扇子花品種‘Dream White’和‘Pink Ribbon’快繁體系的建立.pdf

1、本研究從組織培養(yǎng)和扦插繁殖兩個(gè)方面研究了扇子花品種Scaevola albida‘Dream White’和Scaevola albida‘Pink Ribbon’的快繁技術(shù)。組培實(shí)驗(yàn)中,以葉片、葉柄和莖段為外植體,探索了直接器官發(fā)生和間接器官發(fā)生兩種途徑各環(huán)節(jié)的技術(shù)。扦插繁殖實(shí)驗(yàn)中主要探討生根劑種類和濃度對(duì)插穗生根的影響。主要研究結(jié)果如下:
　　 (1)‘Dream White’外植體表面消毒時(shí),葉柄和葉片分別以2％NaClO

2、消毒15min和10min為佳；
　　 (2)‘Dream White’無(wú)菌葉片直接再生不定芽的最適培養(yǎng)基為:MS+BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L;
　　 (3)‘Dream White’愈傷組織誘導(dǎo)的最適外植體為無(wú)菌葉柄或莖段,培養(yǎng)基均為:MS+BA0.1mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L;暗培養(yǎng)對(duì)無(wú)菌葉片的愈傷組織誘導(dǎo)無(wú)明顯改善效果；
　　

3、 (4)‘Dream White’無(wú)菌苗繼代增殖的最適培養(yǎng)基為:MS+BA0.5mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L,愈傷組織增殖的最適培養(yǎng)基為:MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L,
　　 (5)‘Dream White’生根最適培養(yǎng)基為:1/4MS+IBA0.1mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L;移栽成活率達(dá)93.3％；
　　 (6)‘Pink Ribbon’的頂芽和

4、葉片外植體表面消毒均以2％NaClO消毒5min為最佳消毒處理；
　　 (7)‘Pink Ribbon’葉片直接再生不定芽的最適培養(yǎng)基配方為:MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L;
　　 (8)‘Pink Ribbon’愈傷組織誘導(dǎo),外植體材料以無(wú)菌莖段最佳,葉柄次之；莖段愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基最適為:MS+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L+2,4-D0.5mg/L+蔗糖20g

5、/L+瓊脂8 g/L；愈傷組織分化的最適培養(yǎng)基為:MS+BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂8 g/L,
　　 (9)‘Pink Ribbon’無(wú)菌苗繼代增殖的最適培養(yǎng)基為:MS+BA0.1mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂8g/L;
　　 (10)‘Pink Ribbon’組培生根最適培養(yǎng)基為:1/2MS+蔗糖30g/L+NAA0.Smg/L+IBA0.1mg/L+瓊脂8g/L,移栽成活率達(dá)