2015高考真題-專題-有機(jī)推斷

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文檔簡介

1、　　1． A （C 2H 2）是基本有機(jī)化工原料。由　　應(yīng)條件略去）如圖所示：　　有機(jī)推斷　　A 制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反

2、　　回答下列問題：　?。?） A 的名稱是　　，B 含有的官能團(tuán)是　　。　?。?）①的反應(yīng)類型是　　，⑦的反應(yīng)類型是<

3、/b>　　。　?。?） C 和 D 的結(jié)構(gòu)簡式分別為　　、　　。　?。?/p>

4、4）異戊二烯分子中最多有　　個原子共平面，順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為　　（5）寫出與 A 具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體　?。▽懡Y(jié)構(gòu)簡式）。　　。<

5、/p>　　（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一天有　　A 和乙醛為起始原料制備　　1， 3－丁二烯的合成　　路線　　。&

6、lt;p>　　2．聚戊二酸丙二醇酯（　　PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的　　應(yīng)用前景。　　PPG 的一種合成路線如下：　　Cl 2&

7、lt;/p>　　NaOH/ 乙醇　　KMnO　　4　　A　　光照

8、　　B　　Δ　　C　　H　?。?lt;/

9、b>　　D　　濃 H 2SO 4　　Δ　　PPG<p&

10、gt;　　E　　F　　稀 NaOH　　G　　H 2</p

11、>　　催化劑　　H　　已知：①　　烴 A 的相對分子質(zhì)量為　　70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；&l

12、t;/p>　?、?#160;化合物 B 為單氯代烴：化合物　　C 的分子式為 C5H 8；　?、?#160;E、 F 為相對分子質(zhì)量差　　14 的同系物， F 是福爾馬林的溶質(zhì)；<

13、;/p>　　稀 NaOH　　R1 R2　?、?#160;R 1CHO ＋ R2 CH 2CHO　　CH CH

14、　　HO　　CHO　　回答下列問題：　?。?） A 的結(jié)構(gòu)簡式為<b&

15、gt;　　。　?。?）由 B 生成 C 的化學(xué)方式為　　。　　第 1 頁共 13 頁　?。?）由 E

16、和 F 生成 G 的反應(yīng)類型為　?。?）① 由 D 和 H 生成 PPG 的化學(xué)方程式為　　， G 的化學(xué)名稱為　　。&l

17、t;p>　　。　?、?#160;若 PPG 平均相對分子質(zhì)量為　　10000，則其平均聚合度約為　?。ㄌ顦?biāo)號）。　　a．48<

18、/p>　　b． 58　　c． 76　　d．122　　（5） D 的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有<

19、;p>　?、?#160;能與飽和 NaHCO 3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體　　種（不含立體異構(gòu)）：　?、?#160;既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)其　　中核磁共振氫譜顯示為　　3 組峰，且峰面積比為

20、　　6∶ 1∶ 1 的是　　（寫結(jié)構(gòu)簡　　式）；D 的所有同分異構(gòu)體在下列　　— 種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器　　是<

21、/b>　　a．質(zhì)譜儀　?。ㄌ顦?biāo)號）。　　b．紅外光譜儀　　c．元素分析儀<

22、;p>　　d．核磁共振儀　　3． “張－烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)　　”被《 Name Reactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：　　合成五元環(huán)有機(jī)化合物　?。ǎ?#160;R 、－&#

23、160;R` 、－ R`` 表示氫原子、烷基或芳基）　　J 的路線如下：　?。?） A 屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是　　（2） B 由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是<

24、;p>　　。　　30， B 的結(jié)構(gòu)簡式是　　。　　（3） C 、D 含有與 B 相同的官能團(tuán)， C 是芳香族化合物，&

25、lt;p>　?。?） F 與試劑 a 反應(yīng)生成 G 的化學(xué)方程式是　　試劑 b 是　　。　　E 中含有的官能團(tuán)是<

26、;p>　　。　?。?lt;/b>　?。?） M 和 N 均為不飽和醇。 M 的結(jié)構(gòu)簡式是　　。　?。?）&

27、#160;N 為順式結(jié)構(gòu)，寫出　　N 和 H 生成 I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式：　　4．局部麻醉藥普魯卡因　　E（結(jié)構(gòu)簡式為　　所示（部分反應(yīng)試劑和條件已省略）

28、　?。?lt;/b>　　第 2 頁共 13 頁　　。　　）的三條合成路線如下圖　　完成下列填空：<

29、;/p>　　（1）比 A 多一個碳原子，且一溴代物只有　　3 種的 A 的同系物的名稱是　　。　?。?）寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：反應(yīng)　?、?/p>

30、　?、?lt;/b>　　。　?。?）設(shè)計反應(yīng)②的目的是　　（4） B 的結(jié)構(gòu)簡式為　?。?）寫出一種滿足下列條件的</p&

31、gt;　?、?#160;芳香族化合物　?。?#160;C 的名稱是　　D 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　?、?#160;能發(fā)生水解反應(yīng)<

32、;p>　　。　　。　　③ 有 3 種不同環(huán)境的氫原子　　1 mol 該物質(zhì)與 NaOH 溶液共熱最多消耗

33、;　　mol　　NaOH 。　?。?）普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是　　。　　5．扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以&l

34、t;/p>　　A 和 B 為原料合成扁桃酸衍生物　　F 路線如下：　?。?） A 的分子式為 C 2H2O 3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，　　寫出

35、;A + B → C的化學(xué)反應(yīng)方程式為　　A 所含官能團(tuán)名稱為：　　，　　。　?。?）

36、　　3個－ OH 的酸性有強(qiáng)到弱的順序是　　。　?。?） E 是由 2分子 C 生成的含有 3個六元環(huán)的化合物，　　E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有&l

37、t;p>　　種。　?。?） D →F 的反應(yīng)類型是　　的物質(zhì)的量為　　寫出符合下列條件的　　， 1mol

38、0;F 在一定條件下與足量　　NaOH 溶液反應(yīng)，最多消耗　　mol 。　　F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式：　　NaOH<

39、;p>　　。　?、?#160;屬于一元酸類化合物　?。?）已知：　　② 苯環(huán)上只有 2個取代基且處于對位，其中一個是羥基　　第 3 頁共&

40、#160;13 頁　　A 有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成　　A 的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖示　　例如下： CH 3CH 2Cl　　NaOH 溶液</b&g

41、t;　　Δ　　CH 3CH 2OH　　CH 3COOH　　濃 H 2SO4<p

42、>　　CH 3COOCH 2CH 3　　6．某 “化學(xué)雞尾酒 ”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分　　T 可通過下列反　　應(yīng)路線合成（部分反應(yīng)條件略）<p&g

43、t;　　。　?。?） A 的化學(xué)名稱是　?。?） D 的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為　　， A→B 新生成的官能團(tuán)是　　。</p&g

44、t;　　。　　（3） D→E 的化學(xué)方程式為　?。?） G 與新制的 Cu(OH) 2 發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　。

45、　　。　　（5） L 可由 B 與 H 2 發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知：　　則 M 得結(jié)構(gòu)簡式為　　。&l

46、t;p>　　（6）已知：　　，則 T 的結(jié)構(gòu)簡式為　　。　　，　　7．化合物 F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其

47、合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）　　；　　第 4 頁共 13 頁　　請回答下列問題：　　（1）試劑 I 的化學(xué)名稱是&l

48、t;/p>　　第 ④ 步的化學(xué)反應(yīng)類型是　?。?）第 ① 步反應(yīng)的化學(xué)方程式是　?。?）第 ⑤ 步反應(yīng)的化學(xué)方程式是　　，化合物 B 的官能團(tuán)名稱是

49、;　　。　　，　　。　　。　?。?）試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為　　60，其結(jié)構(gòu)簡式

50、是　　。　　（5）化合物 B 的一種同分異構(gòu)體　　G 與 NaOH 溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物　　件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是<

51、/p>　　8． “司樂平 ”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分　　M　　的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。　?。?）下列關(guān)于M 的說法正確的是　?。ㄌ钚蛱枺?lt

52、;/b>　　a．屬于芳香族化合物　　b．遇 FeCl3 溶液顯紫色　　c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色　　d． 1mol M 完全水解生成　　2mol

53、;醇　?。?）肉桂酸是合成　　M 的中間體，其一種合成路線如下：　　H 。 H 在一定條　　。

54、　?、?#160;烴 A 的名稱為　　，步驟 I 中 B 的產(chǎn)率往往偏低，其原因是　?、?#160;步驟 II 反應(yīng)的化學(xué)方程式為　?、?#160;步驟 III 的反應(yīng)類型是

55、;　　。　?、?#160;肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為　　。　　⑤ C 的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有　　9．有機(jī)鋅試劑（R－ ZnBr ）

56、與酰氯（　?。┡悸?lián)可用于制備藥物Ⅱ：　　種。　　。　　。　　第 5 頁共

57、13 頁　?。?）化合物Ⅰ的分子式為　?。?）關(guān)于化合物Ⅱ，下列說法正確的有　　A ．可以發(fā)生水解反應(yīng)　　。　　（雙選）。</p

58、>　　B ．可與新制的　　Cu(OH) 2 共熱生成紅色沉淀　　C ．可與 FeCl3 溶液反應(yīng)顯紫色　　D ．可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)<p

59、>　?。?）化合物Ⅲ含有　　3 個碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照途徑　　1 合成線路的表示方式，完成途經(jīng)　　2 中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線：　?。?）化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為

60、　　物中羧酸類同分異構(gòu)體共有　?。?biāo)明反應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件）　　_______ ，以 H 替代化合物Ⅵ中的　　ZnBr ，所得化合　　種（不考慮手性異構(gòu)）。

61、;　　。　?。?）化合物Ⅵ和Ⅶ反應(yīng)可直接得到Ⅱ，則化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為：　　10．菠蘿酯 F 是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：　　。　?。?#160;1）

62、;A 的結(jié)構(gòu)簡式為　?。?#160;2）由 A 生成 B 的反應(yīng)類型是　　該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為　　，A 中所含官能團(tuán)的名稱是　　， E 的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，</p

63、>　　。　　。　?。?#160;3）寫出 D 和 E 反應(yīng)生成 F 的化學(xué)方程式　　。&

64、lt;p>　　（ 4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備　　1－丁醇，設(shè)計合成路線（其他試劑任選）　　。　　合成路線流程圖示例：　　CH 3CH 2Cl<p&g

65、t;　　NaOH 溶液　　Δ　　CH 3CH 2OH　　CH 3COOH　　濃 H

66、0;2SO4　　CH 3COOCH 2CH 3　　第 6 頁共 13 頁　　11．化合物 X 是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：

67、　　請回答：　?。?） E 中官能團(tuán)的名稱是　　。　　（2） B ＋D→F 的化學(xué)方程式　　。</p&

68、gt;　?。?） X 的結(jié)構(gòu)簡式　　（4）對于化合物　　X ，下列說法正確的是　　。　　。</p&g

69、t;　　A ．能發(fā)生水解反應(yīng)　　C ．能使 Br 2/CCl 4 溶液褪色　　B．不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)　　D ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　?。?）下列化合物中屬于&

70、lt;p>　　F 的同分異構(gòu)體的是　　。　　12．四苯基乙烯（　　TFE ）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是　　TFE 的兩條合

71、成路線（部分試劑及反應(yīng)條件省略）　?。?lt;/b>　　（ 1） A 的名稱是　?。辉噭?#160;Y 為　　。

72、　?。?） B→C 的反應(yīng)類型為　　D 中官能團(tuán)的名稱是　?。?#160;3） E→F 的化學(xué)方程式是　　； B 中官能團(tuán)的名稱是　　。<

73、;/p>　　第 7 頁共 13 頁　　，　　。　　（ 4） W 是 D 的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①&

74、lt;/p>　　屬于萘（　　② 存在羥甲基（－ CH 2OH ）。寫出 W 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：　　（5）下列敘述正確的是　　。

75、　　a． B 的酸性比苯酚強(qiáng)　　b． D 不能發(fā)生還原反應(yīng)　　c． E 含有 3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫　　d． TPE 既屬于芳香烴也屬于烯烴　　13．乙

76、醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：　　）的一元取代物；　　。　　回答下列問題：　?。?#160;1）A 的結(jié)構(gòu)簡式

77、為　?。?#160;2）B 的化學(xué)名稱是　　（ 3）由乙醇生產(chǎn)　　C 的化學(xué)反應(yīng)類型為　　。　　。<

78、/b>　　。　　（ 4）E 是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是　?。?#160;5）由乙醇生成　　F 的化學(xué)方程式為</

79、p>　　14．芳香族化合物　　A 可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：　　。　　。　　回答下列問題：&

80、lt;/p>　?。?#160;1）B 的化學(xué)名稱為　　。　　（ 2）由 C 合成滌綸的化學(xué)方程式為　　。　　（ 3）E

81、的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，　　E 的結(jié)構(gòu)簡式為　　。　?。?#160;4）寫出 A 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式　　（ 5）寫出符合下列條件的</p

82、>　　E 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　　。　　。　?、?#160;核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫　　第 8 頁共 13

83、頁　?、?#160;可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)　　15．化合物 F 是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：　?。?）化合物 A 中的含氧官能團(tuán)為　?。?）化合物 B 的結(jié)構(gòu)簡式為</

84、p>　　由 C→D 的反應(yīng)類型是：　　和　　。　?。ㄌ罟倌軋F(tuán)的名稱）。　　；

85、　?。?）寫出同時滿足下列條件的　　E 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　?、瘢肿雍?lt;/b>　　2 個苯環(huán)　?、颍肿又泻?lt;/b>&l

86、t;/p>　　3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫　?。?）已知：　　，　　請寫出以　　為原料制備化合物</b

87、>　　線流程圖（無機(jī)試劑可任選）　　。　　合成路線流程圖示例如圖：　　X （　?。┑暮铣陕?lt;/b></

88、p>　　。　　第 9 頁共 13 頁　　參考答案　　1．（ 1）乙炔；碳碳雙鍵、酯基　?。?#160;2）

89、加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；　　OH　　（ 3）　　—CH 2 —CH　?。?#160;CH 3CH 2CH

90、0;2CHO 。　　n　　H3C　　H　　C= C<

91、b>　?。?#160;4） 11；　　H2C　　CH 2　　n　　（ 5）</

92、b>　　OH　　OH　　（ 6） CH　　CH3CHO

93、;　　CH CH　　KOH　　C　　CH　　H2

94、　　CH3 CH2　　Pd/PbO　　CH　　CH　　Al2

95、;O3　　CH3　　Δ　　CH2　　CH

96、　　CH　　CH2　　CaCO3　　2．（ 1）　?。?#160;2）

97、　　Cl + NaOH　　乙醇　　Δ　　+ NaCl　　+<

98、/p>　　H2O　　（ 3）加成反應(yīng)； 3—羥基丙醛（或　　β—羥基丙醛）　?。?#160;4）<b&g

99、t;　?、?#160;n HOOC　?、?#160;b　　COOH + n HO　　濃 H2SO4　　OH&

100、#160;HO　　Δ　　O　　C　　(CH 2) 3&

101、lt;p>　　O　　CO　　(CH 2) 3 O　　H+(2n-1)H 2O　　n<

102、;p>　　OCHO　　（ 5） 5；　　H 3C　　C　　COOH

103、　　；　　c　　3．（ 1） CH　　CH 3

104、　　C— CH 3　?。?#160;2） HCHO　?。?#160;3）碳碳雙鍵、醛基　?。?#160;4）&

105、lt;b>　　;NaOH 醇溶液　?。?#160;5） CH 3－ C　　（ 6）　　C－CH 2 OH<p&g

106、t;　　第 10 頁共 13 頁　　4．（ 1）鄰二甲苯　?。?#160;2）濃 HNO 3 /濃 H 2SO4　　加熱；

107、　　KMnO 4 /H　　+　　加熱　?。?#160;3）保護(hù)氨基，使其在后續(xù)的反應(yīng)中不被氧化　?。?#160;4） CH

108、60;3CONH　?。?#160;5） O 2N　　CH 3　　OOCH　　COOH ；對氨基苯甲酸；</p&g

109、t;　??； 2　　CH 3　　（ 6）合成路線較長，導(dǎo)致總生產(chǎn)產(chǎn)率較低；　　5．（ 1）醛基&l

110、t;b>　　羧基　　（ 2）③ >　?、?lt;/b>　　（ 3）取代反應(yīng)　　&

111、gt;　　4　　②　　H3C Br　　Br<

112、;b>　　COOH　　Br　　COOH　?。?#160;4）　　COOH

113、　　COOH　　HO　　Br　　HO　　HO

114、;　　HO　　(5) CH 3COOH　　PCl3　　Δ　　CH 2Cl NaOH,H

115、;2O　　COOH　　CH 2OH　　COONa　　鹽酸<b&

116、gt;　　CH 2OH　　COOH　　O 2 CHO　　Cu, Δ COOH　　6．（ 1）丙烯

117、　?。?#160;Br　?。ǎ玻?#160;2　　（３） CH 3BrCHBrCH 2Br+2NaOH　?。ǎ矗?#160;HC≡ CC

118、OONa　?。?#160;5） CH 3CH 2CH 2C≡ CCHO　　OHC　　H　　乙醇</p&

119、gt;　　△　　HC≡ CCH2Br+2NaBr+2H 2O　?。ǎ叮?lt;/b>　　H　　C</b&g

120、t;　　C　　CH 2CH 2CH 3　　7．（ 1）乙醇，醛基，酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）　　。　?。?#160;2）

121、CH 3CH 2CH(CH 2Br) 2　　+　　2NaOH　　水　　CH 3CH 2CH(CH&

122、#160;2 OH) 2 + 2NaBr　　Δ　　COOC 2H 5　?。?#160;3）CH 3CH 2 C<p&g

123、t;　　H　　+(CH 3)2CHCH 2CH 2Br+C 2H 5ONa　　COOC 2H 5　　COOC 2H5&l

124、t;/p>　　CH 3CH 2 C　　CH 2CH 2 CH(CH 3)2+C 2H 5OH +NaBr　　O　　COOC

125、0;2H 5　?。?#160;4） H 2N　　C　　NH 2　　（

126、5）　　[　　CH 2　　CH　　] n

127、;　　COONa　　第 11 頁共 13 頁　　8．（ 1） a、 c　?。?#160;2）① 甲苯；反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成；<p

128、>　?、?lt;/b>　　CHCl +2NaOH　　水　　CHO+2NaCl +2H 2O　　Δ

129、;　　③ 加成反應(yīng)；　　CH　　④　?、?lt;/b>　　9&

130、lt;p>　　9．（ 1） C12H 9Br　?。?#160;2） AD　　（ 3） CH 2=CHCOOH　?。?#160;4） 4

131、;　　（ 5）　　CHCOOH　??；　　BrCH 2CH 2COOH　　BrCH 2CH

132、0;2 COOCH 2CH 3　　10．（ 1）　　，碳碳雙鍵、醛基。　　O　?。?#160;2）加成反應(yīng)；

133、;CH 3　　C　　CH 3，　?。?#160;3）　　— (CH 2) 2COOH+CH 2=C

134、HCH 2OH　　—(CH 2)2COO CH 2CH= CH 2+H 2O　?。?#160;4） CH 3CH 2Br　　11．（ 1）醛基

135、　　CH 3CH 2MgBr　　CH 3CH 2CH 2CH 2OH　　（ 2）　　CH　?。?#160;3

136、） CH 3COOH　　+　　CHCOOCH　　2　　CH 2OH

137、　　濃 H 2SO4　　Δ　　CH 3COOCH 2　　+ H 2O<b&

138、gt;　　（ 4） AC　?。?#160;5） BC　　12．（ 1）甲苯、高錳酸鉀　?。?#160;2）取代反應(yīng)、羧基、羰基　?。?#160;4）<

139、/b>　?。?#160;5） ad　　13．（ 1） CH 3COOH　?。?#160;2）乙酸乙酯　?。?#160;3）取代反應(yīng)&

140、lt;/b>　　C≡ CCH 2OH　　，其他同分異構(gòu)體，可改變?nèi)〈奈恢?lt;/p>　　第 12 頁共 13 頁　?。?#160;4）聚氯乙烯

141、　　濃硫酸　　———→　　Δ　　Δ　　————→</p&

142、gt;　　+　　H Cu　　——→ ——→　　Δ　　17

143、0℃　　————→　　濃硫酸　　O2 hυ　　————→ ————→

144、CH 2=CH 2 ↑ + H2 O　　催化劑　　————→　　14．（ 1）醋酸鈉。　　O</b&g

145、t;　　O　　（ 2）nHOCH 2CH 2OH+nHOOC —　　— COOH　　HO—C—</p&

146、gt;　　— C—O—CH 2— CH 2　　O　　] nH+(2n-1)H 2O　　（ 3） HO —

147、　?。?#160;4）CH 3COO　　COOH 。　　COOCH 2CH 2OH　　CH 3COO　　COOCH

148、2CH 2OH　　COOCH 2CH 2OH　　CH 3COO　?。?#160;5） HCOO —　　OH。&l

149、t;p>　　15．（ 1）　　醚鍵　　和　　醛基　?。?lt;/b></p

150、>　?。?#160;2）　　CH 2O　　CH 2OH　　；取代反應(yīng)<p

151、>　　O　　O　?。?#160;3）　　CH 3O　　C</

152、p>　　OCH 3　　或　　CH 3　　OCO　　CH

153、 3　　（ 4）　　HO　　OH　　濃硫酸<p&g

154、t;　　鹽酸　　Cl　　Δ　　O　　O&

155、lt;b>　　NaCN　　CN　　H 2　　CH 2NH 2　　O

156、;　　催化劑， Δ　　O　　或　　HO　　OH&l

157、t;/b>　　鹽酸　　HO　　OH　　濃硫酸　　Cl&

158、lt;/b>　　Cl　　Δ　　O　　NaCN　　CN&

159、lt;/b>　　H 2　　CH 2NH 2　　O　　催化劑， Δ</

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