2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、哮喘癥狀有哪些,哮喘是支氣管哮喘和喘息性支氣管炎的主要癥狀,主要表現(xiàn)為突然的反復(fù)發(fā)作性喘息、呼吸困難、胸悶和咳嗽等。主要病變?yōu)橹夤墀d攣,伴有腺體分泌亢進(jìn)、呼吸道粘膜充血水腫,癥狀,喘息和呼吸困難:支氣管哮喘的特征性臨床表現(xiàn),在哮喘的先兆癥狀之后,出現(xiàn)胸悶、胸緊、氣短和呼吸困難,喘息往往發(fā)作較為突然。 咳嗽、咳痰:支氣管哮喘的常見癥狀,是由于氣道的炎癥和支氣管痙攣引起的。胸悶和胸痛:哮喘發(fā)作時,病人可有胸悶和胸緊的感覺。如果哮喘發(fā)

2、作較重,時間較長,可有胸痛,可能與呼吸肌過度疲勞和拉傷有關(guān),哮喘不及時治療危害嚴(yán)重,病情嚴(yán)重的哮喘患者可反復(fù)出現(xiàn)咳痰氣喘,哮喘持續(xù)狀態(tài)增多,伴有出汗、青紫、面色蒼白,甚至神志不清。更嚴(yán)重的可能會引起猝死、呼吸衰竭、發(fā)育不良和胸廓畸形。有時候還會并發(fā)其他的疾病,如慢阻肺、肺動脈高壓等嚴(yán)重并發(fā)癥。,平喘藥,平喘藥是能松弛支氣管平滑肌,緩解或預(yù)防哮喘發(fā)作的藥物。平喘藥按其結(jié)構(gòu)和作用環(huán)節(jié)可分為五大類:,一、β2受體激動藥二、 茶堿類藥

3、三、 M膽堿受體阻斷劑四、 過敏介質(zhì)阻釋藥五、 腎上腺皮質(zhì)激素類藥,平喘藥作用的機(jī)制:,致敏肥大細(xì)胞,抗原,,,組胺白三烯5-HT,過敏介質(zhì)阻釋藥,,氣道刺激感受器,非特異性刺激(冷空氣、煙霧、刺激性氣體、粉塵等),,,迷走神經(jīng)中樞,上位中樞,精神因子,,,,迷走神經(jīng),,ACh,血管平滑肌腺體,,,M膽堿受體阻斷藥,,,,,,黏膜水腫,支氣管痙攣,形成粘液栓,,,,氣道狹窄,腎上腺素皮質(zhì)激素類藥

4、,,Β受體激動藥茶堿類藥,,(-),(-),(-),(-),一、β2受體激動藥,本類藥主要是通過激動支氣管平滑肌上的β2受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度,產(chǎn)生強(qiáng)大的支氣管平滑肌松弛作用,用于哮喘急性發(fā)作還可計劃肥大細(xì)胞上的β受體,阻止過敏介質(zhì)釋放,是用于預(yù)防過敏性哮喘發(fā)作,β2受體激動藥,沙丁胺醇特布他林克侖特羅,1.沙丁胺醇,體內(nèi)過程口服吸收,15 ~30分鐘起效,作用維持4 ~6小時。氣霧吸入,約15

5、分鐘起效,療效維持2~4小時,【藥理作用】,沙丁胺醇為選擇性β2受體激動劑,能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體,有較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用。與異丙腎上腺素近似,作用較異丙腎上腺素相當(dāng)或略強(qiáng)。其在氣管內(nèi)吸收較慢,而且不易被體內(nèi)的硫酸酶破壞,所以作用較強(qiáng)而持久。能有效地抑制組胺和致過敏性遲緩反應(yīng)物質(zhì)的釋放,防止支氣管痙攣。 對心臟的β1受體的激動作用較弱,故其增加心率比異丙腎上腺素要弱,【臨床用途】,治療及預(yù)防支氣管哮喘,治療伴有可逆性氣

6、道阻塞,可用于慢性支氣管炎的維持治療,緩解急性支氣管炎痙攣和預(yù)防運動誘發(fā)哮喘。,【不良反應(yīng)】,常見的有手指震顫、惡心、頭暈等。久用使支氣管平滑肌β2受體密度降低,易產(chǎn)生耐受性。高血壓、心功能不全、糖尿病和甲亢患者慎用過量應(yīng)用時有可能引起低鉀血癥,從而導(dǎo)致心律失常,必要時應(yīng)補(bǔ)充鉀鹽。,【藥物相互作用】,β受體拮抗劑(普萘洛爾)能拮抗沙丁胺醇的支氣管擴(kuò)張作用,故不宜合用與糖皮質(zhì)激素合用時,有可能引起低鉀血癥,從而導(dǎo)致心律失常,必要

7、時應(yīng)補(bǔ)充鉀鹽。并用茶堿類藥時,可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應(yīng),2.特布他林,本藥為選擇性較高的β2受體激動藥平喘機(jī)制和沙丁胺醇相似,口服受肝臟首過效應(yīng)的影響,故皮下注射。不易透過血-腦脊液屏障,可透過胎盤,也可進(jìn)入乳腺是選擇性激動β2受體藥物中唯一可以與皮下注射的藥物。臨床用途同沙丁胺醇,3.克侖特羅,為強(qiáng)效選擇性β2受體激動劑,其松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng)而持久,但對心血管系統(tǒng)影響較小。其支氣管擴(kuò)張作用約為沙丁胺醇

8、的100倍, 臨床應(yīng)用:用于防治支氣管哮喘以及哮喘型慢性支氣管炎、肺氣腫等呼吸系統(tǒng)疾病所致的支氣管痙攣。如果是哮喘夜間發(fā)作者,直腸用藥效果更好,二、茶堿類藥,通過抑制磷酸二酯酶,阻止支氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP降解,升高細(xì)胞內(nèi)cAMP水平,舒張支氣管。阻斷腺苷受體,拮抗內(nèi)源性遞質(zhì)腺苷誘發(fā)的支氣管平滑肌痙攣。促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺類物釋放和降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度。可解除呼吸道平滑肌痙攣。,,,ATP,,cAMP,,,5'-

9、AMP,腺苷環(huán)化酶,Β受體,Β受體激動劑,,磷酸二酯酶,茶堿類藥,,致敏肥大細(xì)胞,白三烯組胺等,,生理效應(yīng),,,(-),(-),,,(+),,1.氨茶堿,【體內(nèi)過程】口服,由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內(nèi)氨茶堿釋放出茶堿, 靜注10-15分鐘可達(dá)到最大療效。經(jīng)肝代謝,可通過胎盤屏障,亦可隨乳汁排出 治療濃度范圍較窄,體內(nèi)清除率個體差異很大,需要監(jiān)測血藥濃度本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出,【藥理作用】,平喘作

10、用:松弛支氣管平滑肌,弱于β受體激動藥。也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌,并抑制過敏介質(zhì)的釋放。在解痙的同時還可緩解支氣管黏膜的充血和水腫。作用機(jī)制與一下幾方面有關(guān):①抑制磷酸二酯酶;②阻斷腺苷受體;③促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺釋放,激動β2受體,間接松弛支氣管平滑?。虎芤种浦夤芷交?nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+‘⑤抗感染作用。,【藥理作用】,強(qiáng)心利尿:增強(qiáng)心肌收縮力、心輸出量,進(jìn)而增加腎血流量和腎小球過濾率;抑制腎小管對鈉的重吸收.其他作用:舒張冠

11、狀動脈、外周血管和膽管。,【臨床應(yīng)用】,①防治慢性支氣管哮喘; ②重癥哮喘急性發(fā)作或持續(xù)狀態(tài),采用靜脈滴注給藥; ③喘息型支氣管炎、肺氣腫及其他阻塞性肺部疾病引起的支氣管炎,【不良反應(yīng)】,①局部刺激:堿性強(qiáng),局部刺激性大,口服刺激胃粘膜,引起惡心、嘔吐、胃痛腸道反應(yīng),長期應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性。②中樞興奮性:少數(shù)人會出現(xiàn)煩躁、不安、失眠、焦慮、激動、視力紊亂、癲癇發(fā)作外,還可出現(xiàn)抑郁、精神錯亂及中毒性精神病。 ③急性中毒:用量過多

12、,會引起心悸、血壓驟降,嚴(yán)重時心律失常、心臟突然性停搏或猝死等中毒反應(yīng)。低血壓、休克、急性心肌梗死患者禁用。,【藥物相互作用】,.與紅霉素、克林霉素、林可霉素、四環(huán)素可降低本品在肝臟的清除率,使血藥濃度升高,出現(xiàn)毒性反應(yīng) ,合用時,應(yīng)減少劑量與苯妥英鈉使時,其代謝加速,血藥濃度降低,應(yīng)酌增用量。與普萘洛爾合用時,本品的支氣管擴(kuò)張作用可能受到抑制,膽茶堿口服刺激性較小,藥理作用和臨床用途同氨茶堿。二羥丙茶堿平喘作用弱于氨茶堿,不

13、良反應(yīng)較輕,對胃腸刺激性小,興奮新張作用也較弱。臨床用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎。劑量過大有中樞興奮作用,緩釋制劑及控釋制劑,優(yōu)點:口服吸收完全,血藥濃度較穩(wěn)定,服藥前后血藥濃度峰值和谷值差值小,有效血藥濃度持續(xù)時間延長。應(yīng)用:慢性反復(fù)發(fā)作性哮喘,度對夜間頻繁發(fā)作的患者尤為適宜。常用藥物有優(yōu)喘平和舒弗美等,三、M膽堿受體阻斷劑,異丙阿托品: 屬于阿托品季胺鹽類衍生物,口服不易吸收,可氣霧吸入給藥,選擇性阻斷支氣管平滑肌M受

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