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1、氮污染是目前許多城市污染河道中急需解決的突出問題之一,曝氣充氧技術(shù)因其投入成本低、見效快,在國(guó)內(nèi)外的城市河道污染的治理中被廣泛使用,但曝氣對(duì)城市污染河道水體氮素遷移轉(zhuǎn)化的系統(tǒng)研究迄今尚鮮見報(bào)道。本論文以城市污染河道沉積物和上覆水為研究對(duì)象,通過室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)方法,分析不同曝氣方式(底泥曝氣、水曝氣)對(duì)上覆水、間隙水和沉積物中氨氮(NH4+-N),硝態(tài)氮(NO3--N、NO2--N)等氮素形態(tài)變化過程的影響;計(jì)算曝氣作用下沉積物-水界面銨氮
2、、硝態(tài)氮等氮素?cái)U(kuò)散通量,分析不同曝氣方式對(duì)沉積物-水界面氮素遷移的影響;測(cè)定上覆水溶解氧(DO),pH及底泥主要理化性質(zhì)指標(biāo),分析其與氮素轉(zhuǎn)化與遷移的影響,初步揭示曝氣對(duì)城市污染河道氮素形態(tài)遷移轉(zhuǎn)化的影響,以期為城市河道水體的修復(fù)提供一些可以借鑒的資料。本論文得出的主要結(jié)論如下:
(1)曝氣能夠有效改善污染河道水體溶解氧,促進(jìn)上覆水體中NH4+-N向硝態(tài)氮的轉(zhuǎn)化,從而降低NH4+-N的濃度,底泥曝氣、水曝氣對(duì)水體NH4+-N的
3、去除率均在95%以上;底泥曝氣組與水曝氣組上覆水NH4+-N濃度存在顯著性差異(p<0.05)。
(2)在pH和DO的共同作用下,曝氣工況下的硝化進(jìn)程上存在差異,主要表現(xiàn)在硝化啟動(dòng)時(shí)間上,底泥曝氣組滯后于水曝氣組;在曝氣工況下,上覆水中均出現(xiàn)了亞硝酸鹽累積的現(xiàn)象,水曝氣和泥曝氣累積持續(xù)時(shí)間分別為14d,10d。
(3)與水曝氣相比,底泥曝氣對(duì)間隙水、沉積物中的氮素消減作用更為明顯,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后底泥曝氣組沉積物中NH4+
4、-N濃度和間隙水中NH4+-N濃度分別減少了63.39%和43.33%,明顯大于水曝氣組的7.54%和13.98%;底泥曝氣組間隙水中DTN濃度減少74.09%,明顯大于水曝氣組的43.24%。
(4)從沉積物-水界面NH4+-N的擴(kuò)散通量來看,水曝氣組與對(duì)照組變化規(guī)律相似,底泥曝氣組與水曝氣組、對(duì)照組差異顯著(p<0.05),而且底泥曝氣組擴(kuò)散量較??;各工況下沉積物-水界面硝態(tài)氮的擴(kuò)散通量均為負(fù)值,可能是受界面氧化還原條件和
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