2015中國重癥肌無力診斷和治療指南

1、2015中國重癥肌無力診斷和治療指南,重慶三峽中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,一、概念重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種由乙酰膽堿受體(AChR)抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性自身免疫性疾病。極少部分MG 患者由抗-MuSK(muscles

2、pecific kinase )抗體、抗LRP4 (low-densitylipoproteinreceptor-related protein 4)抗體介導(dǎo)。,二、流行病學(xué)資料年平均發(fā)病率約為8.0-20.0/10 萬人。MG 在各個年齡階段均可發(fā)病。在40 歲之前,女性發(fā)病率高于男性;在40-50 歲之間男女發(fā)病率相當(dāng);在50 歲之后,男性發(fā)病率略高于女性。,三、臨床表現(xiàn),骨骼肌無力表現(xiàn)為波動性和易疲勞性,晨輕暮重,活動后加重,

3、休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。全身骨骼肌均可受累。顱神經(jīng)支配的肌肉較脊神經(jīng)支配的肌肉更易受累。發(fā)病早期可單獨出現(xiàn)眼外肌、咽喉肌或肢體肌肉無力。經(jīng)常從一組肌群無力開始,逐漸累及到其他肌群,直到全身肌無力。部分患者短期內(nèi)出現(xiàn)全身肌肉收縮無力,甚至發(fā)生肌無力危象。,受累肌群,眼外?。簩ΨQ或非對稱性上瞼下垂和/或雙眼復(fù)視，是MG 最常見的首發(fā)癥狀，見于80%以上的MG 患者；還可出現(xiàn)交替性上瞼下垂、雙側(cè)上瞼下垂、眼球活

4、動障礙等。瞳孔大小正常,對光反應(yīng)正常。面?。貉鄄€閉合不全、鼓腮漏氣、鼻唇溝變淺、苦笑或呈肌病面容。咀嚼?。壕捉览щy。咽喉?。和萄世щy、飲水嗆咳、構(gòu)音障礙、鼻音及聲音嘶啞等。頸?。阂郧橹?，出現(xiàn)頭頸活動障礙、抬頭困難或不能。肢體各組肌群：肌無力癥狀以近端為著。呼吸?。汉粑щy、無力，部分病人可出現(xiàn)肌無力危象，需行人工輔助呼吸。,四、臨床分類（改良Osserman 分型）,Ⅰ型：眼肌型，病變僅局限于眼外肌，兩年之內(nèi)其他肌群不受

5、累。Ⅱ型：全身型，有一組以上肌群受累。ⅡA 型：輕度全身型，四肢肌群輕度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常無咀嚼、吞咽和構(gòu)音障礙，生活能自理。ⅡB 型：中度全身型，四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼、吞咽和構(gòu)音障礙，生活自理困難。Ⅲ型：重度激進型，起病急、進展快。發(fā)病數(shù)周或數(shù)月內(nèi)累及咽喉??；半年內(nèi)累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累,生活不能自理。Ⅳ型：遲發(fā)重度型，隱襲起病，緩慢進展。兩年內(nèi)逐漸進展，由Ⅰ、ⅡA、ⅡB

6、型進展，累及呼吸肌。Ⅴ型：肌萎縮型，起病半年內(nèi)可出現(xiàn)骨骼肌萎縮、無力。,五、實驗室檢查,1、甲基硫酸新斯的明試驗：成人肌內(nèi)注射1.0-1.5mg，如有過量反應(yīng)，可予以肌肉注射阿托品0.5mg，以消除其M 膽堿樣不良反應(yīng)；兒童可按0.02-0.03mg/kg，最大用藥劑量不超過1.0mg。注射前可參照MG 臨床絕對評分標(biāo)準(zhǔn)。選取肌無力癥狀最明顯的肌群，記錄一次肌力，注射后每10 分鐘記錄一次，持續(xù)記錄60 分鐘。以改善最顯著時的單

7、項絕對分?jǐn)?shù)，依照公式計算相對評分作為試驗結(jié)果判定值。相對評分=(試驗前該項記錄評分-注射后每次記錄評分) /試驗前該項記錄評分×100%，作為試驗結(jié)果判定值。其中≦25%為陰性，>25%-<60%為可疑陽性，≥60%為陽性 。如檢測結(jié)果為陰性，不能排除MG的診斷。,2、肌電圖檢查：,(1) 低頻重復(fù)神經(jīng)電刺激(RNS)：指采用低頻(2-5Hz)超強重復(fù)電刺激神經(jīng)干，在相應(yīng)肌肉記錄復(fù)合肌肉動作電位。常規(guī)檢測的神經(jīng)

8、包括面神經(jīng)、副神經(jīng)、腋神經(jīng)和尺神經(jīng)。持續(xù)時間為3 秒，結(jié)果判斷用第4 或5 波與第1 波的波幅相比較，波幅衰竭10%以上為陽性，稱為波幅遞減。服用膽堿酯酶抑制劑的MG患者需停藥12-18 小時后做此項檢查，但需要充分考慮病情。與突觸前膜病變鑒別時需要進行高頻RNS(10-20Hz)檢測，結(jié)果判斷主要依據(jù)波幅遞增的程度(遞增100%以上為異常,稱為波幅遞增)。,(2) 單纖維肌電圖(SFEMG):,使用特殊的單纖維針電極通過測定“顫抖

9、” (Jitter)研究神經(jīng)-肌肉傳遞功能，“顫抖”通常15-35 µs；超過55 µs 為“顫抖增寬”，一塊肌肉記錄20 個“顫抖”中有2 個或2 個以上大于55 µs 則為異常。檢測過程中出現(xiàn)阻滯(block)也判定為異常。SFEMG 并非常規(guī)的檢測手段，敏感性高。主要用于眼肌型MG 或臨床懷疑MG 但RNS 未見異常的患者。SFEMG 不受膽堿酯酶抑制劑影響。,3.相關(guān)血清抗體的檢測:,(1) 骨

10、骼肌乙酰膽堿受體(AChR)抗體:為診斷MG 的特異性抗體。約50%-60%的單純眼肌型MG 患者血中可檢測到AChR 抗體；約85%-90%的全身型MG 患者血中可檢測到AChR 抗體。結(jié)合肌無力病史，如抗體檢測結(jié)果陽性則可以確立MG 診斷。如檢測結(jié)果為陰性，不能排除MG 診斷。,(2) 抗骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(抗-MuSK)抗體:,在部分AChR 抗體陰性的全身型MG 患者血中可檢測到抗-MuSK 抗體，其余患者可能存在抗

11、LRP-4 抗體、以及某些神經(jīng)肌肉接頭未知抗原的其他抗體或因抗體水平和/或親和力過低而無法被現(xiàn)有技術(shù)手段檢測到?？?MuSK 抗體陽性率，歐美國家患者較亞洲國家患者高。,(3)抗橫紋肌抗體:,包括抗titin 抗體、抗RyR 抗體等。此類抗體在伴有胸腺瘤、病情較重的晚發(fā)型MG 或?qū)ΤＲ?guī)治療不敏感的MG 患者中陽性率較高。對MG 診斷無直接幫助，可以作為提示和篩查胸腺瘤的標(biāo)志物?？箼M紋肌抗體陽性則可能提示MG 患者伴有胸腺腫瘤。,4

12、、胸腺影像學(xué)檢查,約20%-25%左右的MG 患者伴有胸腺腫瘤,約80%左右的MG 患者伴有胸腺異常;約20%-25%胸腺腫瘤患者可出現(xiàn)MG 癥狀?？v膈CT，胸腺腫瘤檢出率可達(dá)94%，部分MG 患者的胸腺腫瘤需行增強CT 掃描或核磁共振檢查才能被發(fā)現(xiàn)。,六、診斷與鑒別診斷,1、診斷依據(jù)(1)臨床表現(xiàn)：某些特定的橫紋肌群肌無力呈斑片狀分布，表現(xiàn)出波動性和易疲勞性；肌無力癥狀晨輕暮重，持續(xù)活動后加重，休息后緩解、好轉(zhuǎn)。通常以眼外肌受累最

13、常見。(2)藥理學(xué)表現(xiàn)：新斯的明試驗陽性。(3)神經(jīng)電生理檢查：RNS 檢查低頻刺激波幅遞減10%以上；SFEMG 測定的“顫抖”增寬、伴或不伴有阻滯。(4)抗體：多數(shù)全身型MG 患者血中可檢測到AChR 抗體，或在極少部分MG 患者中可檢測到抗-MuSK 抗體、抗LRP-4 抗體。 在具有MG 典型臨床特征的基礎(chǔ)上，具備藥理學(xué)特征和/或神經(jīng)電生理學(xué)特征，臨床上則可診斷為MG。有條件的單位可檢測患者血清抗AChR 抗體等

14、，有助于進一步明確診斷。需除外其他疾病。,2、鑒別診斷,(1)眼肌型MG 的鑒別診斷①Miller-Fisher 綜合征：屬于Guillain-Barré綜合征變異型，表現(xiàn)為急性眼外肌麻痹；共濟失調(diào)和腱反射消失；肌電圖示神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢；腦脊液有蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象，在部分病人可檢測到GQ1b 抗體。②慢性進行性眼外肌麻痹(CPEO)：屬于線粒體腦肌病，表現(xiàn)為雙側(cè)進展性無波動性眼瞼下垂、眼外肌麻痹，可伴近端肢體無力。肌電圖示

15、肌源性損害，少數(shù)患者可伴有周圍神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。血乳酸輕度增高，肌肉活檢和基因檢測有助于診斷。③眼咽型肌營養(yǎng)不良(OPMD)：屬于進行性肌營養(yǎng)不良癥，表現(xiàn)為無波動性的眼瞼下垂，斜視明顯，但無復(fù)視。肌電圖示肌源性損害。血清肌酶輕度增高，肌肉活檢和基因檢測有助于診斷。④眶內(nèi)占位病變：眶內(nèi)腫瘤、膿腫或炎性假瘤等所致，表現(xiàn)為眼外肌麻痹并伴結(jié)膜充血、眼球突出、眼瞼水腫。眼眶MRI、CT 或超聲檢查有助于診斷。⑤Graves 眼?。簩儆谧陨砻?/p>

16、疫性甲狀腺病，表現(xiàn)為自限性眼外肌無力、眼瞼退縮，不伴眼瞼下垂。眼眶CT 顯示眼外肌腫脹，甲功提示甲狀腺功能亢進或減退，抗TSH 受體抗體(TRab)陽性或滴度高于界值。⑥Meige 綜合征：屬于錐體外系疾病,表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)眼瞼痙攣、眼裂變小,伴有面、下頜和舌肌非節(jié)律性強直性痙攣。服用多巴胺受體拮抗劑或局部注射A 型肉毒毒素治療有效。,(2)全身型MG 的鑒別診斷,①Guillain-Barré綜合征：免疫介導(dǎo)的急性炎性周圍

17、神經(jīng)病，表現(xiàn)為弛緩性肢體肌無力，腱反射減低或消失。肌電圖示運動神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長、傳導(dǎo)速度減慢、阻滯、異常波形離散等。腦脊液有蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。②慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIDP)：免疫介導(dǎo)的慢性感覺運動周圍神經(jīng)病，表現(xiàn)為弛緩性肢體肌無力，套式感覺減退，腱反射減低或消失。肌電圖示運動或感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、波幅降低和傳導(dǎo)阻滯。腦脊液有蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象，周圍神經(jīng)活檢有助于診斷。③Lambert-Eaton 綜合征：免疫介導(dǎo)的

18、累及神經(jīng)肌肉接頭突觸前膜電壓依賴性鈣通道的疾病，表現(xiàn)為肢體近端無力、易疲勞，短暫用力后肌力增強，持續(xù)收縮后病態(tài)疲勞伴有自主神經(jīng)癥狀(口干、體位性低血壓、胃腸道運動遲緩、瞳孔擴大等)。肌電圖示低頻重復(fù)電刺激可見波幅遞減，高頻重復(fù)電刺激可見波幅明顯遞增。多繼發(fā)于小細(xì)胞肺癌，也可并發(fā)于其它惡性腫瘤。④進行性脊肌萎縮(PSMA)：屬于運動神經(jīng)元病的亞型，表現(xiàn)為弛緩性肢體肌無力和萎縮、肌束震顫、腱反射減低或消失。肌電圖呈典型神經(jīng)源性改變。靜息狀

19、態(tài)下可見纖顫電位、正銳波，有時可見束顫電位，輕收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加，最大用力收縮時運動單位電位減少，呈單純相或混合相。神經(jīng)傳導(dǎo)速度正?；蚪咏７秶?，感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常。⑤多發(fā)性肌炎：多種原因?qū)е碌墓趋兰￠g質(zhì)性炎性病變，表現(xiàn)為進行性加重的弛緩性肢體肌無力和疼痛。肌電圖示肌源性損害。心肌酶顯著升高。肌肉活檢有助于診斷。糖皮質(zhì)激素治療有效。⑥肉毒中毒：肉毒桿菌毒素累及神經(jīng)肌肉接頭突觸前膜所致，表現(xiàn)為眼外肌麻

20、痹、瞳孔擴大和對光反射遲鈍，吞咽、構(gòu)音、咀嚼無力，肢體對稱性弛緩性癱瘓，可累及呼吸肌可伴有LEMS 樣的自主神經(jīng)癥狀。肌電圖示低頻重復(fù)電刺激無明顯遞減，高頻重復(fù)電刺激可使波幅增高或無反應(yīng)，取決于中毒程度。對食物進行肉毒桿菌分離及毒素鑒定。⑦代謝性肌?。杭∪獯x酶、脂質(zhì)代謝或線粒體受損所致肌肉疾病，表現(xiàn)為弛緩性肢體肌無力，不能耐受疲勞，腱反射減低或消失，伴有其他器官受損。肌電圖示肌源性損害。心肌酶正?；蜉p微升高。肌肉活檢和基因檢測有助于

21、診斷。,七、治療,1、治療方法(1)膽堿酯酶抑制劑（溴化吡啶斯的明最常用）治療：適應(yīng)癥：所有類型MG 的一線藥物，用于改善臨床癥狀，特別是新近診斷患者的初始治療，并可作為單藥長期治療輕型MG 患者 。用法：不宜單獨長期使用膽堿酯酶抑制劑，其劑量應(yīng)個體化，一般應(yīng)配合其他免疫抑制藥物聯(lián)合治療。國內(nèi)，一般最大劑量為480mg/日，分3-4 次口服。副作用：惡心、腹瀉、胃腸痙攣、心動過緩和口腔及呼吸道分泌物增多等。,(2)免疫抑制藥物

22、治療,①糖皮質(zhì)激素（醋酸潑尼松、甲基強的松龍、地塞米松）：適應(yīng)癥：是治療MG 的一線藥物。作用機制：強大的抗炎及免疫抑制作用。使用方法：一般用法：醋酸潑尼松0.5-1.0mg/kg/d 晨頓服；小劑量遞增法：醋酸潑尼松20mg/d晨頓服，每3 天增加醋酸潑尼松5.0mg 直至足量(60-80mg)。通常2 周內(nèi)起效，6-8 周效果最為顯著。沖擊治療（如病情危重，在經(jīng)良好醫(yī)患溝通基礎(chǔ)上并做好充分機械通氣準(zhǔn)備下）：甲基強的松龍1000

23、mg/d，連續(xù)靜脈滴注3 天，然后改為500mg/d，靜脈滴注2 天；或者地塞米松10-20mg/d，靜脈滴注1 周；沖擊治療后改為醋酸潑尼松或者甲基強的松龍晨頓服。視病情變化調(diào)整藥物劑量，醋酸潑尼松或甲基強的松龍減量需要根據(jù)患者病情改善情況應(yīng)個體化，如病情穩(wěn)定并趨好轉(zhuǎn)，可維持4-16 周后逐漸減量；一般情況下逐漸減少醋酸潑尼松用量，每2-4 周減5-10mg，至20mg 左右后每4-8 周減5mg，酌情隔日服用最低有效劑量。過快減量可

24、致病情反復(fù)、加劇。療效：可以使70%-80%的MG 患者癥狀得到顯著改善。副作用：約40%-50%的MG 患者肌無力癥狀在4-10 天內(nèi)一過性加重并有可能促發(fā)肌無力危象；同時應(yīng)注意類固醇肌病，補充鈣劑和雙磷酸鹽類藥物預(yù)防骨質(zhì)疏松，使用抗酸類藥物預(yù)防胃腸道并發(fā)癥。長期服用糖皮質(zhì)激素可引起食量增加、體重增加、向心性肥胖、血壓升高、血糖升高、白內(nèi)障、青光眼、內(nèi)分泌功能紊亂、精神障礙、骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死、消化道癥狀等，應(yīng)引起高度重視。

25、 成年全身型MG 和部分眼肌型MG 患者，為避免部分MG 患者糖皮質(zhì)激素減量過程中和糖皮質(zhì)激素維持階段病情波動(加重)、盡快減少糖皮質(zhì)激素的用量或停止使用、獲得穩(wěn)定而滿意的療效、減少激素副作用，應(yīng)早期聯(lián)合使用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、環(huán)孢素A 或他克莫司等。 甲基強的松龍與醋酸潑尼松相比較起效快，無需肝臟轉(zhuǎn)化直接發(fā)揮抗炎作用?？寡鬃饔檬谴姿釢娔崴傻?.25 倍，可迅速改善MG 臨床

26、癥狀；甲基強的松龍與受體親和力高，免疫抑制作用是醋酸潑尼松的18 倍；副作用較少，對肝功能不全及聯(lián)合使用免疫抑制劑的MG 患者比較安全，療效可靠;藥物清除率不會因時間延長而增加，從而藥物在體內(nèi)可維持恒定濃度，避免其在體內(nèi)維持劑量不足而影響療效。,②硫唑嘌呤:,適應(yīng)癥：是治療MG 的一線藥物。眼肌型MG 和全身型MG 皆可使用，部分兒童(>3 歲) 和少年MG 患者經(jīng)膽堿酯酶抑制劑和糖皮質(zhì)激素治療后效果仍不佳者，可慎重考慮聯(lián)合使用硫

27、唑嘌呤。用法：可與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，短期內(nèi)有效減少糖皮質(zhì)激素用量，療效較單用糖皮質(zhì)激素好，單獨使用硫唑嘌呤，雖有免疫抑制作用但不及糖皮質(zhì)激素類藥物。因可致部分患者肝酶升高和骨髓抑制，服用硫唑嘌呤應(yīng)從小劑量開始，逐漸加量。兒童1-2mg/kg/d，成人2-3mg/kg/d，分2-3 次口服。開始服用硫唑嘌呤7-10 天后需查血常規(guī)和肝功能，如正?？杉拥阶懔俊Ｈ鐭o嚴(yán)重或/和不可耐受的不良反應(yīng)，可長期服用。療效：多于使用后3-6 個月起

28、效，1-2 年后可達(dá)全效，可以使70%-90%的MG 患者癥狀得到明顯改善。副作用：特殊的流感樣反應(yīng)、白細(xì)胞減少、血小板減少、消化道癥狀、肝功損害和脫發(fā)等。注意事項：長期服用硫唑嘌呤的MG 患者，在服藥期間至少2 周復(fù)查血常規(guī)、4 周復(fù)查肝、腎功能各1 次。有條件的情況下，建議在硫唑嘌呤用藥前篩查嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶基因缺陷，以減少硫唑嘌呤誘導(dǎo)的不可逆性骨髓抑制的風(fēng)險。,③環(huán)孢菌素A:,適應(yīng)癥：用于治療全身型和眼肌型MG 的免疫抑制藥物，

29、主要用于因糖皮質(zhì)激素或硫唑嘌呤不良反應(yīng)或療效欠佳，不易堅持用藥的MG 患者。用法：環(huán)孢菌素A 也可早期與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，如無嚴(yán)重副作用可長期和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用?？诜?-4mg/kg/d。療效：通常使用后3-6 個月起效，可顯著改善肌無力癥狀，并降低血中AChR 抗體滴度，療效和硫唑嘌呤相當(dāng)，但副作用較少。副作用：腎功損害、血壓升高、震顫、牙齦增生、肌痛和流感樣癥狀等。注意事項：使用過程中注意監(jiān)測血漿環(huán)孢菌素A 藥物濃度，并

30、根據(jù)濃度調(diào)整環(huán)孢菌素的劑量。服藥期間至少每月查血常規(guī)、肝和腎功能各1 次，以及監(jiān)測血壓。,④他克莫司(FK-506):,適應(yīng)癥：為一種強效的免疫抑制劑。本藥適用于不能耐受糖皮質(zhì)激素和其他免疫抑制劑副作用或?qū)ζ浏熜Р畹腗G 患者,特別是RyR 抗體陽性的MG 患者。用法：也可與糖皮質(zhì)激素早期聯(lián)合使用，以盡快減少糖皮質(zhì)激素的用量，減少其副作用，如無嚴(yán)重副作用，可長期服用?？诜?.0mg/d，有條件時檢測他克莫司血藥濃度并根據(jù)血藥濃度調(diào)整藥

31、物劑量?？齑x型MG 患者需要加大藥物劑量，直到療效滿意為止。療效：他克莫司起效較快，一般2 周左右起效。副作用：消化道癥狀、麻木、震顫、頭痛、血壓和血糖升高、血鉀升高、血鎂降低、腎功損害等。注意事項：服藥期間至少每月查血常規(guī)、血糖、肝和腎功能1 次。,⑤環(huán)磷酰胺:,適應(yīng)癥：用于其他免疫抑制藥物治療無效的難治性MG 患者及胸腺瘤伴MG 的患者。用法：成人靜脈滴注400-800mg/周，或分2次口服，100mg/d，直至總量10-

32、20g，個別患者需要服用到30g；兒童3-5mg/kg/d (不大于100mg)分2 次口服，好轉(zhuǎn)后減量，2mg/kg/d。兒童慎用。療效：與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用可以顯著改善肌無力癥狀，并可在6-12個月時減少糖皮質(zhì)激素用量。副作用：白細(xì)胞減少、脫發(fā)、惡心、嘔吐、腹瀉、出血性膀胱炎、骨髓抑制遠(yuǎn)期腫瘤風(fēng)險等。注意事項：每次注射前均需要復(fù)查血常規(guī)和肝功能。,⑥嗎替麥考酚酯(MMF):,適應(yīng)癥：MMF 為治療MG 的二線藥物。用法：也可

33、早期與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用。0.5-1g/次，每日2 次。副作用：MMF 與硫唑嘌呤和環(huán)孢菌素相比，較安全，對肝、腎毒副作用小。常見不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等。注意事項：服用本藥的MG 患者，在第一個月1 次/周全血細(xì)胞計數(shù)，第二、三個月每月2 次，三個月后每月1 次，如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少時，應(yīng)停止或酌情減量使用本藥。不能與硫唑嘌呤同時使用。,⑦抗人CD20 單克隆抗體(利妥昔單抗,Rituximab):,

34、適應(yīng)癥：利妥昔單抗可用來治療自身免疫性疾病 。在治療MG 時，適用于對糖皮質(zhì)激素和傳統(tǒng)免疫抑制藥物治療無效的MG 患者，特別是抗-MuSK 抗體陽性的MG 患者。用法：作為成年MG 患者單一治療藥物，推薦劑量為375mg/m2體表面積，靜脈滴注，每周一次，22 天為一療程，共給藥4 次。副作用：發(fā)熱、寒戰(zhàn)、支氣管痙攣、白細(xì)胞減少、血小板減少和進行性多灶性白質(zhì)腦病等。注意事項：利妥昔單抗的治療應(yīng)在具備完善復(fù)蘇設(shè)備的病區(qū)內(nèi)進行。對出現(xiàn)

35、呼吸系統(tǒng)癥狀或低血壓的患者至少監(jiān)護24 小時，監(jiān)測是否發(fā)生細(xì)胞因子釋放綜合征。對出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者，特別是有嚴(yán)重呼吸困難、支氣管痙攣和低氧血癥的患者應(yīng)立即停止使用。,,在使用上述免疫抑制劑和/或免疫調(diào)節(jié)劑時定期檢查肝、腎功能、血和尿常規(guī)等。如果免疫抑制劑對肝功能、腎功能、血常規(guī)和尿常規(guī)影響較大，或者出現(xiàn)不可耐受的副作用，則應(yīng)停用或者選用其他藥物。對HBsAg 陽性且肝功能不全的MG 患者，應(yīng)慎重應(yīng)用免疫抑制劑或細(xì)胞毒性藥物治療，

36、一般在治療前2-4周應(yīng)該使用核苷(酸)類似物(NAs)進行預(yù)防性治療。,(3)靜脈注射用丙種球蛋白:,適應(yīng)癥：主要用于病情急性進展、手術(shù)術(shù)前準(zhǔn)備的MG 患者。用法：可與起效較慢的免疫抑制藥物或可能誘發(fā)肌無力危象的大劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用。400mg/kg/d，靜脈注射5 天。療效：多于使用后5-10 天左右起效，作用可持續(xù)2 個月左右。與血漿交換療效相同，副作用更小，但兩者不能并用。在穩(wěn)定的中、重度MG 患者中重復(fù)使用并不能增加療效

37、或減少糖皮質(zhì)激素的用量。副作用：頭痛、無菌性腦膜炎、流感樣癥狀和腎功能損害等。,(4)血漿置換:,適應(yīng)癥：主要用于病情急性進展患者、肌無力危象患者、肌無力患者胸腺切除術(shù)前和圍手術(shù)期處理、以及免疫抑制治療初始階段。用法：血漿置換第一周隔日1 次，共3 次，若改善不明顯其后每周1 次，常規(guī)進行5-7 次。置換量每次用健康人血漿1500ml 和706 代血漿500ml。療效：多于首次或第二次血漿置換后2 天左右起效，作用可持續(xù)1-2 個

38、月。長期重復(fù)使用并不能增加遠(yuǎn)期療效。副作用：血鈣降低、低血壓、繼發(fā)性感染和出血等。注意事項：在使用丙種球蛋白沖擊后四周內(nèi)禁止進行血漿置換。伴有感染的MG 患者禁用，宜在感染控制后使用，如血漿置換期間發(fā)生感染則要積極控制感染，并根據(jù)病情決定是否繼續(xù)進行血漿置換。,(5)胸腺摘除手術(shù)治療,適應(yīng)癥：疑為胸腺瘤的MG 患者應(yīng)盡早行胸腺摘除手術(shù)，早期手術(shù)治療可以降低胸腺腫瘤浸潤和擴散的風(fēng)險。對于伴有胸腺增生的MG 患者，輕型者(Osserma

39、n 分型Ⅰ)不能從手術(shù)中獲益，而癥狀相對較重的MG 患者(Osserman 分型Ⅱ-Ⅳ)，特別是全身型合并AChR抗體陽性的MG 患者則可能在手術(shù)治療后臨床癥狀得到顯著改善。療效：胸腺摘除手術(shù)，可使部分MG 患者臨床癥狀得到改善，而部分MG 患者可能在手術(shù)治療后癥狀加重。胸腺摘除手術(shù)后通常在2-24 個月左右病情逐漸好轉(zhuǎn)、穩(wěn)定，用藥劑量亦減少。部分MG 患者經(jīng)胸腺摘除手術(shù)治療后可完全治愈；也有部分MG 患者胸腺摘除術(shù)后幾年、甚至數(shù)年后

40、MG 癥狀復(fù)發(fā)，但總體來說多數(shù)胸腺異常的MG 患者能從手術(shù)中獲益。注意事項：一般選擇手術(shù)的年齡為18 周歲以上。MG 癥狀嚴(yán)重的患者，除非懷疑高度惡性胸腺瘤，可以先藥物治療，如丙種球蛋白沖擊等，待病情改善、穩(wěn)定后再行手術(shù)治療，有助于減少、防止手術(shù)后發(fā)生肌無力危象。需要緊急手術(shù)的患者，為防止患者手術(shù)后出現(xiàn)肌無力危象，術(shù)前可予丙種球蛋白等藥物。,(6)胸腺放射治療,隨著放射治療設(shè)備改進，治療技術(shù)日益成熟，MG胸腺放射治療重新受到重視。適

41、應(yīng)癥：胸腺增生、全身無力、藥物療效不佳、浸潤性胸腺瘤不能手術(shù)、未完全切除胸腺瘤或術(shù)后復(fù)發(fā)的患者。方法：分次日量1~2Gy ,每周5 次,一般總量50~60Gy ,可獲療效。,(7)其他:,進行呼吸肌訓(xùn)練和在輕型MG 患者中進行力量鍛煉，可以改善肌力。建議患者控制體重、適當(dāng)限制日?；顒印⒆⑸浼竟?jié)性流感疫苗等均有益于病情的控制。,2.不同類型MG 患者的治療,(1)單純眼肌型MG：任何年齡均可起病，相對的發(fā)病高峰是10 歲之前的兒童和

42、40 歲之后的男性。80%以上的MG 患者以單純眼肌型起病，病初可使用膽堿酯酶抑制劑治療，劑量應(yīng)個體化。如果療效不佳可考慮聯(lián)合應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或甲基強的松龍沖擊治療。（近年來回顧性研究表明，口服皮質(zhì)類固醇類藥物如醋酸潑尼松等治療新發(fā)的單純眼肌型MG 患者，與單純使用膽堿酯酶藥物或未經(jīng)治療者比較，可顯著改善眼部癥狀，并能有效地預(yù)防向全身型MG 的轉(zhuǎn)化，但目前仍然缺乏相應(yīng)的前瞻性隨機對照研究證據(jù)）為了得到滿意而穩(wěn)定的療效，病程早期可使用

43、免疫抑制劑，與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，可減少糖皮質(zhì)激素的用量，減輕其副作用。,(2)全身型MG:,單用膽堿酯酶抑制劑不足以完全改善癥狀。在應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑的基礎(chǔ)上，早期聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、環(huán)孢菌素、他克莫司或嗎替麥考酚酯(MMF)等。部分全身型MG 患者需要甲基強的松龍沖擊治療，其中部分(約40%-50%)患者在沖擊過程中出現(xiàn)病情一過性加重，甚至需行氣管插管或氣管切開，因此在治療過程中要嚴(yán)密觀察病情變化。經(jīng)甲基

44、強的松龍沖擊治療后療效仍欠佳者，可考慮大劑量丙種球蛋白沖擊治療。成年全身型MG 患者如伴有胸腺異常，如胸腺腫瘤或胸腺增生，應(yīng)積極早期胸腺摘除治療。胸腺摘除手術(shù)后，多數(shù)MG 患者原用藥物劑量明顯減少，甚至部分患者可停用藥物，痊愈。兒童全身型MG 患者經(jīng)膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素和丙種球蛋白沖擊等治療后療效仍差或不能耐受治療者可慎重考慮給予免疫抑制劑或行胸腺摘除手術(shù)治療。,(3)MG 危象,呼吸肌功能受累導(dǎo)致嚴(yán)重呼吸困難狀態(tài)，危及生命者，

45、應(yīng)積極行人工輔助呼吸，包括正壓呼吸、氣管插管或氣管切開，監(jiān)測動脈血氣分析中血氧飽和度和二氧化碳分壓，并進一步判斷MG 危象的類型(見表1)。如為肌無力危象，應(yīng)酌情增加膽堿酯酶抑制劑劑量，直到安全劑量范圍內(nèi)肌無力癥狀改善滿意為止；如有比較嚴(yán)重的膽堿能過量反應(yīng)，應(yīng)酌情使用阿托品拮抗；如不能獲得滿意療效時考慮用甲基強的松龍沖擊；部分患者還可考慮同時應(yīng)用血漿交換或大劑量丙種球蛋白沖擊。如為膽堿能危象，應(yīng)盡快減少或者停用膽堿酯酶抑制劑，一般5

46、-7 天后再次使用，從小劑量開始逐漸加量，并可酌情使用阿托品；同時給予甲基強地松龍沖擊、血漿交換或靜脈注射免疫球蛋白。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，目前膽堿酯酶抑制劑的使用劑量有限(一般日總劑量不超480 毫克)，膽堿能危象已極為少見。若發(fā)現(xiàn)血氣分析已經(jīng)呼吸衰竭(I 型或II 型均可見) 或臨床上發(fā)現(xiàn)不能保護氣道，即應(yīng)及時氣管插管，并考慮正壓通氣。人工輔助呼吸的MG 患者需加強護理，定時霧化、拍背、吸痰，防止肺部感染，通過輔助呼吸模式的逐步

47、調(diào)整等盡早脫離呼吸機。,(4)妊娠期MG,MG 患者懷孕后對癥狀有何影響目前尚無明確定論。多數(shù)MG 患者的病情不會加重，也不會影響分娩的時間和方式。懷孕期間使用膽堿酯酶抑制劑和糖皮質(zhì)激素相對安全。其他免疫抑制藥物有可能影響胚胎的正常發(fā)育，應(yīng)在懷孕前停用。如欲計劃近期懷孕，就應(yīng)避免使用甲氨蝶呤和霉酚酸酯等有致畸性的藥物，否則就需明確指出其風(fēng)險性并做好有效的避孕。,(5)抗-MuSK 抗體陽性的MG 患者,一般而言，AChR 抗體陰性而

48、抗-MuSK抗體陽性的全身型MG 患者，對膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑療效較差，目前尚無特殊治療方法。血漿置換可短期緩解肌無力癥狀。個案報道，抗-CD20 單抗可能對此類型肌無力有效；多次行胸腺摘除手術(shù)可使部分抗-MuSK 抗體陽性的MG 患者從中獲益。,3 、MG 患者合并其他疾病:,MG 患者可合并Graves 病、多發(fā)性肌炎、多發(fā)性硬化、干燥綜合癥、周期性麻痹、Hashimoto 病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、G

49、uillain-Barré綜合征、再生障礙性貧血等疾??；部分患者還可能累及心肌，表現(xiàn)為心電圖異常、心律失常等。因此，在積極治療MG 的同時，還要兼顧可能合并的其他疾病。,4、治療MG 過程中需注意的事項,MG 患者慎用的藥物包括：部分激素類藥物，部分抗感染藥物(如氨基糖甙類抗生素等以及二性霉素等抗真菌藥物)，部分心血管藥物(如利多卡因、奎尼丁、ß-受體阻滯劑、異搏定等)，部分抗癲癇藥物(如苯妥英鈉、乙琥胺等)，部分抗

50、精神病藥物(如氯丙嗪、碳酸鋰、地西泮、氯硝西泮等)，部分麻醉藥物 (如嗎啡、度冷丁等)，部分抗風(fēng)濕藥物(如青霉胺、氯喹等)。其他注意事項包括：禁用肥皂水灌腸；注意休息、保暖；避免勞累、受涼、感冒、情緒波動等。,五、預(yù)后,眼肌型MG 患者中10%-20%可自愈，20%-30%始終局限于眼外肌，而在其余的50%-70%中，絕大多數(shù)(>85%)可能在起病3 年內(nèi)逐漸累及延髓和肢體肌肉，發(fā)展成全身型MG。約2/3 的患者在發(fā)病1 年內(nèi)疾

51、病嚴(yán)重程度達(dá)到高峰，20%左右的患者在發(fā)病1 年內(nèi)出現(xiàn)MG 危象。肌無力癥狀和體征在某些條件下會有所加重，如上呼吸道感染、腹瀉、甲狀腺疾病、懷孕、體溫升高、精神創(chuàng)傷和用影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的藥物等。在廣泛使用免疫抑制藥物治療之前，MG 的死亡率高達(dá)30%，而隨著機械通氣、重癥監(jiān)護技術(shù)以及免疫抑制劑廣泛應(yīng)用于MG 的治療，目前死亡率(直接死于MG 及其并發(fā)癥的比例)已降至5%以下。,服務(wù)理念中的“點點”◆理解多一點 真情