培訓報告

1、培訓報告,黃韜2010-9-28,操作和維護分析模塊的常見問題,,XY2自動進樣器（XY2 Sampler） 啟動時會自檢，此時不要碰觸機械臂，否則會導致機械臂停下，不能繼續(xù)動作。只能關閉電源重新啟動或者按進樣器右側(cè)面板上部的“RESET”鍵重新啟動進樣器,,,按“RESET”鍵，自動進樣器會重新啟動開始自檢,,XY2自動進樣器的維護保養(yǎng) XY2進樣器采用先進的設計和工藝，不需要潤滑和機械校正，僅有的保養(yǎng)

2、就是保持外表的清潔,,高精度蠕動泵,,指示燈,,蠕動泵操作注意事項正常狀態(tài)LED指示燈為綠色，如有漏液，則LED指示燈變?yōu)榧t色，泵會自動停止工作。此時需檢查何處漏液，并清潔泵，擦干漏液。,,蠕動泵維護 操作200小時后，必須做以下的維護：更換泵管（黑色Acidflex管約每100小時更換一次）。移開泵管，取出壓條，用異丙醇或乙醇潤濕的布擦拭干凈。用乙醇潤濕的布擦拭泵的8根輥（不擦鏈條）和壓蓋。在壓條的底部輕輕涂上一

3、薄層潤滑油。分別在兩塊吸油海綿上滴加2滴潤滑油。分別在鏈條兩側(cè)的兩個油孔滴加1滴潤滑油，并在每一個輥和鏈條的交接處滴加1滴相同的潤滑油。旋轉(zhuǎn)輥，擦去多余的油。,,,LWCC超長比色池揮發(fā)酚，海水磷酸鹽，海水亞硝酸鹽應用于極低檢測極限的要求,,,LWCC超長比色池使用注意保持清潔，每次測定結束用鹽酸溶液清洗測定時不能有氣泡進入，試劑要脫氣,分析模塊常見問題,,靈敏度太低試劑過期或錯了 ? 檢查并新鮮配置試劑標準過期或錯

4、了 ? 檢查并新鮮配置標準泵管衰弱了 ? 檢查并更換泵管（也會導致基線不穩(wěn)）泵管或試劑管破了 ? 去掉或更換模板通道臟和/或透析膜破了 ? 按方法清洗膜板和/或換膜UV 圈受污染了 ?檢查并更換它UV 燈老化 ?檢查并更換它蒸餾或反應的溫度錯了 ? 檢查設定值光度計燈泡衰弱 ? 更換它濾光片老化 ? 換新的（濾光片有灰，可用吸爾球吹吹）所供氣或空氣含有被測成分 ? 檢查所供氣體,換洗氣瓶里的水,基線上有尖峰,潤濕試劑不

5、夠?增加它。（也可能致使流速不穩(wěn)定）系統(tǒng)中有負壓?檢查流通池是否堵塞，廢液管是否太長或者管徑不對。 總流量過低? 檢查所有泵管，到達流通池的液體流量太低。溶解在試劑中的氣體釋放出（通常在泵管出口處可見） ?除氣或過濾試劑。流通池帶有氣泡：過多的液體流過流通池?必要時更換新泵管。,基線蔓延波動,可能原因： 氣泡有大有小 ? 檢查空氣系統(tǒng)試劑不好 ? 新鮮配置泵管彈性不好 ? 檢查換泵管泵管部分堵塞 ? 檢查、清洗或更換

6、模板上連接不好 ? 檢查，更換比色杯里有氣泡或沉淀物 ? 趕泡, 或清洗比色杯設置平滑度 ? 軟件設置電路, 信號線接觸不好, 電流不穩(wěn) ? 檢查信號線連接，用穩(wěn)壓器,,基線飄移,有污染在通道里或比色杯里 ? 過濾樣品，檢查試劑，按方法要求清洗通道冰箱取出的試劑未達到室溫 ? 提前取出，用水沖泵管彈性不好 ? 更換新泵管濾光片不好? 換新的兩相萃取，水相進了比色杯 ? 快速酒精清洗所加潤濕劑量跟原來的不一樣 ? 加準確些

7、，不要用過期表面活性劑溫度沒穩(wěn)定（加熱器溫度）試劑不均勻泵管不好試劑不好,平臺上有尖峰,沒有用潤濕劑 ?加入潤濕劑。系統(tǒng)中有負壓?檢查潤濕劑、流通池是否堵塞或廢液管是否浸入液體中。總流量過低?檢查所有泵管。溶解在試劑中的氣體釋放出（通常在泵管出口處可見） ?除氣或過濾試劑（也可超聲波脫氣）。流通池帶有氣泡：過多的液體流過流通池?確保0.3 - 0.4 ml/min的液體隨氣泡排出；必要時更換回抽泵管。尖峰僅僅在峰的開

8、始和結束處：樣品內(nèi)氣泡過大? xyz進樣器：減少延遲時間其它的進樣器：檢查流速,重現(xiàn)性不好,可能原因：進樣空氣泡太小 ? 加旁路，延長進樣空氣時間 泵管彈性不好 ? 檢查換泵管試劑有問題? 檢查試劑或重新配置,出現(xiàn)異常峰,可能原因：進樣管部分堵住 ? 檢查進樣管，更換（檢查進樣針高度，檢查樣品干凈與否）由于樣品與取樣器沖洗液之間酸性或堿性基體效應 (改變折射率) ? 調(diào)節(jié)沖洗液的酸堿度與樣品一致 進樣空氣干擾信號? 加

9、旁通脫泡管樣品理由顆粒雜質(zhì) ? 樣品過濾兩相萃取; 水相進了比色杯 ? 快速酒精清洗（氯仿也可能造成這樣的結果）檢測器接口不好 ? 檢查接口,如果Drift峰飄移,模板臟了 ? 按方法要求清洗泵管彈性不好 ? 檢查換泵管試劑和標準到期了 ? 檢查換新的溫度還沒穩(wěn)定 ? 等穩(wěn)定標準溶液揮發(fā) ? 新鮮配置，并及時蓋住濾光片不好 ? 換新的透析膜沒破，但膜孔堵塞, 透過的離子少 ?換膜如果D峰不是連續(xù)地飄，那就是某個管子破

10、了,峰小了,泵管抽不到試劑或堵了 ? 檢查泵管進樣管抽不到樣或堵了 ? 檢查進樣管試劑配錯了 ? 檢查新配買錯了試劑 ? 也要檢查質(zhì)量pH (緩沖液)試劑、標準過期忘記開加熱器或水浴 ? 檢查開啟,峰粘連或拖尾,流通池有沉積物并慢慢地溶解? 檢查反應條件（pH、溫度、等等.）。如果運行PO4或二氧化硅，試劑和進樣器洗液禁止含有Brij－35，并且SDS和鉬酸鹽試劑要足夠純。進樣器洗液被取樣針中的樣品污染? 檢查洗液的流速。

11、樣品中有干擾物質(zhì)? 使用透析膜方法。取樣后無空氣泡間隔 ? 增加取樣器上的空氣時間某些接口的縫隙變大了?檢查接好樣品流經(jīng)聚乙烯管的量太小 ? 采用旁通幫他拉一把 (使得流經(jīng)進樣聚乙烯管流量 ≥ 1.00 ml/min）取樣聚乙烯管太長，且氣泡流動過程中會分裂 (管臟了或有粘性物質(zhì)) ? 清洗或換掉,,運行后基線抬高,可能的原因 1．流通池有沉積物2．流通池帶有氣泡：細

12、微的氣泡貼附于流通池的頂部3．不穩(wěn)定的工作點：系統(tǒng)還沒有到達工作溫度或試劑沒有完全到達。4．試劑不純解決的辦法1．捏住流通池排液管控制一個大的氣泡通過流通池2．清洗3．檢查試劑純度，特別是表面活性劑。,,穩(wěn)態(tài)時的波動,可能的原因加熱池溫度變化不好的片段。連接不緊密。每16秒固定的噪音：污染、磨損泵的滾軸或壓盤。每1 -２分鐘規(guī)則的噪音：不適合的加熱池。帶有透析膜的系統(tǒng)：室溫不穩(wěn)定（溫度越高，透析物越多）。解決

13、的辦法1. 連續(xù)檢查加熱池出口的氣泡是否為２秒間隔（與空氣閥頻率比較）至少5分鐘以上。如果溫度控制器需要更換聯(lián)系維修人員。2. 更換空氣管。3. 檢查潤濕劑濃度。檢查塑料管中的氣泡后部是否為圓形。4. 檢查連接，清潔泵的滾軸和壓盤，并且潤滑泵輥和軸承鏈。必要時聯(lián)系維修人員進行更換5. 避免氣流或日光直射,在操作時蓋上化學模塊的蓋子,,高的帶過,可能的原因氣泡損失化學模塊中樣品管內(nèi)徑過大或管子過長。在系統(tǒng)中形成沉淀物。過

14、期的潤濕劑。太多的潤濕劑。不正常的試劑組成（特別是對于磷酸鹽法）。解決的辦法檢查那些氣泡是否正常地通過整個樣品泵管，并且足夠大到可以完全地充滿管路。如果不是，檢查輸送管的內(nèi)徑、取樣針、三通管和內(nèi)接頭。帶有 xyz進樣器的系統(tǒng)，請參見進樣器操作手冊中樣品管選擇一節(jié)。使用小內(nèi)徑管子（與泵管直徑相同）取樣管路將應盡可能短。用推薦的洗液清潔系統(tǒng)檢查反應條件（pH、溫度、等等.）。檢查使用日期,如果需要使用新的潤濕劑。核對方法說明

15、。每次更換試劑。,沒有穩(wěn)態(tài),A：樣品不足：可能的原因 解決的辦法1.取樣針可能被樣品中的顆粒物質(zhì)堵住 疏通取樣針、過濾樣品2.樣品杯液體不足。 裝滿樣品杯3.樣品：清洗比過低

16、 4：1是通常所用的最佳值。B：不良的樣品傳遞 可能的原因 解決的辦法高擴散。 使沒分段的距離和體積盡可能短。減少采樣率。,,,校正點向下彎,校正曲線偏離：校正點向下彎：可能原因： - 標準系列配錯了 ? 檢查移液管和移液手法，重配標準濃度過高也可能造成這樣的結果 - 試劑不好 ? 換新的濾光片

17、不好 ? 換濾光片電方面 ? 檢查信號線連接,校正點向上彎,校正點向上彎可能原因：-標準系列配錯了 ? 檢查移液管和移液手法，重配-試劑不好 ? 換新的-泵管不好 ? 換泵管-電方面 ? 檢查信號線連接,過0點以上，截距為正:,過0點以上，截距為正:可能原因：配標準的水受被測成分的污染 ? 換新的稀釋液樣品與沖洗液之間酸堿性不融洽 ? 調(diào)節(jié)沖洗液與樣品盡量一致,過0點以下，截

18、距為負,過0點以下，截距為負:可能原因：取樣器沖洗液受被測成分的污染 ? 換新的在校正曲線低濃度段是彎曲的 ?應用2次方回歸樣品與沖洗液之間酸堿性不融洽 ? 調(diào)節(jié)沖洗液與樣品盡量一致,,,燈強度過低／自動調(diào)節(jié)燈亮度過高,波長越小所需要的燈強度越大光度計沒預熱? 預熱15分鐘下載時光學組件沒蓋蓋子 ? 把光學組件蓋子蓋上，并重新下載光度計的燈損壞 ? 更換燈濾光片的表面老化 ? 檢查并更