光肩星天牛的致病昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)篩選、鑒定及其致病性研究.pdf

1、為尋求防治光肩星天牛有效的昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)品系,本研究從保定市內(nèi)采集的120份土樣中分離線蟲(chóng),并將分離到的昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)進(jìn)行初步的篩選,測(cè)定了11個(gè)品系昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)抗干燥能力及其對(duì)光肩星天牛的致病性,以期篩選出最佳線蟲(chóng)品系,為光肩星天牛防治及昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)制劑的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供理論依據(jù)。結(jié)果表明:
　　 1.昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)的分離及干燥性測(cè)定:在保定市郊及周邊市、縣25個(gè)地點(diǎn)采集120份土樣,誘集并成功繁殖5個(gè)昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)種群且均為異小桿線蟲(chóng)

2、(Heterohabditidae)。不同昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)品系抗干燥能力不同,Steinernemacarpocapsae GA品系的存活率最高,達(dá)到75.1％；Heterorhabditis sp.ZH經(jīng)干燥后存活率達(dá)50％以上,且復(fù)蘇后線蟲(chóng)對(duì)大蠟螟致死率達(dá)100％；Heterorhabditis sp.CZ和XH-9品系存活率最低為O％。
　　 2.線蟲(chóng)品系的分類鑒定:利用形態(tài)學(xué)特征和ITS-rDNA分析對(duì)ZH種群進(jìn)行了分類鑒定

3、。通過(guò)對(duì)該線蟲(chóng)的形態(tài)特征進(jìn)行觀察,并對(duì)其侵染性幼蟲(chóng)、雄性成蟲(chóng)的重要參數(shù)進(jìn)行測(cè)量,表明該線蟲(chóng)與嗜菌異小桿線蟲(chóng)的形態(tài)特征最為相近;同時(shí)ITS1-rDNA序列比對(duì)和系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析結(jié)果也顯示該線蟲(chóng)與嗜菌異小桿線蟲(chóng)親緣關(guān)系最近。確定該線蟲(chóng)為嗜菌異小桿線蟲(chóng)涿州品系。
　　 3.線蟲(chóng)侵染對(duì)血淋巴蛋白質(zhì)含量的影響:采用考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定線蟲(chóng)侵染光肩星天牛幼蟲(chóng)體內(nèi)血淋巴蛋白質(zhì)含量的變化,結(jié)果顯示處理過(guò)的天牛血淋巴內(nèi)蛋白質(zhì)含量在侵染初期變化

4、不大,侵染后12 h～24 h,蛋白濃度呈明顯上升趨勢(shì),至24 h達(dá)到最大值后開(kāi)始不斷下降最后顯著低于對(duì)照組蛋白含量。對(duì)照組天牛幼蟲(chóng)在不同處理時(shí)間蛋白質(zhì)含量并無(wú)顯著變化,僅有小幅度波動(dòng)。
　　 4.線蟲(chóng)侵染對(duì)保護(hù)酶活性的影響:光肩星天牛感染線蟲(chóng)初期超氧化物歧化酶(SOD),過(guò)氧化物酶(POD)和過(guò)氧化氫酶(CAT)活力均迅速提高,在侵染后期SOD和POD活力有不同程度的下降,而CAT活力下降后又上升到較高的水平而后開(kāi)始下降。SO

5、D和POD活性變化趨勢(shì)大體相似,均表現(xiàn)為先升高后降低,CAT活性變化趨勢(shì)可歸納為升高-降低—升高-降低。
　　 5.線蟲(chóng)侵染對(duì)解毒酶活性的影響:光肩星天牛感染線蟲(chóng)后體內(nèi)主要解毒酶活力均產(chǎn)生不同程度的影響。羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GSTs)活性變化大體表現(xiàn)為激活→抑制→激活→抑制；對(duì)乙酰膽堿酯酶(AchE)活力的影響大體表現(xiàn)為抑制→激活→抑制→激活→抑制。
　　 6.昆蟲(chóng)病原線蟲(chóng)對(duì)光肩星天牛致病力測(cè)定: