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文檔簡介
1、為系統(tǒng)的研究懸鈴木冬芽的休眠機理,本文以4a生懸鈴木樹冠中部1a生向陽枝條為材料,對枝條上的冬芽進行完整芽枝、剝芽鱗枝、去主芽3種處理,經(jīng)過15℃、20℃和25℃全光照常溫處理和0d,20d,40d,60d,80d的冷溫處理后,比較其發(fā)芽率,測定完整芽,剝下芽鱗和葉原基的相對含水量,脯氨酸含量,游離氨基酸含量,可溶性蛋白含量,SOD活力,POD活力,CAT活力,MDA含量及IAA,ABA,GA,ZR四種激素含量。結(jié)果表明: 1)
2、自然狀態(tài)下懸鈴木冬芽相對含水量在10-05~12-05期間平均含量較高,變化幅度不大。在1-20之后有小幅升高的趨勢;不同冷溫處理條件下,懸鈴木冬芽相對含水量順序為:15℃>18℃>12℃,15℃冷溫條件下各個時期冬芽含水量沒有明顯變化。 2)自然狀態(tài)下懸鈴木去主芽和剝芽鱗處理枝在25℃光照下平均發(fā)芽率最高,分別達到97.22%和98.89%;完整芽處理枝則15℃光照下平均發(fā)芽率(92.22%)最高;而不同冷溫處理條件下懸鈴木去
3、主芽、剝芽鱗、完整芽三種處理的發(fā)芽率,在12℃、15℃、18℃三種冷溫處理中15℃冷溫處理的總體發(fā)芽率最高,順序為:15℃>18℃>12℃。并且在15℃冷溫條件下不同冷溫天數(shù)的完整芽、剝芽鱗處理枝的發(fā)芽率順序為:80d>60d>40d>20d,而去主芽枝則為:60d>80d>40d>20d。15℃、20℃、25℃三種光照處理中15℃最有利于各個處理枝冬芽的萌發(fā),而且順序為:15℃>20℃>25℃。 3)自然狀態(tài)下懸鈴木冬芽芽鱗及
4、葉原基游離氨基酸含量呈負相關性變化,在整個觀察時期內(nèi)葉原基氨基酸總含量明顯高于芽鱗氨基酸總含量;而不同冷溫處理條件下,15℃冷溫處理條件下的游離氨基酸含量變化趨勢較為一致,都是冷溫20d升高,冷溫40d以后逐漸趨于穩(wěn)定。 4)自然狀態(tài)下芽鱗和葉原基脯氨酸含量變化趨勢具有很大的相似性;在12-05以后基本保持在同一水平,但葉原基脯氨酸總量大于芽鱗脯氨酸總量:不同冷溫處理條件下芽鱗脯氨酸含量變化趨勢較為一致,幾乎都隨著冷溫處理時間的
5、增長而升高;并且,芽鱗和葉原基在18℃冷溫處理條件下脯氨酸含量變化趨勢基本一致,都是冷溫20d~60d上升,60d以后開始小幅下降。 5)自然狀態(tài)下芽鱗和葉原基蛋白質(zhì)含量最低值均出現(xiàn)在11-20;12-05以后基本保持在同一水平,在整個觀察時期內(nèi),葉原基可溶性蛋白總量大于芽鱗可溶性蛋白總量;不同冷溫處理條件下,懸鈴木冬芽芽鱗可溶性蛋白含量隨著冷溫處理天數(shù)的增長先升高后逐漸趨于平穩(wěn),而葉原基則是先升高后逐漸下降的趨勢。 6
6、)自然狀態(tài)下懸鈴木冬芽芽鱗和葉原基SOD活力呈現(xiàn)相互交替增長的變化趨勢,并且芽鱗SOD總含量高于同等條件下的葉原基;而葉原基POD活力總量明顯高于芽鱗POD活力總量,芽鱗在12-05以后逐漸趨于穩(wěn)定:芽鱗和葉原基CAT活力大體走勢基本一致,在整個時期內(nèi)芽鱗CAT活力水平明顯高于同等條件下葉原基CAT活力水平:整個觀察時期內(nèi)葉原基MDA活力水平基本保持在同一水平1.5(μmol·L-1),并且,芽鱗MDA活力水平仍高于同等條件下葉原基MD
7、A活力水平;而不同冷溫處理條件下懸鈴木冬芽SOD活性在18℃冷溫條件下隨著冷溫處理天數(shù)的增長逐漸下降,12℃和15℃冷溫處理卻沒有明顯的規(guī)律性;從數(shù)值上可以看出不同冷溫、不同光照處理條件下葉原基POD活力總量明顯高于芽鱗:芽鱗SOD、CAT、MDA活力總量則高于同等條件下的葉原基。 7)自然狀態(tài)下懸鈴木冬芽休眠過程中芽鱗和葉原基中IAA、GA3、ZR含量變化趨勢基本一致。都是9-20~10-05先降低,繼而急速上升,10-20出
8、現(xiàn)最大值,然后又迅速下降,11-5后趨于平緩:而ABA則出現(xiàn)兩個最大值,在10-20~11-20之間具有很高的含量;不同冷溫處理條件下懸鈴木冬芽芽鱗12℃、18℃冷溫40d處理條件下IAA、GA3含量最高,同等條件下15℃冷溫40d處理下IAA、GA3含量最低;葉原基四種激素水平在冷溫40d之后變化幅度較小。并且,在自然狀態(tài)和冷溫處理條件下均出現(xiàn)葉原基中IAA,GA3,ZR總含量高于芽鱗,而在芽鱗中只有ABA總含量高于葉原基的現(xiàn)象。
9、 8)自然狀態(tài)下,懸鈴木冬芽芽鱗內(nèi)GA3/ABA,ZR/ABA,IAA/ABA激素比值變化趨勢大體一致,09-20~10-05芽鱗內(nèi)三種激素含量比值下降,之后增大,在10-20恢復到09-20水平,隨后,逐漸降低,在11上中旬將為最低;葉原基內(nèi)ZR/ABA,IAA/ABA比值變化趨勢大體一致,11-05最小,其前后都較大。而GA3/ABA比值從09-20到10-20呈逐漸增大趨勢,而后急劇降低后逐漸增加;不同冷溫處理條件下,懸鈴木冬
10、芽芽鱗ZR/ABA和IAA/ABA的比值變化趨勢基本一致,而且,芽鱗在12℃冷溫處理條件下GA3/ABA,ZR/ABA,IAA/ABA比值變化趨勢一致,均是先升高,后降低再升高的過程,同樣,18℃冷溫處理條件下的GA3/ABA,ZR/ABA,IAA/ABA比值變化趨勢也基本一致,在20d~60d逐步上升,60d~80d小幅下降。15℃冷溫處理條件下葉原基GA3/ABA,ZR/ABA,IAA/ABA比值均從冷溫20d開始降低,然后再升高趨
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