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文檔簡(jiǎn)介
1、我們將來源于日本粳稻KL908的顯性矮稈基因轉(zhuǎn)育到兩系不育系培矮64S從而育成了一種新型的顯性矮稈兩系不育系矮培64S。為此,以攜帶不同矮稈基因的矮培64S、培矮64S、珍珠矮,矮桿兩優(yōu)培九(矮培64S/9311)、兩優(yōu)培九(培矮64S/9311),高稈品種9311為材料,從水稻幼苗移栽后的生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)和開花習(xí)性,外源赤霉素處理后的生長(zhǎng)生理(株高和節(jié)間變化,成熟期可溶性糖和細(xì)胞壁成分(木質(zhì)素、纖維素、半纖維素和果膠)的變化),探討了矮培64
2、S的生物學(xué)特性,主要結(jié)果如下:
1.矮培64S矮化是所有節(jié)間共同縮短的結(jié)果,其節(jié)間比例與野生型水稻材料相同。矮培64S的株高65-75 cm,株型緊湊,分蘗力強(qiáng),劍葉長(zhǎng)17.6 cm,寬0.98cm;單苗移栽平均每株成穗13.25穗,穗長(zhǎng)20.88 cm,每穗穎花數(shù)為133.3個(gè),著粒密度為6.38粒/cm,主莖葉片數(shù)為12.38片,生育期為114 d。
2.矮培64S開花習(xí)性好。它的開花歷期為8.8 d,集
3、中開花時(shí)間為開花后的第2.8 d,累計(jì)開花98.17%,9:00-11:00有一個(gè)明顯的開花高峰,開花總數(shù)占總開花數(shù)的67.5%,張穎時(shí)間90.78±9.04 min,穎間距為3.3±0.26 mm,張穎角度27.07±1.84°,柱頭總外露率為61.61%,柱頭雙露率為41.04%,包頸率為9.33%,柱頭活力強(qiáng),為6d以上。不育性穩(wěn)定,開花習(xí)性好,易于制種。在超級(jí)雜交水稻育種中有一定的應(yīng)用潛力。
3.分蘗期和拔節(jié)期外源
4、GA3處理水稻植株后對(duì)高、矮桿材料株高的效應(yīng)不同。外源GA3處理后,矮培64S成熟期株高比對(duì)照分別增加了20.53%和46.96%,矮桿兩優(yōu)培九增加了17.31%和55.96%。培矮64S增加了13.22%和38.47%。兩優(yōu)培九增加了8.76%和22.12%。9311增加了1.88%和25.76%。珍珠矮增加了3.47%和26.49%。
4.分蘗期和拔節(jié)期外源GA3處理對(duì)水稻植株節(jié)間伸長(zhǎng)有明顯差異。分蘗期外源GA3處理后
5、,供試水稻材料的倒5、6、7節(jié)節(jié)間伸長(zhǎng);拔節(jié)期外源GA3處理后,供試水稻材料的倒2、3、4節(jié)節(jié)間增長(zhǎng);矮培64S在分蘗期處理后原來不曾出現(xiàn)的倒6、7節(jié)節(jié)間出現(xiàn)并伸長(zhǎng),其倒1節(jié)也伸長(zhǎng),拔節(jié)期外源GA3處理后增長(zhǎng)的主要是倒1、3、4節(jié)。
5.供試材料不同部位的內(nèi)源GA3含量不同,不同時(shí)期GA3處理后內(nèi)源GA3的含量也不同。矮桿材料內(nèi)源GA3含量低于高桿材料的內(nèi)源GA3含量。顯性矮桿兩系不育系矮培64S的矮化可能與其在分蘗期GA
6、3缺乏有關(guān)。
6.在正常生長(zhǎng)下,供試水稻材料節(jié)間的可溶性糖、果膠和木質(zhì)素的含量隨著水稻莖桿節(jié)間從上往下逐節(jié)遞增,但纖維素和半纖維素的變化不明顯。分蘗期外源GA3處理后,矮培64S和兩優(yōu)培九的節(jié)間可溶性糖含量明顯降低。其它供試材料中可溶性糖的含量都有一定的增加;纖維素、半纖維素、果膠含量與對(duì)照沒有明顯差異;木質(zhì)素的含量比對(duì)照有明顯下降。拔節(jié)期外源GA3處理后,與對(duì)照相比,所有供試材料節(jié)間的可溶性糖有明顯的增加;纖維素、果膠、
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