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文檔簡介
1、飛蝗是一種洲際性重大農(nóng)業(yè)害蟲,其中以分布最廣、危害最大的東亞飛蝗為代表.飛蝗呈現(xiàn)出良好的表型可塑性,可以應(yīng)對不同的種群密度壓力條件,在孤獨的散居型和聚集的群居型兩者之間相互轉(zhuǎn)變.二者之間的體色、行為和生理學(xué)等各方面均存在著顯著的差異.散居型向群居型表型轉(zhuǎn)變并且長距離遷飛被看作是蝗災(zāi)爆發(fā)的關(guān)鍵因素.
在飛蝗型變的整個過程中,最容易觀察到的變化特征就是行為的改變.群居型個體表現(xiàn)得異?;钴S;而散居型個體則處于較為安靜的狀態(tài).為了對飛
2、蝗的行為進行精確定量的研究,我們基于二元邏輯斯蒂回歸方程的分析,共篩選出了11個與兩型行為密切相關(guān)的特征參數(shù),建立了兩套定量測定飛蝗個體行為型狀態(tài)(behavioral phase state)的檢測方法,分別為開放運動實驗檢測法(Open Field Test,OFT)和強迫游泳實驗檢測法(Forced Swimming Test,F(xiàn)ST).通過這兩種行為檢測方法,可以很好地將散居型和群居型飛蝗個體的行為型狀態(tài)區(qū)分開來,這對于進一步闡
3、釋飛蝗兩型轉(zhuǎn)變的分子機理具有重要意義.
組蛋白乙?;且环N重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式,分別由組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶(histone acetyltransferases,HATs)和組蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)共同催化調(diào)節(jié).生物體內(nèi)的乙酰化動態(tài)水平控制著染色質(zhì)活性和相關(guān)基因的表達,通常組蛋白乙?;?hyperacetylation)激活相關(guān)基因的表達;而組蛋白乙?;浇档?hypo
4、acetylation)則抑制某些基因的活性。本研究發(fā)現(xiàn),組蛋白乙?;胶惋w蝗兩型的行為之間存在著密切的聯(lián)系.
本實驗采用低、中、高三種不同劑量(100μg,300μg,500μg)的組蛋白去乙?;敢种苿┒∷徕c(Sodium Butyrate,SB or NaBut)分別注射散居型、群居型、散居群居化型四齡中期蝗蝻(0 h和48 h各注射一次),在72 h通過Open Field Test檢測法對飛蝗行為型轉(zhuǎn)變(behav
5、ioral phase transition)進行定量評價.研究發(fā)現(xiàn),單純提高體內(nèi)的組蛋白乙?;讲⒉荒苤苯痈淖兩⒕有秃腿壕有惋w蝗的行為型狀態(tài);但高劑量的丁酸鈉注射(500μg組)則促進了散居型飛蝗的群居化過程(P<0.05).此外,為了進一步明確乙酰化水平增加對散居型飛蝗群居化過程的促進作用,我們通過Forced Swimming Test檢測法對該行為的改變做出了進一步的評價.研究發(fā)現(xiàn)注射500μg丁酸鈉的群居化蝗蝻組與對照組相比
6、,運動的總距離顯著增加(P<0.01),而平均不動的時間則明顯下降(P<0.05).
首先,通過飛蝗轉(zhuǎn)錄組測序(RNA-seq)分析發(fā)現(xiàn),具有乙?;饔玫霓D(zhuǎn)錄因子PCAF山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文
在群居型和散居型四齡期之間的表達差異最大(P<0.01);同時具有去乙?;饔玫慕M蛋白去乙酰化酶HDAC5在群散四齡間也存在著顯著的差異(P<0.05).通過實時熒光定量實驗(qRT-PCR)對飛蝗群居化過程中各時間點的檢測
7、發(fā)現(xiàn):CBP、PCAF和HAT1等具有乙?;饔玫霓D(zhuǎn)錄因子和酶的mRNA水平在群居化1 h時顯著升高(P<0.05);而具有去乙酰化作用的轉(zhuǎn)錄因子和酶SIRT1和HDAC5則在群居化4 h時顯著增加(P<0.05).該實驗暗示,在飛蝗群居化過程中伴隨著乙?;揎椝降纳仙?當(dāng)乙?;皆黾拥揭欢ǔ潭?去乙酰化修飾發(fā)揮負反饋調(diào)節(jié)作用,從而使機體的乙?;奖3謩討B(tài)平衡.
然后,通過蛋白印跡實驗(Western blot)對飛蝗群
8、居化0 h,1 h,4 h,24 h,48 h和72 h各時間點的H3K9乙?;鞍姿竭M行檢測,研究發(fā)現(xiàn)群居化4 h時組蛋白乙?;斤@著升高(P<0.05),在接下來的時間內(nèi)又下降到一個合理水平.上述一系列實驗證明:在飛蝗群居化1 h時,乙酰化在mRNA水平就發(fā)生了改變;而在群居化4 h時,乙?;诘鞍姿桨l(fā)生了改變;在群居化72 h時,飛蝗的行為才發(fā)生了改變.說明乙?;诜肿铀缴系淖兓缬陲w蝗行為的改變,即在飛蝗行為型發(fā)生轉(zhuǎn)變之
9、前,乙?;揎椝骄鸵呀?jīng)發(fā)生了改變.
最后,通過RNA干擾對組蛋白乙?;瘏⑴c飛蝗型變的功能進行驗證.對乙?;瘎討B(tài)過程中的兩個關(guān)鍵基因PCAF和HDAC5進行RNAi沉默,研究發(fā)現(xiàn):對群居化四齡蝗蝻dsRNA干擾PCAF基因并同時注射高劑量的丁酸鈉,與只注射高劑量的丁酸鈉對照組相比,群居化進程明顯減慢(P<0.05);而dsRNA干擾HDAC5基因時,群居化進程則有加速的趨勢.
通過本課題的研究,我們證明了組蛋白乙?;?/p>
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