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文檔簡介
1、隨著國民經濟的快速發(fā)展和工業(yè)化進程的加速,水體富營養(yǎng)化已成為全世界共同面臨的環(huán)境難題之一,為有效控制水體富營養(yǎng)化,應控制水體中的磷含量。本文在綜述國內外除磷工藝的基礎上,研究了在有機物存在條件下,三價鐵去除水體中磷酸鹽的物理化學過程。
本研究主要內容包括:⑴研究了均相環(huán)境中,模化有機物檸檬酸對三價鐵去除磷酸鹽的分子模型。研究發(fā)現三價鐵對磷酸鹽的去除性能很大程度上取決于pH值和競爭有機物的濃度,pH值在6-8之間是三價鐵除磷的最
2、佳pH范圍;當溶液處于較高的堿性環(huán)境下,一定濃度的三價鐵去除磷酸鹽的能力會隨檸檬酸加入而降低。采用基于物料守恒的分子模型模擬得到了經驗分子式為Fe1.6H2PO4(OH)3.8的沉淀產物。⑵研究了在環(huán)境pH條件下,溶解性微生物產物(SMP)、羥基氧化鐵(HFO)和磷酸鹽構成的兩相多組分溶液中,SMP對HFO吸附磷酸根的影響。結果表明,pH的升高和SMP濃度的增加都會抑制HFO對磷酸鹽的吸附,并通過擴散雙電層模型(DLM)和電荷分布多位絡
3、合模型(CD-MUSIC)模型得到了絡合反應平衡常數,log10K分別為15.1±0.11和12.1±0.5,進而完善了相關表面絡合模型的平衡常數數據庫。⑶研究了多種?;袡C物、磷酸鹽和HFO組成的兩組多組分體系,研究了不同條件下HFO對磷酸鹽的吸附能力。研究表明:pH是影響吸附的一個主要因素,HFO吸附磷酸鹽的能力隨著pH的升高而降低;比較了有機物不同濃度對吸附性能的影響,研究發(fā)現高濃度的有機物不利于磷酸鹽的去除;比較了不同有機物對H
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