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文檔簡介
1、棉花是世界上最主要的紡織工業(yè)纖維原料,也是重要的油料和飼用蛋白來源。棉花生產(chǎn)在我國國民經(jīng)濟中占據(jù)著舉足輕重的地位。隨著生活水平的提高,人們對棉纖維制品及其品質的要求不斷提高,不斷增加的棉花需求量與有限的棉田面積之間的矛盾日益凸顯。在這種形勢下,積極發(fā)展棉花生產(chǎn),在保證棉纖維品質符合紡織工業(yè)要求的前提下,對棉花尤其是占植棉總面積90%以上的陸地棉進行遺傳改良,具有十分重要的意義。
雖然傳統(tǒng)育種在棉花品種遺傳改良中起到重要作用
2、,但是由于棉花的產(chǎn)量、纖維品質等性狀屬于多基因控制的數(shù)量性狀,易受環(huán)境的影響,且產(chǎn)量性狀和纖維品質性狀間存在復雜的相關。因此,單純依靠傳統(tǒng)育種進行棉花品種遺傳改良周期長且效率較低。DNA分子標記技術的發(fā)展為提高棉花遺傳育種的效率和準確性開辟了新的途徑。通過DNA分子標記技術,構建分子標記遺傳連鎖圖譜,結合數(shù)量性狀表型值,定位數(shù)量性狀QTL,利用與其緊密連鎖的分子標記對數(shù)量性狀進行分子標記輔助選擇,可以縮小后代群體大小,減少表型鑒定的工作
3、量,從而加速育種進程,提高育種效率。本研究利用陸地棉豐產(chǎn)品種中棉所35號和優(yōu)質纖維品種渝棉1號作為親本,建立了重組近交系F2:7作圖群體,以多態(tài)性豐富、表現(xiàn)穩(wěn)定的SSR標記,構建陸地棉遺傳連鎖圖譜,并結合產(chǎn)量性狀表型值進行QTL定位。研究結果如下:
1.親本及重組近交系F2:7群體的產(chǎn)量性狀表現(xiàn)親本及重組近交系F2:7群體的產(chǎn)量性狀表型分析結果表明:中棉所35號的鈴重和籽棉產(chǎn)量高于渝棉1號,渝棉1號的衣分高于中棉所35號。
4、不同環(huán)境下,重組近交系F2:7群體籽棉和皮棉產(chǎn)量的平均值和變異系數(shù)有較大變化。F2:7群體各產(chǎn)量性狀表型值均表現(xiàn)出雙向超親分離,且成連續(xù)分布,表明產(chǎn)量性狀為多基因控制的數(shù)量性狀。重組近交系F2:7群體進行產(chǎn)量性狀方差分析表明:棉花產(chǎn)量性狀不但受基因型影響,也受環(huán)境因素影響。
2.引物多態(tài)性分析利用14529對SSR引物(其中7965對新用引物)對親本中棉所35號和渝棉1號進行引物多態(tài)性篩選,共獲得648對多態(tài)性引物,多態(tài)性
5、引物占引物總數(shù)的4.5%。
3.F2-7群體標記基因型檢測利用648對多態(tài)性引物對F2:7群體180個株系進行基因型檢測,共獲得648個標記位點,其中共顯性標記位點481個,占74.2%,顯性標記位點167個,占25.8%。經(jīng)卡方檢測,648個SSR標記位點中有235個標記偏離孟德爾1:1分離比例(x2>3.84,P<0.05),偏分離標記占所有標記位點的比例為36.3%。
4.陸地棉遺傳連鎖圖譜的構建對64
6、8個SSR標記位點進行遺傳連鎖分析,構建的圖譜包括68個連鎖群,605個標記。68個連鎖群中的65個定位至相應的染色體,有3個連鎖群未定位到染色體。該圖譜總長2804.9cM,覆蓋棉花基因組的63.1%,標記間平均距離4.6 cM。
5.產(chǎn)量性狀QTL定位基于所構建的遺傳圖譜,結合2008、2009和2010的產(chǎn)量性狀數(shù)據(jù),采用MQM作圖,共檢測到11個產(chǎn)量性狀QTLs,包括2個鈴重QTLs,5個衣分QTLs,2個皮棉產(chǎn)量
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