粳稻劍葉角度和株高相關(guān)性狀對外源GA-,3-敏感的QTL分析.pdf

1、雜交水稻制種過程中，由于不育系普遍存在包頸現(xiàn)象，需要大量使用赤霉素，使其穗頸伸長，劍葉下伸，提高異交結(jié)實(shí)率。赤霉素的噴施不但要求有較高的噴施技術(shù)、準(zhǔn)確的施用時期和較為苛刻的天氣條件，更重要的是赤霉素大量施用將導(dǎo)致制種成本的增加、加劇對環(huán)境的污染。鑒定出對赤霉素敏感的等位基因，是聚合有利基因改良不育系異交性狀的基礎(chǔ)。改良不育系對赤霉素的敏感性，對于提高制種產(chǎn)量，降低制種成本，減少環(huán)境污染以及輕型高效制種技術(shù)研發(fā)具有重要的實(shí)際意義和應(yīng)用前景

2、。本論文開展了兩項(xiàng)研究。一是以粳稻品種秀水79與C堡及其雜種后代用一粒傳法衍生的254個重組自交系(RIL)群體為材料，通過2007年在南京（簡稱E1環(huán)境）和2008年在南京（簡稱E2環(huán)境）2個環(huán)境的試驗(yàn)，分析了水稻劍葉角度和株高、第一節(jié)間長度和第二節(jié)間長度對赤霉素敏感性并進(jìn)行了控制這些性狀的QTL定位分析及其與環(huán)境互作。二是檢測了武育粳7號和A7444之間的SSR標(biāo)記。獲得的主要結(jié)果如下：
　　 1.對于秀水79和C堡的雜交后

3、代通過一粒傳法衍生的RIL群體254個株系，運(yùn)用Win Cartographer2.5軟件中的復(fù)合區(qū)間作圖法，在全基因組5％顯著水平上，2個環(huán)境中共檢測到10個控制不同性狀對赤霉素敏感性的QTL，分布在第1、3、8、9和11染色體上。只在E2環(huán)境下檢測到3個控制劍葉角度對赤霉素敏感性的QTL,分別位于第3、9、9染色體上。其中，qIFLA-3位于第3染色體的SSR標(biāo)記RM545～RM3766之間，增效等位基因來自秀水79，解釋表型變異的

4、5.6％;qIFLA-9-1位于第9染色體的SSR標(biāo)記RM6570～RM5652之間，增效等位基因來自C堡，解釋表型變異的13％;qIFLA-9-2位于第9染色體SSR標(biāo)記RM5652～RM410之間，增效等位基因來自C堡，解釋表型變異的11.8％?？刂浦旮邔Τ嗝顾孛舾行缘腝TL共檢測到4個，其中，qIPH-8-1和qIPH-11在E1環(huán)境中被檢測到，分別位于第8染色體的RM281～RM264和第11染色體的RM21～RM206區(qū)段上，

5、分別解釋表型變異的4.08％和8.36％，增效等位基因均來自于C堡；qIPH-1和qIPH-8-2在E2環(huán)境中被檢測到，分別位于第1染色體的RM486～RM265和第8染色體的RM1235～RM331區(qū)段上，分別解釋表型變異的8.46％和10.97％，增效等位基因分別來自于C堡和秀水79?？刂频谝还?jié)間長度對赤霉素敏感性的QTL只在E2環(huán)境中檢測到1個，qIFIL-3位于第3染色體的SSR標(biāo)記RM7097～RM448之間，解釋表型變異的4

6、.78％，增效等位基因來自C堡。控制第二節(jié)間長度對赤霉素敏感性的QTL檢測到2個，其中qISIL-1在兩個環(huán)境中均被檢測到，位于第1染色體的SSR標(biāo)記RM486～RM265之間，分別解釋表型變異的8.62％(E1)和7.34％(E2)，增效等位基因來自C堡。qISIL-11只在E1環(huán)境中被檢測到，位于第11染色體的RM21～RM206區(qū)段上，解釋表型變異的7.07％,增效等位基因來自于C堡。
　　 2.武育粳7號和A7444之間