紫茉莉種子休眠和萌發(fā)特性研究-畢業(yè)論文

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文</b></p><p><b>　?。?0 屆）</b></p><p>　　紫茉莉種子休眠和萌發(fā)特性研究</p><p>　　所在學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級(jí) 生物科學(xué)

2、 </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號(hào) </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p><b>　　目錄</b><

3、/p><p><b>　　目錄I</b></p><p><b>　　摘要II</b></p><p><b>　　關(guān)鍵字II</b></p><p>　　Abstract.II</p><p>　　Key wordsII</p>&

4、lt;p><b>　　1 引言1</b></p><p><b>　　2材料與方法2</b></p><p><b>　　2.1材料2</b></p><p>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法2</p><p>　　2.2.1種子形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察2</p><

5、;p>　　2.2.2 種子生活力測(cè)定與發(fā)芽實(shí)驗(yàn)2</p><p>　　2.2.3 種子吸水性研究2</p><p>　　2.2.4 離體種胚萌發(fā)測(cè)定3</p><p>　　2.2.5 種子萌發(fā)抑制物研究3</p><p>　　2.2.6 種子萌發(fā)機(jī)械障礙的研究3</p><p>　　2.3 數(shù)據(jù)處理3

6、</p><p><b>　　3 結(jié)果與分析3</b></p><p>　　3.1 紫茉莉種子形態(tài)結(jié)構(gòu)3</p><p>　　3.2 紫茉莉種子生活力和發(fā)芽率4</p><p>　　3.3 紫茉莉種子吸水特性4</p><p>　　3.4 離體種胚萌發(fā)5</p><p

7、>　　3.5 種子萌發(fā)抑制物5</p><p>　　3.6 種子萌發(fā)機(jī)械障礙6</p><p><b>　　4 討論6</b></p><p>　　4.1 紫茉莉種子休眠機(jī)制6</p><p>　　4.2 紫茉莉種子休眠的生態(tài)意義7</p><p>　　4.3 紫茉莉種子休眠的破除

8、7</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)：8</b></p><p><b>　　致謝：9</b></p><p>　　紫茉莉種子休眠和萌發(fā)特性研究</p><p>　　摘要：本文對(duì)紫茉莉(Mirabilis jalapaL.)種子萌發(fā)特性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：紫茉莉種子各部分中可能存在均存在

9、萌發(fā)抑制物；對(duì)離體種胚進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，第3天子葉開始變綠，下胚軸能伸長(zhǎng)，胚根也可進(jìn)行發(fā)育，說(shuō)明紫茉莉不存在種胚休眠。導(dǎo)致紫茉莉發(fā)芽率低的主要因素是紫茉莉種子外面的厚果皮以及種皮的機(jī)械阻礙作用，即紫茉莉種子的休眠屬于強(qiáng)制性休眠。</p><p>　　關(guān)鍵字：紫茉莉；萌發(fā)特性；離體胚 </p><p>　　Characteristics of dormancy and germination o

10、f </p><p>　　Mirabilis jalapaL. seeds</p><p>　　Abstract:In this paper, the characteristics of dormancy and germination of Mirabilis jalapaL. seeds was studied, the results showed that germinatio

11、n inhibitors may exist in every part of the Mirabilis jalapaL. seeds ; The seed embryo isolatedly cultivated was observed, begin to turn green, cotyledon changed green 3 days after ,the embryonic axis could extend and ,

12、embryonic root could develop normally ,This phenomenon indicated that the embryo had the dormancy characteristic . The mechanical bar</p><p>　　Key words:Mirabilis jalapa L.; germination characteristics; isol

13、ated seed embryo</p><p><b>　　1 引言</b></p><p>　　紫茉莉（Mirabilis jalapaL.）為紫茉莉科紫茉莉?qū)僦参?，俗名地雷龍、胭脂花、粉豆花、夜飯花等[1]。</p><p>　　紫茉莉具有多方面的應(yīng)用，其種子的胚乳為粉制，干后碾成粉加香料，可作化妝粉用[2]。李西安等對(duì)紫茉莉種子的化學(xué)成

14、分進(jìn)行了研究[3]，鄺嘉樂(lè)、張德志和危英、楊小生分別對(duì)紫茉莉根的化學(xué)成分進(jìn)行了研究[4-5]，李凌智等對(duì)紫茉莉的花和葉的有效成分進(jìn)行了分析[6]，其研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)在紫茉莉的根、莖葉、種子和花中均含有多種生物活性成分。彭躍峰等利用莖提取物對(duì)小菜蛾、菜粉蝶、斜紋夜蛾的生物活性進(jìn)行了研究發(fā)現(xiàn)莖提取物具有殺卵活性，對(duì)菜粉蝶4齡幼蟲具有觸殺活性和拒食活性[7]，在藥學(xué)的研究方面發(fā)現(xiàn)紫茉莉中的某些活性成分具有抗癌[8]、抗菌[9]、溶血[3]抗病毒[

15、10]、降血糖[11]等作用，這些研究為紫茉莉的開發(fā)和利用展現(xiàn)了廣闊的前景[12]。</p><p>　　在園藝上紫茉莉也是一種可以起到綠化、美化環(huán)境和凈化空氣作用的好花卉[13]，王永飛對(duì)紫茉莉的生物學(xué)特征和栽培進(jìn)行了研究指出紫茉莉可以通過(guò)種子繁殖或者在深秋時(shí)將根挖出在第二年春季重新種植，但是由于播種法得到的苗長(zhǎng)勢(shì)旺，因而多采用播種法繁殖[8]。紫茉莉在作為園林植物栽培的同時(shí)它也是一種入侵生物[14]。周曉奎對(duì)

16、紫茉莉的生理生態(tài)特性和化感作用進(jìn)行了初步研究，指出紫茉莉具有較高的遺傳多樣性和較強(qiáng)的化感作用和化學(xué)毒性[15-16]。許桂芳研究了紫茉莉的入侵特性并對(duì)入侵風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了評(píng)估，指出繁殖能力強(qiáng)、耐鹽性強(qiáng)和較強(qiáng)的化感作用是其入侵成功的主要原因，并提出紫茉莉具有較高的入侵風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)其嚴(yán)加控制[17]。</p><p>　　另?yè)?jù)有關(guān)資料顯示，紫茉莉種子有4--5個(gè)月的休眠期，由于種皮較厚，田間自然發(fā)芽需要50天左右[18]，但也

17、有資料顯示紫茉莉僅有短暫的休眠期[19]，這給紫茉莉的育苗工作帶來(lái)了極大的不可預(yù)測(cè)性。</p><p>　　種子繁殖是生產(chǎn)上主要的繁殖方式之一，它具有一些其他繁殖方式所不具有的優(yōu)勢(shì)，因此種子繁殖在生產(chǎn)和研究上得應(yīng)有很廣泛。但是自然條件下的許多植物種子存在休眠現(xiàn)象，并且因?yàn)橹参锏纳姝h(huán)境的不同植物的休眠類型有很多種[20]，這是植物對(duì)自然生態(tài)環(huán)境的一種適應(yīng)[21]，這個(gè)應(yīng)用造成了一些障礙，因此研究植物種子的休眠在生

18、產(chǎn)實(shí)際和科學(xué)研究領(lǐng)域具有十分重要的意義。在目前的研究基礎(chǔ)上研究紫茉莉種子的休眠特性不僅可以為園藝上得育苗提供依據(jù)，也可以為紫茉莉入侵機(jī)制的深入研究打下基礎(chǔ)。</p><p><b>　　2材料與方法</b></p><p><b>　　2.1材料</b></p><p>　　供試種子與2011年10月采自凱里學(xué)院校園內(nèi)的紫

19、茉莉植株，采摘后在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)晾干備用。本文提及的紫茉莉種子指采收后晾干了一周的種子。</p><p><b>　　2.2 實(shí)驗(yàn)方法</b></p><p>　　2.2.1種子形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察</p><p>　　在T式顯微鏡下對(duì)紫茉莉的成熟種子進(jìn)行解剖，觀察種子各部分的形態(tài)結(jié)構(gòu)。取一定量種子用鑷子分離各部分結(jié)構(gòu)，稱重測(cè)量各部分所占質(zhì)量比。</p

20、><p>　　2.2.2 種子生活力測(cè)定與發(fā)芽實(shí)驗(yàn)</p><p>　　活力測(cè)定:用TTC法測(cè)定紫茉莉種子的生活力：在25℃下浸種24小時(shí)后剝?nèi)スぜ胺N皮并去除胚乳得到紫茉莉種子的胚，用0.5%的TTC溶液于35℃黑暗條件下染色2 h，統(tǒng)計(jì)染色結(jié)果。胚的重要結(jié)構(gòu)染成有光澤的鮮紅色的種子即為有活力的種子。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次每重復(fù)30粒種子。種子活力計(jì)算公式：</p><p>　

21、　種子生活力百分?jǐn)?shù)=（有活力的種子數(shù)/供試種子數(shù)）×100%</p><p>　　發(fā)芽實(shí)驗(yàn):選出足夠數(shù)量的種子用1%的高錳酸鉀處理2 h，將處理好的種子放入鋪有兩層濾紙的培養(yǎng)皿，用蒸餾水潤(rùn)濕濾紙，在25℃的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，每個(gè)培養(yǎng)皿放置50粒種子，設(shè)3個(gè)重復(fù)。培養(yǎng)期間每天加入適量的蒸餾水保持濾紙濕潤(rùn)。第10天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù)計(jì)算發(fā)芽勢(shì)，第20天統(tǒng)計(jì)發(fā)芽數(shù)計(jì)算發(fā)芽率。計(jì)算公式：</p><p

22、>　　發(fā)芽勢(shì)=（第10天發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)）×100%</p><p>　　發(fā)芽率=（第20天發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)）×100%</p><p>　　2.2.3 種子吸水性研究</p><p>　　稱取3份種子，每份5g，第1份不作任何處理，第2份去除外面的黑色的果皮，第3份去除果皮后用解剖刀沿胚根兩側(cè)劃破種皮。第2、3份種子實(shí)驗(yàn)時(shí)

23、連帶去除的果皮一起進(jìn)行吸水測(cè)定。將處理好的種子分別放入50ml的燒杯中，加蒸餾水浸泡，于2、4、6、8、10、12、24、36、48h取出種子，用吸水紙吸干種子表面的水分，稱重，測(cè)定吸水量，實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。</p><p>　　吸水量（g）=浸種后質(zhì)量—浸種前質(zhì)量</p><p>　　2.2.4 離體種胚萌發(fā)測(cè)定</p><p>　　將種子在清水里浸泡24 h，然后用

24、鑷子小心的剝?nèi)スぜ胺N皮，并去掉胚內(nèi)部的胚乳，即得到離體種胚。離體種胚在培養(yǎng)皿內(nèi)以兩層濾紙做基質(zhì)進(jìn)行培養(yǎng)，用蒸餾水潤(rùn)濕濾紙，每皿25粒，每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù)，每天觀察離體種胚萌發(fā)情況。</p><p>　　2.2.5 種子萌發(fā)抑制物研究</p><p>　　將種子的果皮5g、種皮0.2g、胚1.0g、胚乳1.0g在25℃的條件下分別用20ml、10ml、10ml、10ml的蒸餾水在25℃下

25、浸提24h得浸提液。在25℃下用浸提液培養(yǎng)白菜種子，48 h時(shí)測(cè)定發(fā)芽率并測(cè)定胚根長(zhǎng)度。每個(gè)處理30粒種子，3次重復(fù)，培養(yǎng)時(shí)每個(gè)培養(yǎng)皿加3ml的提取液，以蒸餾水培養(yǎng)作為對(duì)照。</p><p>　　2.2.6 種子萌發(fā)機(jī)械障礙的研究</p><p>　　選出足夠數(shù)量的種子用1%的高錳酸鉀處理2個(gè)小時(shí)，用處理好的種子進(jìn)行發(fā)芽實(shí)驗(yàn)。發(fā)芽實(shí)驗(yàn)有4個(gè)處理，處理1是不對(duì)種子做任何處理，處理2是去除果皮

26、，處理3是去除果皮后再用鑷子剝離部分種皮僅露出胚的頂端，處理4是去除果皮和全部種皮，分別用A、B、C、D表示。每個(gè)處理25粒，3次重復(fù)。將處理好的種子放入鋪有兩層濾紙的培養(yǎng)皿，用蒸餾水潤(rùn)濕。在電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為25（±1.5）℃。在萌發(fā)期間保持培養(yǎng)皿中濾紙濕潤(rùn)，每天統(tǒng)計(jì)萌發(fā)種子數(shù)量，第4天計(jì)算發(fā)芽勢(shì)，第7天計(jì)算發(fā)芽率，并計(jì)算發(fā)芽指數(shù)。發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)計(jì)算公式同2.2.2。</p><p>　

27、　發(fā)芽指數(shù)計(jì)算公式：GI=∑（Gt/Dt）</p><p>　　其中Dt為發(fā)芽天數(shù)，Gt為對(duì)應(yīng)天數(shù)中發(fā)芽的種子數(shù)。</p><p><b>　　2.3 數(shù)據(jù)處理</b></p><p>　　用Excel2003對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，使用SPSS17.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，采用最小顯著差數(shù)法（LSD法）對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行多重比較。</p><

28、;p><b>　　3 結(jié)果與分析</b></p><p>　　3.1 紫茉莉種子形態(tài)結(jié)構(gòu)</p><p>　　紫茉莉種子為瘦果，從外到內(nèi)的結(jié)構(gòu)依次是果皮、種皮、胚、胚乳。其中果皮為黑色，較厚，占種子總重的45%左右，種皮為棕褐色，較薄，種子浸水以后較易剝離，占種子總重的4%左右;胚由兩片子葉構(gòu)成，呈現(xiàn)淡黃色占種子總重的27%左右，最內(nèi)部的白色部分為胚乳，占全種重

29、量的24%左右。</p><p>　　圖1紫茉莉種子的結(jié)構(gòu)</p><p>　　a紫茉莉種子 b去除一半果皮的種子c去除果皮的種子d去除種皮的種子e紫茉莉種子的胚乳</p><p><b>　　f紫茉莉種子的種胚</b></p><p>　　3.2 紫茉莉種子生活力和發(fā)芽率</p><p>　　由

30、表1中TTC染色結(jié)果可知紫茉莉種子為高活力種子，30粒種子種有活力種子數(shù)目平均為28.67，但在實(shí)驗(yàn)期間紫茉莉種子沒(méi)有萌發(fā)，說(shuō)明紫茉莉種子存在休眠現(xiàn)象。</p><p>　　表1 紫茉莉種子活力測(cè)定與發(fā)芽結(jié)果</p><p>　　A 指正常染色的有活力種子數(shù) B 指染色不正常的無(wú)活力種子數(shù)C 指發(fā)生腐爛的種子數(shù)</p><p>　　3.3 紫茉莉種子吸水特性<

31、/p><p>　　由圖2可以看出未經(jīng)任何處理的種子在整個(gè)吸水過(guò)程中一直表現(xiàn)為緩慢吸水，經(jīng)過(guò)處理的兩組種子的吸水速度明顯的快于不經(jīng)處理的種子，而劃破種皮種子的吸水速度有明顯快于只去果皮的種子，劃破種皮的種子在前4h小時(shí)快速吸水之后吸水量就區(qū)域穩(wěn)定，指去除果皮的種子在前2h快速吸水之后吸水速率變緩。雖然不同處理的種子吸水速率不同但是到48h時(shí)吸水量基本一致，這表明，果皮和種皮都對(duì)種子的吸水有一定限制作用，但是限制作用主要

32、表現(xiàn)在吸水的速上，對(duì)種子的吸水量沒(méi)有明顯的阻礙作用，因此，種皮、果皮的透水性對(duì)種子的</p><p><b>　　萌發(fā)沒(méi)有抑制作用。</b></p><p>　　圖2紫茉莉種子吸水曲線</p><p>　　3.4 離體種胚萌發(fā)</p><p>　　在對(duì)紫茉莉的胚進(jìn)行離體測(cè)定時(shí)，紫茉莉的離體種胚在培養(yǎng)的第1天子葉就就有展開

33、的現(xiàn)象并且胚根可以伸長(zhǎng)，在第3天時(shí)子葉開始變綠，由此可以推斷紫茉莉的胚不存在發(fā)育不完全和生理后熟現(xiàn)象，所以胚不是影響紫茉莉種子萌發(fā)的抑制因子。</p><p>　　3.5 種子萌發(fā)抑制物</p><p>　　表2 紫茉莉種子各部分水提取液對(duì)白菜種子萌發(fā)的抑制作用</p><p>　　注：均值差的顯著性水平為 0.05。 </p><p>　

34、　由表1可知，紫茉莉的種子的各部分提取物對(duì)白菜種子的萌發(fā)率沒(méi)有抑制作用，發(fā)芽率均可達(dá)90%以上，但是各提取液對(duì)白菜的胚根伸長(zhǎng)均有顯著的抑制作用，對(duì)照組根長(zhǎng)最長(zhǎng)為11.31cm，最短的為胚提取液，為5.16cm。胚乳水提取液與種胚提取液存在顯著差異，后者與種皮和果皮水提取液之間也存在顯著差異，果皮與種皮水提取液之間沒(méi)有差異。這說(shuō)明紫茉莉種子內(nèi)可能存在水溶性萌發(fā)抑制物。</p><p>　　3.6 種子萌發(fā)機(jī)械障礙&

35、lt;/p><p>　　圖3 不同處理對(duì)紫茉莉種子萌發(fā)的影響</p><p>　　由圖3可以看出紫茉莉種子不同處理之間的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均存在顯著差異，其中去除種皮的種子萌發(fā)率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)最高，分別為92%、76%、8.17。未經(jīng)任何處理的種子在實(shí)驗(yàn)天數(shù)內(nèi)不能萌發(fā)，只去除果皮的種子萌發(fā)率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)也很低與未經(jīng)處理的種子之間不存在顯著差異，露出胚根而未完全去除種皮的種子的萌

36、發(fā)率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)與完全出去種皮的種子存在顯著差異。由此可知果皮、種皮的機(jī)械性限制作用對(duì)紫茉莉種子的萌發(fā)有著明顯的抑制作用。</p><p><b>　　4 討論</b></p><p>　　4.1 紫茉莉種子休眠機(jī)制</p><p>　　種子休眠的原因大致可歸為兩大類: 第一類是內(nèi)源因素即胚本身因素, 包括胚的形態(tài)發(fā)育未完成; 生理上未成

37、熟; 缺少必須的激素或存在抑制萌發(fā)的物質(zhì). 用低溫層積、變溫處理、干燥、激素處理等方法可解除. 第二類是外源因素即胚以外的各種組織,即種殼( 種皮、果皮或胚乳等) 的限制, 包括種殼的機(jī)械阻礙、不透水性、不透氣性以及種殼中存在抑制萌發(fā)的物質(zhì)等. 用物理、化學(xué)方法破壞種皮或去除種殼即可解除。紫茉莉的休眠屬于由果皮和種皮引起的休眠。紫茉莉的果皮很厚，重量占種子總重的45%左右，但是本研究發(fā)現(xiàn)，紫茉莉的果皮、種皮不會(huì)限制紫茉莉種子的吸水，因此

38、紫茉莉的休眠是由于紫茉莉種子的果皮和種皮的機(jī)械性限制作用引起的。</p><p>　　種子休眠的抑制劑作用機(jī)理認(rèn)為, 種子休眠是由于在種子的不同部位存在抑制物, 如醛類、酚類、有機(jī)酸、脫落酸、生物堿等[22]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)紫茉莉種子果皮、種皮、胚乳和種胚的水提取液對(duì)小白菜根的伸長(zhǎng)有抑制作用，但對(duì)小白菜的萌發(fā)率沒(méi)有影響，這與所報(bào)道的紫茉莉其他部位水提取液抑制作物種子萌發(fā)有所不同，由于紫茉莉是一種入侵生物，這種抑制作用

39、可能是種子所特有的入侵機(jī)制，其水提取物是否抑制紫茉莉幼苗的發(fā)育還需進(jìn)一步研究。</p><p>　　4.2 紫茉莉種子休眠的生態(tài)意義</p><p>　　自然條件下紫茉莉種子需要在土壤里存在一段時(shí)間，直到果皮、種皮被腐蝕，從而解除其限制性作用后種子才會(huì)萌發(fā)。野外觀察發(fā)現(xiàn)紫茉莉種子在11月份成熟后有一部分種子因?yàn)榕既辉蚬て茡p而萌發(fā)，但之后由于受冬季低溫影響而全部死亡，所以果皮和種皮的限制

40、是對(duì)種胚的一種保護(hù)，這種保護(hù)作用可以提高紫茉莉幼苗的存活率，從而大量繁殖后代擴(kuò)展自己的生活區(qū)域。但這種限制作用不利于種苗的培育，因此在生產(chǎn)上應(yīng)想辦法解除果皮、種皮的限制。</p><p>　　4.3 紫茉莉種子休眠的破除</p><p>　　紫茉莉種子的休眠主要是因?yàn)楣?、種皮的機(jī)械性限制所引起的強(qiáng)制性休眠，在園藝應(yīng)用中可以采用機(jī)械的方法破除果皮和種皮的限制性作用，以促進(jìn)紫茉莉種子的萌發(fā)。

41、</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)：</b></p><p>　　[1] 中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)，中國(guó)植物志；第26卷[M]．北京：科學(xué)出版社，1999：7—8．</p><p>　　[2] 文佳．紫茉莉[J]，國(guó)土綠化，1997（3）：39-39．</p><p>　　[3] 李西安，李培高等，陜北紫茉莉種

42、子的化學(xué)成分研究[J]，延安大學(xué)學(xué)報(bào)，2002，4（21）：42-43．</p><p>　　[4] 鄺嘉樂(lè)，張德志．紫茉莉根化學(xué)成分研究[J]．廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào)，2007，1（23）：1-2．</p><p>　　[5] 危英，楊小生．紫茉莉根的化學(xué)成分[J]．中國(guó)中藥雜志，2003，12（28）：1151-1152．</p><p>　　[6] 李凌智，等．紫茉莉

43、花和葉中有效成分分析[J]．食品科學(xué)，2009，4（30）：233-235．</p><p>　　[7] 彭躍峰，魯紅學(xué)，周勇．紫茉莉莖提取物的生物活性研究[J]．貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，34（6）：22-24．</p><p>　　[8] 陳業(yè)高，徐俊駒，呂瑜平，等．紫茉莉抗癌活性成分研究[C]．第八屆全國(guó)中藥和天然藥物學(xué)術(shù)研討會(huì)與第五屆全國(guó)藥用中午和植物藥學(xué)學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集，2005．

44、</p><p>　　[9] 王永飛．紫茉莉的種植和利用[J]．農(nóng)業(yè)與技術(shù)，2005，25(5)：83．</p><p>　　[10] 陳潤(rùn)生，董怡誠(chéng)，梁曦云，等．紫茉莉抗病毒蛋白的空間結(jié)構(gòu)與第五相互作用模擬研究[J]．生物物理學(xué)報(bào)，1996，129(3):483-389．</p><p>　　[11] 宋粉云，張德志，鐘運(yùn)香，等．HPLC法測(cè)定紫茉莉根中葫蘆巴堿的

45、含量[J]．中藥新藥與臨床藥理，2005，16（3）：189-191．</p><p>　　[12] 鞏江等．國(guó)產(chǎn)紫茉莉?qū)僦参锼帉W(xué)研究[J]，安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)．2009，37(13):5959- 5960．</p><p>　　[13] 黃洽．花開滿頭紫茉莉[J]．長(zhǎng)壽，2002（6）：35．</p><p>　　[14] 徐海根，強(qiáng) 勝．中國(guó)外來(lái)入侵物種編目[M]．北

46、京： 中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社， 2004．</p><p>　　[15] 周曉奎．入侵植物紫茉莉的生理生態(tài)特性和化感作用的研究[D]．成都：四川師范大學(xué)， 2008．</p><p>　　[16] 周曉奎，馬丹煒，何薇，等．入侵植物紫茉莉遺傳毒性的初步研究[J]．西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2008，1（21）：152-155．</p><p>　　[17] 許桂芳，劉明久，李雨雷．

47、紫茉莉入侵特性及其入侵風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[J]．西北植物學(xué)報(bào)2008，28( 4) ：0765- 0770．</p><p>　　[18] 王少平，馬書云．浸種對(duì)紫茉莉和蜀葵休眠種子發(fā)芽特性的影響[J]．種子，2007，26（7）：8-11．</p><p>　　[19] 張益民．紫茉莉的種植和利用[J]．安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38(12): 6169-6170．</p><p

48、>　　[20] 楊期和，葉萬(wàn)輝．植物種子休眠的原因及休眠的多形性[J]．西北植物學(xué)報(bào)，2003，23（5）：837-843．</p><p>　　[21] 王友鳳，馬祥慶．林木種子萌發(fā)的生理生態(tài)學(xué)機(jī)理研究進(jìn)展[J]．世界林業(yè)研究，2007，4（20）：19-23．</p><p>　　[22]李蓉，葉勇．種子休眠與破眠機(jī)理研究進(jìn)展[J]．西北植物學(xué)報(bào)，2005，25(11)：

49、 2350-2 355．</p><p><b>　　致謝：</b></p><p>　　在我還來(lái)不及細(xì)細(xì)體會(huì)的時(shí)候，大學(xué)四年時(shí)光就匆匆而過(guò)，現(xiàn)在猛然回頭看到的只是她遠(yuǎn)去的背影。在這四年中我收獲了很多，當(dāng)然也失去了很多，但這一切所沉淀下來(lái)的是自己的成長(zhǎng)。在這個(gè)充滿喜悅但又苦澀的成長(zhǎng)過(guò)程中