“動(dòng)態(tài)”管理3、堅(jiān)持隨時(shí)對(duì)帳、每季盤點(diǎn),及時(shí)上報(bào)盤點(diǎn)表。(盤點(diǎn)人、監(jiān)盤人、會(huì)計(jì)簽字),做到帳物相符,移交時(shí)做到帳物兩清。4、各種收支憑證,應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤?、藥庫(kù)門窗應(yīng)注意關(guān)鎖,設(shè)消防設(shè)備,嚴(yán)禁吸煙,防止火災(zāi)。6、有關(guān)毒、限劇藥的保管,按“毒、限劇藥管理制度”執(zhí)行。7、各科室向藥庫(kù)領(lǐng)取藥品,除特殊情況外,一般應(yīng)定期領(lǐng)取。8、應(yīng)填寫正式領(lǐng)物單,方能領(lǐng)

55、?。?9、領(lǐng)發(fā)藥品時(shí),如存量不足,先得與使用單位聯(lián)系酌量減發(fā),添購(gòu)后補(bǔ)發(fā)。10、領(lǐng)發(fā)時(shí)按照實(shí)發(fā)數(shù)量詳細(xì)點(diǎn)交,如有不符及時(shí)提出解決,否則由經(jīng)手人負(fù)責(zé)。11、領(lǐng)物單應(yīng)填一式二份,一份作藥庫(kù)登記憑單,一份由領(lǐng)用單位存查。并有核對(duì)人、領(lǐng)物人簽字確人。12、掌握各科藥品的使用情況,合理制定購(gòu)藥計(jì)劃13、經(jīng)常深入科室,了解藥品的使用情況,督促檢查醫(yī)院各科病房備用藥品的質(zhì)量、使用和保管情況。14、做好藥品的養(yǎng)護(hù)、保養(yǎng)工作。15、建立近效期

56、藥品效期登記卡,隨時(shí)掌握庫(kù)存數(shù)量,做到用舊存新不積壓,不浪費(fèi)。16、經(jīng)常打掃庫(kù)內(nèi)衛(wèi)生,做到擺放整齊、整潔衛(wèi)生、干燥通風(fēng)。嚴(yán)禁保管員和其他人在藥庫(kù)吸煙,使用明火,電爐子等,下班前要關(guān)好水、電、門、窗,注意安全。17、隨時(shí)掌握庫(kù)內(nèi)溫度濕度,登記好溫度濕度表記錄備查。,22中藥保管員崗位責(zé)任制,1、依照中藥計(jì)劃和隨貨同行對(duì)購(gòu)入的藥品按照購(gòu)銷合同所要求的條款仔細(xì)驗(yàn)收其品名、規(guī)格、數(shù)量、含量、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)廠家、有效期限、

57、外觀質(zhì)量、包裝情況核對(duì)無誤后方可登記入庫(kù)。2、按照會(huì)計(jì)開據(jù)的發(fā)藥單,發(fā)放藥品,將所發(fā)放的藥品如數(shù)擺放于領(lǐng)藥室,經(jīng)領(lǐng)藥人認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收。領(lǐng)發(fā)人在料單上簽字出庫(kù)。3、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》,對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品及易燃、易爆品種,做到專人、專帳、專冊(cè)、專用處方、專柜加鎖保管。其他藥品要按劑型、藥理作用、藥用部位(根、莖、葉、果實(shí)、樹皮、根皮、礦物、動(dòng)物)進(jìn)行分類排列定位存放。4、隨時(shí)掌握用藥情況,定期向科室提供臨床用藥采購(gòu)計(jì)劃,

58、及時(shí)補(bǔ)充斷檔品種,對(duì)積壓品種向科室提出解決辦法,經(jīng)同意后積極實(shí)施。建立最低數(shù)量存量,實(shí)行“動(dòng)態(tài)”管理。5、對(duì)變質(zhì)失效及偽劣藥品拒絕驗(yàn)收入庫(kù),隨時(shí)掌握庫(kù)存數(shù)量做到用舊存新。,6、 經(jīng)常巡查庫(kù)存藥品的質(zhì)量變化,采取有效措施。防霉變、鼠咬、蟲蛀等。做到勤曬、勤揀、勤簸篩,對(duì)過期失效淘汰變質(zhì)藥品及時(shí)提出處理意見。經(jīng)批準(zhǔn)及時(shí)處理。7、 堅(jiān)持隨時(shí)對(duì)帳、每季盤點(diǎn),及時(shí)上報(bào)盤點(diǎn)表。(盤點(diǎn)人、監(jiān)盤人、會(huì)計(jì)簽字),做到帳物相符,移交時(shí)做到帳物兩清。8

59、、堅(jiān)守工作崗位,做到隨領(lǐng)隨發(fā)。一般情況下不向外人借藥,若有緊急情況確需借藥必須填寫借條,事后盡快補(bǔ)辦手續(xù),返還借條。為確保藥品質(zhì)量,用藥安全,對(duì)已發(fā)出的藥品不得退換。9、經(jīng)常打掃庫(kù)內(nèi)衛(wèi)生,做到擺放整齊、衛(wèi)生整潔、干燥通風(fēng),嚴(yán)禁保管員和其他人在藥庫(kù)吸煙,使用明火,電爐子等,下班前關(guān)好水、電、門、窗,注意安全。10、做好中藥加工炮制及中藥制劑工作。保證藥房調(diào)配處方對(duì)質(zhì)量的需求和處方醫(yī)生對(duì)中藥制劑的要求。,23藥庫(kù)藥品、器械發(fā)放規(guī)定,1、

60、每周向全院各科室發(fā)放藥品器械一次。2、對(duì)于急需藥品器械隨時(shí)領(lǐng)取,非急需藥品器械在非領(lǐng)取日一般不予領(lǐng)取。3、一區(qū)藥房、四區(qū)等藥房領(lǐng)藥日為每周星期三。中心醫(yī)院藥房及全院各科領(lǐng)取日為每周星期四。4、全院各科的請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃、購(gòu)置計(jì)劃于每周星期二報(bào)送藥械科。5、外圍衛(wèi)生所的領(lǐng)藥計(jì)劃,應(yīng)于每次換班前的10天,交于藥劑科。6、各科要認(rèn)真、細(xì)致、周到的制作藥品器械請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃,以滿足臨床及患者的需求。,24、質(zhì)量管理員職責(zé),藥品入庫(kù),應(yīng)隨到隨即驗(yàn)收,

61、并驗(yàn)收登記藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)地、批號(hào)、效期、注冊(cè)商標(biāo)、供應(yīng)商等項(xiàng)內(nèi)容。是進(jìn)口藥品的還要要索要進(jìn)口藥品注冊(cè)證、檢驗(yàn)報(bào)告單。屬于防疫使用的生物疫苗等制品也要索取藥品注冊(cè)證、檢驗(yàn)報(bào)告單等資質(zhì),并妥善保管;檢查驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。器械入庫(kù),應(yīng)隨到隨即驗(yàn)收,并驗(yàn)收登記器械的注冊(cè)號(hào)、產(chǎn)地、批號(hào)、效期、注冊(cè)商標(biāo)、供應(yīng)商等項(xiàng)內(nèi)容。并索要《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》及檢驗(yàn)報(bào)告單等資質(zhì);并妥善保管;檢查驗(yàn)收合格后方可入

62、庫(kù)。負(fù)責(zé)起草藥品、器械質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。負(fù)責(zé)藥品、器械質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),有培訓(xùn)計(jì)劃,內(nèi)容和記錄。將上款1、2條藥品及器械的相關(guān)信息準(zhǔn)確錄入電腦藥庫(kù)管理系統(tǒng)入庫(kù)項(xiàng)。經(jīng)常深入科室檢查藥品、器械的使用與質(zhì)量情況。作好藥品、器械入庫(kù)驗(yàn)收單的保管工作,指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員做好藥品、器械的養(yǎng)護(hù)保管工作,并有記錄。,25器械保管員工作制度,1、依照隨貨同行對(duì)購(gòu)回的設(shè)備器械按照購(gòu)銷合同所要求條款仔細(xì)驗(yàn)收產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量

63、,并查驗(yàn)器械的注冊(cè)號(hào)、產(chǎn)地、批號(hào)、效期、注冊(cè)商標(biāo)、供應(yīng)商、生產(chǎn)廠家、隨機(jī)配件、使用說明書、外觀質(zhì)量、包裝情況等項(xiàng)內(nèi)容。核對(duì)無誤后方可登記入庫(kù)。同時(shí)查驗(yàn)《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》及檢驗(yàn)報(bào)告單等資質(zhì);檢查驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。2、隨時(shí)掌握臨床器械使用情況,及時(shí)補(bǔ)充急用器械。對(duì)積壓品種向科室提出解決辦法,經(jīng)同意后積極實(shí)施。建立最高、最低庫(kù)存數(shù)量,實(shí)行“動(dòng)態(tài)”管理;根據(jù)各科請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃和儲(chǔ)備情況編制采購(gòu)計(jì)劃,報(bào)

64、藥械科主任預(yù)審,最終經(jīng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。3、凡購(gòu)入的器械、衛(wèi)生材料等,必須履行嚴(yán)格的出入庫(kù)手續(xù)。按照會(huì)計(jì)開據(jù)的發(fā)料單,發(fā)放設(shè)備和器械,經(jīng)領(lǐng)械人認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收,雙方在料單上簽字辦理出庫(kù)手續(xù)。嚴(yán)禁他人進(jìn)庫(kù)參與發(fā)放驗(yàn)收器械。4、購(gòu)入或調(diào)入的國(guó)內(nèi)、外貴重儀器,應(yīng)由院領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)人員參加驗(yàn)收;然后入庫(kù)上帳,5、器械庫(kù)要按照器械的性質(zhì)分類保管,要求帳物相符。要注意通風(fēng)防潮,保持整潔,防止損壞丟失。6、做好醫(yī)療器械的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作。7、建立近效期

65、物品效期登記卡,隨時(shí)掌握庫(kù)存數(shù)量,做到用舊存新不積壓,避免報(bào)耗損失8、堅(jiān)持隨時(shí)對(duì)帳、每季盤點(diǎn),及時(shí)上報(bào)盤點(diǎn)表。(盤點(diǎn)人、監(jiān)盤人、會(huì)計(jì)簽字),做到帳物相符,移交時(shí)做到帳物兩清。9、堅(jiān)守工作崗位,做到隨領(lǐng)隨發(fā),必要時(shí)送貨上門,一般情況下不向外人借用器械物品。若有緊急情況確需借用時(shí),必須填寫借條,事后盡快補(bǔ)辦手續(xù),返還借條。為確保質(zhì)量及使用安全,對(duì)已發(fā)出的物品器械不得無故退換。10、經(jīng)常打掃庫(kù)內(nèi)衛(wèi)生,做到擺放整齊、整潔、干燥通風(fēng)。嚴(yán)禁保

66、管員和其他人在庫(kù)內(nèi)吸煙,使用明火,電爐子等,下班前要關(guān)好水、電、門、窗,注意安全。11、建立各科醫(yī)療器械的分戶帳目。,26、藥品、器械采購(gòu)員職責(zé),1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品器械采購(gòu)工作。2、匯總各科提供的藥品、器械購(gòu)置計(jì)劃,交科主任審查,必要時(shí)經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究,院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。3、合理計(jì)劃、采購(gòu),避免藥品、器械的積壓和浪費(fèi)。4、自覺遵守《藥品管理法》及財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,廉潔自律,把好藥品質(zhì)量關(guān),不準(zhǔn)采購(gòu)“三無

67、”藥品器械,偽劣藥品、營(yíng)養(yǎng)品、化妝品或非藥用品,堅(jiān)持按醫(yī)院規(guī)定的渠道采購(gòu)藥品器械。5、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員,對(duì)品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì),并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。,6、建立缺藥登記薄,對(duì)搶救必需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨,以保證搶救治療的需要。7、一般醫(yī)療器械,按計(jì)劃的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量進(jìn)

68、行采購(gòu)。貴重儀器應(yīng)會(huì)同有關(guān)科室人員進(jìn)行采購(gòu)。8、采購(gòu)員要嚴(yán)把質(zhì)量的第一關(guān),必須索要《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》、藥品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品注冊(cè)證及檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資質(zhì),與貨物同行。9、負(fù)責(zé)藥品器械的貨源組織及運(yùn)輸工作。聯(lián)系失效、霉?fàn)€變質(zhì)、假冒偽劣藥品、器械的退換索賠工作。10、采購(gòu)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品及危險(xiǎn)品,必須執(zhí)行寧夏回族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的藥品有關(guān)規(guī)定。出現(xiàn)責(zé)任事故,要負(fù)法律責(zé)任。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論