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文檔簡介
1、本試驗以多花蘭和蕙蘭‘大一品’為親本,進行種間、種內雜交,目的是選育出有香味、觀賞性好、抗性強、栽培容易的品種。研究工作主要有以下幾個方面的內容。一是種內、種間進行人工授粉、果實生長等的研究,開展蘭花種間雜交育種的基礎研究工作,了解雜交過程中可能出現(xiàn)的問題;二是對得到雜交組合的種子進行非共生萌發(fā)研究,篩選合適的培養(yǎng)基,建立完整的非共生萌發(fā)技術體系;三是在雜交根狀莖(原球莖)的培養(yǎng)階段,通過不同基本培養(yǎng)基、不同激素濃度的選擇、不同添加物的
2、選擇,得到最適合雜交根狀莖(原球莖)增殖、分化和生根壯苗的培養(yǎng)基。
主要的研究結果如下:
(1)雜交試驗共設計4個不同類型的雜交組合,每個雜交組合20朵花,68個組合出現(xiàn)子房膨大現(xiàn)象。以蕙蘭為母本進行種間雜交和自交,結實率達100%;以多花蘭為母本進行種間雜交和自交,結實率較低只有75%和65%。
(2)雜交后代果莢為“單 S”生長曲線,具體的采收適期因不同組合而異,以多花蘭為母本時最佳接種時期在110-1
3、30天;以蕙蘭‘大一品’為母本,多花蘭為父本時最佳接種時期在90-150天為宜;蕙蘭‘大一品’自交種胚最佳接種時期在130-170天,這主要與遺傳及環(huán)境有關。在適宜的時間采收種子進行無菌萌發(fā),可以在較短的時間內獲得數(shù)量較多的根狀莖(原球莖)。
(3)以多花蘭為母本時最佳萌發(fā)培養(yǎng)基為 KC,以蕙蘭為母本時最佳萌發(fā)培養(yǎng)基為ZB11,不同培養(yǎng)基在萌發(fā)數(shù)量上有明顯差異,最佳培養(yǎng)基篩選不但可以獲得較多數(shù)量的雜交后代,而且較少了工作量。因
4、此我們在進行無菌萌發(fā)時應該在預實驗的基礎之上慎重選擇培養(yǎng)基的種類,以便獲得較多數(shù)量的雜交后代。
(4)多花蘭×多花蘭自交原球莖增殖的培養(yǎng)基配方為:1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+椰汁20ml/L+AC0.5g/L,蕙蘭‘大一品’×多花蘭最佳增殖培養(yǎng)基:MS+6-BA0.3mg/L+ NAA0.5mg/L+椰汁20ml/L+AC0.5g/L和W+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L+椰汁20ml
5、/L+AC0.5g/L,多花蘭×蕙蘭‘大一品’最佳增殖培養(yǎng)基:1/2MS+6-BA0.3mg/L+ NAA1.0mg/L+椰汁20ml/L+AC0.5g/L,蕙蘭‘大一品’×蕙蘭‘大一品’最佳增殖培養(yǎng)基:1/2MS+6-BA0.5mg/L+ NAA0.1mg/L+椰汁20ml/L+AC0.5g/L。
(5)多花蘭自交原球莖分化的適宜培養(yǎng)基是1/2MS+6-BA2.0mg/L+ NAA0.5mg/L+椰汁20ml/L,適宜生根培
6、養(yǎng)基為:B5+6-BA1.0mg/L+ NAA0.5mg/L+椰汁20ml/L;蕙蘭‘大一品’×多花蘭種間雜交種胚萌發(fā)的原球莖分化的適宜培養(yǎng)基是 B5+6-BA2.0mg/L+ NAA0.2mg/L+椰汁20ml/L,適宜生根培養(yǎng)基為:B5+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+椰汁20ml/L;蕙蘭‘大一品’自交根狀莖分化的適宜培養(yǎng)基是1/2MS+6-BA1.0mg/L+ NAA0.2mg/L+椰汁20ml/L,生根培養(yǎng)基為:
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