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文檔簡(jiǎn)介
1、以水熱法制備的TiO2納米管(Titania Nanotubes,簡(jiǎn)稱TNT)為基體,FeCl3為鐵源,采用浸漬法在TiO2納米管表面負(fù)載鐵,將材料在馬弗爐中焙燒后,得到載鐵TiO2納米管(記為Fe/TNT)。采用X-射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、BET比表面積分析及X-射線光電子能譜(XPS)等分析手段對(duì)TNT及Fe/TNT進(jìn)行了表征,考察了Fe/TNT對(duì)水中五價(jià)砷的吸附效果。
表征結(jié)果表明,TiO2納米
2、管載鐵后晶型出現(xiàn)一定的變化,其中銳鈦礦晶型的衍射峰強(qiáng)度減弱,當(dāng)浸漬液HCl濃度增大至3 mol/L時(shí),銳鈦礦的晶型變化更加明顯,并開(kāi)始出現(xiàn)Fe2O3的特征峰。TEM與BET比表面積分析結(jié)果顯示,在0.1mol/L HCl浸漬條件下制備的Fe/INT的結(jié)構(gòu)與未載鐵的TiO2納米管相比沒(méi)有明顯變化,比表面積從298.2 m2/g下降至233.9 m2/g。但在3 mol/L HCl浸漬條件下制備的Fe/TNT出現(xiàn)結(jié)塊和堆積現(xiàn)象,管狀結(jié)構(gòu)被破
3、壞。XPS結(jié)果顯示在0.1 mol/L HCl浸漬條件下制備的Fe/TNT的載鐵量為3.43%,且負(fù)載后的鐵以Fe2O3形式存在于納米管表面或晶格內(nèi)部。
以制備的載鐵TiO2納米管(Fe/TNT)為吸附劑分別考察了其對(duì)水中低濃度As(Ⅴ)及高濃度As(Ⅴ)的吸附去除效果,并用Langmuir吸附等溫模型對(duì)吸附過(guò)程進(jìn)行了擬合。對(duì)于低濃度的As(Ⅴ)來(lái)說(shuō),低溫環(huán)境更有利于吸附的進(jìn)行,且吸附存在一個(gè)最佳pH值。在pH值為3.5的
4、溶液環(huán)境中,15℃下吸附8 h后,Fe/TNT對(duì)As(Ⅴ)的吸附量達(dá)到35.5 mg/g,而在相同的條件下,TiO2納米管(TNT)對(duì)As(Ⅴ)的吸附量只有10.5 mg/g;對(duì)于高濃度As(Ⅴ)的吸附,同樣是在低溫及酸性的溶液環(huán)境中更有利于吸附,但吸附達(dá)到平衡的時(shí)間比低濃度As(Ⅴ)要短。實(shí)驗(yàn)還考察了SO42-、PO43-等幾種離子與As(Ⅴ)共存時(shí)對(duì)吸附效果的影響及Fe/TNT的再生情況,結(jié)果顯示SO42-對(duì)As(Ⅴ)吸附的影響不大
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