茄子種子生活力的測定和打破種子休眠的方法研究.pdf

1、首先本文以早熟京茄1號、京茄218、京茄黑龍王、黑霸、三亞5號和1112×407六個不同品種茄子種子為試驗材料，研究了TTC染色液濃度、染色溫度和染色時間對茄子種子生活力測定的差異，摸索出TTC染色法測定茄子種子生活力的最佳條件[1]，以期為茄子種子生產(chǎn)和銷售提供參考依據(jù)，為茄子種子生活力TTC測定法早日列入我國《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》和《國際種子檢驗規(guī)程》奠定基礎(chǔ)[1]。
　　其次為探究種子在萌發(fā)過程中打破休眠的影響因子，本文特以

2、成都好特園藝有限公司2014年生產(chǎn)的托魯巴姆（Solanum torvum Swartz）種子為研究材料，該種子未經(jīng)破休眠處理具有極強的休眠特性。在已有的研究基礎(chǔ)上進行總結(jié)分析，采用多種方法試圖打破其休眠，以便獲得適宜的打破托魯巴姆種子休眠的方法應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。同時為了進一步探究種子在解除休眠過程中與細胞壁降解相關(guān)的酶活性變化之間的關(guān)系，對托魯巴姆種子休眠解除過程中β-甘露聚糖酶、β-甘露糖苷酶和α-半乳糖苷酶活性的變化進行了研究。研究

3、結(jié)果如下：
　　1.浸種溫度20℃、浸種時間18h、染色液濃度1％、染色溫度35℃、染色時間18h，為TTC法快速測定茄子種子生活力的適宜條件[1]；
　　2.托魯巴姆種子具有很強的休眠特性，新鮮采收的種子不萌發(fā)；
　　3.30℃是較為理想的恒溫催芽溫度，托魯巴姆種子于第11d開始發(fā)芽，30d芽率達到94%；與恒溫催芽相比，變溫處理有利于打破托魯巴姆種子的休眠，20℃16h/35℃8h循環(huán)變溫處理效果最為理想，托魯巴姆

4、種子于第7d開始發(fā)芽，第14d芽率達到96.25%。在適宜變溫條件的基礎(chǔ)上給予適宜的光照周期，能更為有利的打破托魯巴姆種子的休眠，35℃14h光照（光源為白熾燈，光照強度為：750-1250lux，下同）和20℃10h黑暗的循環(huán)條件，效果較好，托魯巴姆種子于第6d開始迅速發(fā)芽，第14d芽率達到95.5%，表明托魯巴姆種子已經(jīng)解除休眠。
　　4.適宜濃度的赤霉素處理，有利于打破托魯巴姆種子休眠。采用濃度為5.0mM或10.0mM赤霉

5、素浸種24h的處理方法均能有效打破托魯巴姆種子休眠，第3d種子開始發(fā)芽，第14d芽率分別達到97.34%和98%。但赤霉素處理濃度不易掌握，濃度太低或太高均達不到效果且太高濃度極易對種子產(chǎn)生藥害，而且大量使用赤霉素成本較高，建議較大規(guī)模生產(chǎn)托魯巴姆種子使用濃度為5mM赤霉素溶液打破休眠更為經(jīng)濟適宜。其他一些植物激素的試驗結(jié)果均不理想，對托魯巴姆種子休眠釋放沒有太大意義。
　　5.低溫層積（4℃）和室溫后熟對托魯巴姆種子解除休眠的作

6、用甚微。
　　6.用常見的化學(xué)試劑處理托魯巴姆種子，發(fā)現(xiàn)對打破其休眠的效果也不理想。
　　7.對托魯巴姆種子休眠解除過程中β-甘露聚糖酶、β-甘露糖苷酶和α-半乳糖苷酶活性的變化進行了研究。在干種子中檢測不到β-甘露聚糖酶活性，而β-甘露糖苷酶和α-半乳糖苷酶活性已經(jīng)存在；隨著萌發(fā)進程加深，β-甘露聚糖酶活性逐漸增強，且在種子即將發(fā)芽之前其活性必須要達到一定的強度，隨后種子才能正常發(fā)芽；β-甘露糖苷酶活性逐漸增強；α-半乳糖