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文檔簡(jiǎn)介
1、黑龍江省是我國(guó)重要的糧食生產(chǎn)基地,大豆是主要農(nóng)作物之一。反枝莧(Amaranthusretroflexus L),別名為西風(fēng)谷、野米谷等,是黑龍江省大豆田主要闊葉雜草之一。氟磺胺草醚(Fomesafen),是英國(guó)捷利康公司開發(fā)的二苯醚類除草劑,其靶標(biāo)酶是原卟啉原氧化酶。自90年代大面積使用以來(lái),由于其除草效果好、殺草譜廣、選擇性強(qiáng)等特點(diǎn),一直是大豆田苗后莖葉處理防除闊葉雜草的主要除草劑。但近年來(lái),由于氟磺胺草醚的連年大量使用,防除反枝莧
2、的效果開始下降,有些地區(qū)用藥三次也難以達(dá)到理想的防除效果。而且隨著用藥年限的增加,抗藥性連年增強(qiáng)。
為了探明反枝莧對(duì)氟磺胺草醚的抗藥性水平及抗藥性機(jī)制,本文以采于黑龍江省13個(gè)市區(qū)37個(gè)不同地區(qū)的反枝莧為研究對(duì)象,通過(guò)溫室盆栽試驗(yàn)測(cè)定了37個(gè)不同地區(qū)的反枝莧對(duì)氟磺胺草醚的抗藥性水平,通過(guò)測(cè)定施用氟磺胺草醚后不同種群反枝莧葉綠素含量的變化,保護(hù)性酶SOD、POD和CAT的活性變化,MDA含量的變化,降解代謝酶GSTs活性的變化以
3、及靶標(biāo)酶PPO活性的變化,探討反枝莧對(duì)氟磺胺草醚的抗藥性機(jī)制,為抗藥性雜草研究和抗藥性雜草治理提供理論依據(jù)和借鑒。主要研究成果如下:
(1)通過(guò)溫室盆栽實(shí)驗(yàn),確定黑龍江省13個(gè)市區(qū)37個(gè)不同地區(qū)的反枝莧對(duì)氟磺胺草醚的抗藥性水平:黑河市嫩江縣和黑河市嫩江縣山河屯等(1、3~9號(hào))地區(qū),在氟磺胺草醚施藥量為600g a.i./hm2時(shí),對(duì)反枝莧株的防效均在20%以下,初步確定這8個(gè)地區(qū)的反枝莧對(duì)氟磺草醚抗性較強(qiáng)。黑河市嫩江路邊(未
4、用藥)和黑河市孫吳縣等(2、10~14、19和21~27號(hào))地區(qū),在氟磺胺草醚施藥量為150g a.i./hm2時(shí),對(duì)反枝莧株防效均小于60%,初步確定這14個(gè)地區(qū)的反枝莧對(duì)氟磺草醚具有一定的抗性。伊春市和伊春市伊春區(qū)東升鄉(xiāng)(15~18、20和28~37號(hào))地區(qū),在氟磺胺草醚施藥量150g a.i./hm2時(shí),對(duì)反枝莧株防效均大于60%,初步確定這15個(gè)地區(qū)的反枝莧對(duì)氟磺草醚比較敏感。
(2)經(jīng)過(guò)初步篩選的反枝莧對(duì)氟磺胺草醚抗
5、藥性的結(jié)果:采于牡丹江市東寧縣大肚川鎮(zhèn)等(11、12、23、33和34)的反枝莧抗性指數(shù)為1.00~2.54,處于敏感階段。采于嫩江路邊(未用藥)(2)的反枝莧抗性指數(shù)為5.70以及佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)(22號(hào))的反枝莧抗性指數(shù)為5.55,為低水平抗性。采于嫩江(1、4~8)的反枝莧種群GR50從2963.7429~7417.9136g a.i./hm2,抗性指數(shù)從40.65~101.74,為高水平抗性。
(3)抗藥性
6、機(jī)理的研究結(jié)果:
1)施藥前,高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村(5號(hào))的反枝莧SOD(超氧化物歧化酶)活性分別是低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)(22號(hào))和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村(34號(hào))的1.34倍和1.45倍。施用氟磺胺草醚后,不同種群反枝莧SOD活性隨著施藥天數(shù)的增加呈先降低后升高再降低的趨勢(shì)。高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村的反枝莧SOD活性在整個(gè)試驗(yàn)階段均高于低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)
7、場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村的反枝莧活性。
2)施藥前,高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村(5號(hào))的反枝莧POD(過(guò)氧化物酶)活性分別是低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)(22號(hào))和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村(34號(hào))的1.11倍和1.55倍。施用氟磺胺草醚后,不同種群反枝莧POD活性隨著施藥天數(shù)的增加呈先降低后升高再降低的趨勢(shì)。高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村的反枝莧POD活性在整
8、個(gè)試驗(yàn)階段均高于低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村的反枝莧活性。
3)施藥前,高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村(5號(hào))的反枝莧CAT(過(guò)氧化氫酶)活性分別是低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)(22號(hào))和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村(34號(hào))的1.28倍和1.57倍。施用氟磺胺草醚后,不同種群反枝莧CAT活性隨著施藥天數(shù)的增加呈先降低后升高再降低的趨勢(shì)。高水平抗性種群
9、黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村的反枝莧CAT活性在整個(gè)試驗(yàn)階段均高于低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村的反枝莧活性。
4)施藥前高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村(5號(hào))的反枝莧MDA含量和低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)(22號(hào))以及敏感性種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村(34號(hào))的沒(méi)有差異。施用氟磺胺草醚后,不同種群反枝莧MDA含量隨著施藥天數(shù)的增加呈先升高后降低的趨勢(shì)。敏感種
10、群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村的反枝莧MDA含量在整個(gè)試驗(yàn)階段均高于低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)和高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村的反枝莧MDA含量。
5)施藥前高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村(5號(hào))的反枝莧GSTs活力分別是低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)(22號(hào))和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村(34號(hào))的1.92倍和2.27倍。施用氟磺胺草醚后,不同種群反枝莧GSTs活力隨著施藥天數(shù)的
11、增加呈先降低后升高再降低的趨勢(shì)。高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村的反枝莧GSTs活力在整個(gè)試驗(yàn)階段均高于低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村的反枝莧活力。
6)施藥前高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村(5號(hào))的反枝莧PPO活性分別是低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)(22號(hào))和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村(34號(hào))的1.35倍和1.42倍。施藥后,不同種群反枝莧的P
12、PO的活性隨著時(shí)間的增加呈先減少后增加再減少的趨勢(shì)。施用氟磺胺草醚后,不同種群反枝莧PPO的活性隨著施藥天數(shù)的增加呈先降低后升高再降低的趨勢(shì)。高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村的反枝莧PPO的活性在整個(gè)試驗(yàn)階段均高于低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園區(qū)和敏感種群牡丹江市東寧縣綏陽(yáng)鎮(zhèn)愛(ài)國(guó)村的反枝莧活性。
7)施藥前高水平抗性種群黑河市嫩江縣前進(jìn)東升村(5號(hào))的反枝莧葉綠素含量分別是低水平抗性種群佳木斯市湯原農(nóng)場(chǎng)經(jīng)濟(jì)作物園
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