復粒稻小穗簇生突變體基因的遺傳分析和初步定位.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩38頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、種質資源也叫品種資源或遺傳資源,是選育新品種的基礎材料,是育種的物質基礎和育種學家的基礎材料,育種工作實質上是種質資源的再加工。高產一直是水稻育種工作者追求的主要目標之一。過去的幾十年里,在世界農牧漁林業(yè)的增產中,優(yōu)良品種所起的作用可以達到20%-30%。然而隨著農業(yè)商品化的發(fā)展,許多地方品種隨之丟失。80年代中期以后,我國乃至世界上主要國家的新品種選育工作均處于艱難的“爬坡”階段。作物產量徘徊不前,品質和抗性育種工作也少有突破性進展,

2、究其原因,主要是親本材料遺傳基礎狹窄,缺乏新的優(yōu)良種質資源。因此,發(fā)掘新的種質資源,選用高產作物品種具有更大的意義。一些綜合性狀不良,但是個別性狀具有重要利用價值的突變體材料是解決親本材料遺傳基礎狹窄問題的有效途徑。近年來分子標記技術的出現(xiàn),為人們解釋重要農藝性狀(如產量、品質、抗性等)的遺傳基礎提供了強有力的手段,也為人們培育優(yōu)質高產水稻新品種提供了希望。
   小穗簇生稻是發(fā)生于水稻穗部的一種突變體材料,小穗簇生稻的種類有很

3、多,復粒稻是其中的一種類型,不同來源的簇生材料在解剖、遺傳和基因定位等方面的研究已有所報道,但是目前還未見采用SSR標記對該類型復粒稻進行基因定位的報道,為了進一步明確這些復粒稻材料中所含的簇生基因,以便于實現(xiàn)克隆與在育種實踐中利用,本研究利用復粒稻與日本晴、R8258、H103、R99配制了4個雜交組合,獲得雜交種F1、F2代分離群體,并通過遺傳分析和基因定位等方法對復粒稻進行了研究,主要結果如下:
   1. 簇生性狀的遺傳

4、分析
   通過田間調查和對4個遺傳群體--日本晴/復粒稻、R8258/復粒稻、H103/復粒稻、R99/復粒稻的研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)1群體單株均表現(xiàn)部分復粒性狀,F(xiàn)2群體出現(xiàn)顯隱性狀分離,經(jīng)卡方檢驗,顯隱性分離比率符合3:1,結果表明,Cl決定的簇生性狀受一對不完全顯性基因控制,該基因在這4個群體中的分離比率均遵循孟德爾單基因遺傳分離規(guī)律。
   2. 簇生基因Cl的初步定位
   先后用695對水稻微衛(wèi)星標記SSR引

5、物分別對兩親本、顯性基因池與隱性基因池的DNA進行多態(tài)性篩選,共獲得了9對重復性較好的多態(tài)性引物。隨后用這9對多態(tài)性引物對日本晴/復粒稻和R8258/復粒稻兩個遺傳群體的F2隱性單株進行連鎖關系驗證,兩個群體的大小分別為210株和919株。利用日本晴/復粒稻群體將簇生基因Cl定位在第6染色體的RM162和RM454之間,其遺傳距離分別為4.32cM和3.85cM。而利用R8258/復粒稻群體將簇生基因Cl進一步定位在RM7434和RM2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論