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文檔簡介
1、芋[Colocasia esculenta(L.)Schott]是天南星科(Araceae)芋屬(Colocasia)多年生宿根草本植物,作為糧食和蔬菜在世界各地廣泛種植。病毒病害嚴重威脅芋的生產(chǎn),本研究調(diào)查了中國芋病毒病的發(fā)生狀況,采用PCR和RT-PCR的方法對我國芋病原病毒進行了鑒定,并分析了相關(guān)病毒的分子特性,旨在明確我國芋病原病毒的種類及危害情況,并為相關(guān)病毒檢測技術(shù)及芋病毒病防控體系的建立提供技術(shù)支持。所獲研究結(jié)果如下。
2、r> 1.對湖北地區(qū)種植的芋進行了田間調(diào)查,田間芋病毒病發(fā)生普遍,癥狀表現(xiàn)主要有花葉、羽狀斑駁、畸形皺縮和褪綠斑點等。2010年9月底的調(diào)查結(jié)果顯示,武漢蔬菜科學(xué)研究所水生蔬菜資源圃保存的芋品種,表現(xiàn)以上四種癥狀的植株率分別為26.92%、16.67%、28.21%和3.85%。
2.采用RT-PCR技術(shù)對采自中國湖北、浙江和山東3省的129份芋樣品的芋花葉病毒(Dasheen mosaic virus,DsMV)進
3、行了檢測,綜合檢出率為27.9%。其中武漢蔬菜所提供的17份芋組培苗樣品DsMV檢出率最高,達58.8%,但均無明顯病毒病癥狀;而來自湖北不同田間的99份樣品的DsMV檢出率為9.5%-42.9%,來自浙江金華田間的10份樣品DsMV檢出率為40.0%,來自山東臨沂田間的3份樣品未檢測到該病毒,這112份田間樣品均表現(xiàn)出明顯的病毒病癥狀。對其中14個DsMV分離物的317 bp擴增產(chǎn)物(為外殼蛋白基因的一部分)序列分析的結(jié)果顯示,各分離
4、物內(nèi)的核苷酸變異相對較低,而分離物間存在較大的分子變異,相似性為68.3%-97.8%。對來自湖北的2個分離物DsMV-SCS和DsMV-ZP及浙江金華的1個分離物DsMV-JH的外殼蛋白基因(coat protein gene,CP)進行了測序,全長分別為951 bp、942bp和987 bp,3個分離物間CP基因核苷酸相似性分別為78.2%、79.0%和85.5%,氨基酸相似性分別為85.0%、82.3%和89.2%,與已報道的Ds
5、MV的CP基因的核苷酸相似性分別為73.0%-78.9%、73.9%-91.9%和74.3%-92.1%,氨基酸相似性分別為77.0%-86.5%、74.8%-97.1%和74.8%-98.2%,系統(tǒng)進化分析顯示,各DsMV分離物的系統(tǒng)進化關(guān)系與其寄主和地理來源無明顯的相關(guān)性。
3.采用已報道的桿狀DNA病毒屬通用引物BadnaFP/BadnaRP,對26份芋樣品進行PCR檢測,從13份樣品中擴增得到大小約600bp的目標
6、產(chǎn)物。序列分析結(jié)果顯示,13份樣品中有7份樣品12個克隆含有桿狀DNA病毒屬病毒的保守序列,序列長度均為576bp,而另外6份樣品所得序列長度在600bp左右,大小不一,且并非桿狀DNA病毒屬病毒序列,說明此對引物并不適合作為該屬病毒的檢測引物。所得7個樣品12個克隆的桿狀DNA病毒屬病毒序列比對結(jié)果顯示,其分離物內(nèi)和分離物間核苷酸序列相似性分別為89.9%-100%和78.8%-99.5%,氨基酸序列相似性分別為94.8%-100%和
7、81.8%-99.5%。該序列與NCBI上所登錄的桿狀DNA病毒屬病毒表現(xiàn)出較高的同源性,但均低于80%,系統(tǒng)進化分析顯示其為桿狀DNA病毒屬的病毒新種。根據(jù)所得的桿狀DNA病毒屬7個分離物12個克隆的序列設(shè)計用于此病毒檢測的引物P197和P433,對51份芋樣品進行了檢測,從38個樣品中擴增得到大小為257bp的目標產(chǎn)物,檢出率為74.5%。
4.在進一步克隆此病毒基因組全長的過程中,用根據(jù)已得序列設(shè)計的正向引物P197
8、和反向引物RP1408,從8個陽性樣品中得到13個克隆的目標序列,各序列長度不一,在1724bp-1771bp之間,該序列各分離物內(nèi)和分離物間核苷酸相似性分別為85.5%-98.9%和85.5%-99.6%;序列分析顯示該序列5’端約600bp的序列為桿狀DNA病毒屬病毒RT和Rnase H基因保守序列,而3’端約1.1kb的序列則不是桿狀DNA病毒屬病毒序列,根據(jù)3’端約1.1kb序列設(shè)計的正向引物P1161和反向引物RP1408能從
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