2017年高考化學(xué)真題分類匯編專題9烴

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2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題（含答案詳解+作文范文）_第1頁(yè)

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文檔簡(jiǎn)介

1、　　專題 9　　有機(jī)化合物　　Ⅰ—生活中常見的有機(jī)物　　1．（ 2017?北京 -7）古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品，主要成分屬于無(wú)機(jī)物的是<b&

2、gt;　　A ．瓷器　　B ．絲綢　　C．茶葉　　D ．中草藥　　【答案】 A&

3、lt;/b>　　【解析】含有碳元素的化合物為有機(jī)物，有機(jī)物大多數(shù)能夠燃燒，且多數(shù)難溶于水；無(wú)機(jī)物指的是不含碳　　元素的化合物，無(wú)機(jī)物多數(shù)不能燃燒，據(jù)此分析。　　A 、瓷器是硅酸鹽產(chǎn)品，不含碳元素，不是有機(jī)物，是無(wú)機(jī)物，故　　A

4、正確；　　B、絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)，是有機(jī)物，故　　C、茶葉的主要成分是纖維素，是有機(jī)物，故　　D 、中草藥的主要成分是纖維素，是有機(jī)物，故　　B 錯(cuò)誤；<p&g

5、t;　　C 錯(cuò)誤；　　D 錯(cuò)誤。　　【考點(diǎn)】無(wú)機(jī)化合物與有機(jī)化合物的概念、硅及其化合物　　菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有　　【專題】物質(zhì)的分類專題<

6、/p>　　【點(diǎn)評(píng)】本題依托有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的概念考查了化學(xué)知識(shí)與生活中物質(zhì)的聯(lián)系，難度不大，應(yīng)注意有機(jī)物　　中一定含碳元素，但含碳元素的卻不一定是有機(jī)物。　?、颉袡C(jī)結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)　　2．（ 2017?北京 -10）我國(guó)在 C

7、O 2 催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，　　說法不正確的是　　CO 2 轉(zhuǎn)化過程示意圖如下。下列　　A ．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水　　B．反應(yīng)②中只有碳碳鍵形式

8、　　C．汽油主要是　　C5～ C 11 的烴類混合物　　D ．圖中 a 的名稱是 2﹣甲基丁烷　　【答案】&

9、lt;b>　　B　　【解析】 A ．從質(zhì)量守恒的角度判斷，二氧化碳和氫氣反應(yīng)，反應(yīng)為　　故 A 正確；　　CO2+H 2=CO+H 2O，則產(chǎn)物中含有水，<p&

10、gt;　　B．反應(yīng)②生成烴類物質(zhì)，含有　　C﹣ C 鍵、 C ﹣H 鍵，故 B 錯(cuò)誤；　　C．汽油所含烴類物質(zhì)常溫下為液態(tài)，易揮發(fā)，主要是　　C 5～ C 11 的烴類混合物，故&

11、lt;p>　　C 正確；　　D ．圖中 a 烴含有 5 個(gè) C，且有一個(gè)甲基，應(yīng)為　　2﹣甲基丁烷，故　　1</p&g

12、t;　　D 正確。　　【考點(diǎn)】　　碳族元素簡(jiǎn)介；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；汽油的成分；有機(jī)物的系統(tǒng)命名法　　菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)【專題】<b&

13、gt;　　碳族　　元素；觀察能力、自學(xué)能力。　　【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查碳循環(huán)知識(shí)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意把握化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)，　　把握物質(zhì)的組成以及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和命名，難度不大。　　3.（ 2017?新課標(biāo)Ⅰ

14、0;-9）化合物　?。?#160;b）、　?。?#160;d）、　?。?#160;p）的分子式均為　　C 6 H 6 ，下列說法正確的

15、　　是　　A. b 的同分異構(gòu)體只有　　d 和 p 兩種　　B. b 、 d、 p 的二氯代物均只有三種</p&

16、gt;　　C. b 、 d、 p 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)　　D. b 、 d、 p 中只有 b 的所有原子處于同一平面　　【答案】 D&l

17、t;p>　　【解析】 A. （ b）的同分異構(gòu)體不止兩種，如　　，故 A 錯(cuò)誤　　B.（ d）的二氯化物有　　、

18、　　、　　、　　、　　、　　，故 B 錯(cuò)誤<p&g

19、t;　　C.（ b）與（ p）不與酸性 KMnO 4 溶液反應(yīng)，故　　C 錯(cuò)誤　　D.（ d）　　立體結(jié)構(gòu)，故

20、　　2 與 5 號(hào)碳為飽和碳，故　　D 正確。　　1， 2，3 不在同一平面， 4， 5， 6 亦不在同一平面，（ p）為　　【考

21、點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：健線式；同分異構(gòu)體；稀烴的性質(zhì)；原子共面。　　【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)；同分異構(gòu)體的類型及其判定。　　【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意把握有機(jī)物同分異　　構(gòu)體的判斷以及空間構(gòu)型的判斷，難度不大。

22、?、蟆緹N　　1． (2017?北京 -9)下列變化中，氣體被還原的是　　A ．二氧化碳使　　Na2O2 固體變白　　B ．氯氣使 KBr 溶

23、液變黃　　C ．乙烯使 Br 2 的四氯化碳溶液褪色　　D ．氨氣使 AlCl 3 溶液產(chǎn)生白色沉淀　　【答案】 B　　【解析】 A&

24、#160;．二氧化碳與淡黃色的　　二氧化碳不是氧化劑和還原劑，故　　Na2O 2 反應(yīng)生成白色的碳酸鈉，該反應(yīng)中　　A 錯(cuò)誤；　　Na2O2 既是氧化劑又是還原劑，<

25、;p>　　B．氯氣使 KBr 溶液變黃，該反應(yīng)中氯氣做氧化劑，反應(yīng)中被還原，故　　B 正確；　　C．乙烯與溴的反應(yīng)中，溴做氧化劑，乙烯被氧化，故　　D ．氨氣與 AlCl 3 溶液的反應(yīng)不是氧化還原反

26、應(yīng)，故　　C 錯(cuò)誤；　　D 錯(cuò)誤；　　【考點(diǎn)】　　所有&l

27、t;b>　　氧化還原反應(yīng)　??；鈉及其化合物；鹵素；乙烯的性質(zhì)；氮及其化合物；鋁及其化合物。優(yōu)網(wǎng)版權(quán)　　【專題】　　氧化還原反應(yīng)專題　　【點(diǎn)評(píng)】本題考查氧化還原反應(yīng)的應(yīng)用，

28、題目難度不大，明確氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為解答關(guān)鍵，注意掌握　　2　　氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)的區(qū)別，試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力。　　2．（ 2017?新課標(biāo)Ⅲ -8）下列說法正確的是　　A

29、．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)　　B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體　　C．環(huán)己烷與苯可用酸性　　KMnO 4 溶液鑒別　　D ．水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物　　【答案】

30、A　　【解析】 A ．植物油氫化過程為與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的過程，由不飽和烴基變?yōu)轱柡蜔N基，故　　B．淀粉和纖維素都為高分子化合物，聚合度介于較大范圍之間，沒有具體的值，則二者的分子式不同，　　A 正確；

31、　　不是同分異構(gòu)體，故　　B 錯(cuò)誤；　　C．環(huán)己烷為飽和烴，苯性質(zhì)穩(wěn)定，二者與高錳酸鉀都不反應(yīng)，不能鑒別，故　　C 錯(cuò)誤；

32、;　　D ．溴苯和苯混溶，且二者都不溶于水，不能用水分離，故　　D 錯(cuò)誤．　　【考點(diǎn)】　　【專題】　　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；油酯的性質(zhì)；糖類

33、；烴的性質(zhì)；　　有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷　　優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有　　【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，本題易錯(cuò)點(diǎn)為　　注意把握高分子化合物的特點(diǎn)，難度不大。

34、3．（ 2017?新課標(biāo)Ⅱ -10 ）下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是　　B，　　A　　實(shí)驗(yàn)　　將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，<

35、/p>　　明　　溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透　　結(jié)論　　生成的 1，2﹣二溴乙烷無(wú)色、可溶于四　　氯化碳<

36、/b>　　B　　C　　D　　乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體　　用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除<

37、;/p>　　甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的　　石蕊試紙變紅　　乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相　　同的活性　　乙酸的酸性小于碳酸的酸性

38、;　　生成的一氯甲烷具有酸性　　A ． A　　B．B　　C ． C　　D

39、60;． D　　【答案】 A　　【解析】 A ．乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成　　1， 2﹣二溴乙烷，溶液最終　　變?yōu)闊o(wú)

40、色透明，故　　A 正確；　　B．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　CH 3CH 2OH ，只有羥基可與鈉反應(yīng)，且﹣　　OH 中 H 的活性比水弱，故</

41、p>　　B 錯(cuò)誤；　　C．用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明醋酸可與碳酸鈣等反應(yīng)，從強(qiáng)酸制備弱酸的角度判斷，　　乙酸的酸性大于碳酸，故　　C 錯(cuò)誤；<p&

42、gt;　　D ．甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫，使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅的氣體為氯化　　氫，一氯甲烷為非電解質(zhì)，不能電離，故　　D 錯(cuò)誤．　　【考點(diǎn)】　　化

43、學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)；乙烯的性質(zhì)；乙醇的性質(zhì)；乙酸的性質(zhì)；烷烴的性質(zhì)；　　【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作。　　【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，側(cè)重考查有機(jī)物的性質(zhì)，有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)　　能力，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)以及反應(yīng)的現(xiàn)象的判斷，難度不大。&l

44、t;p>　　4．（ 2017?浙江 -15）下列說法不正確的是　　3　　A ． 1 mol 乙烷在光照條件下最多能與　　3 mol Cl 2 發(fā)生取代反應(yīng)</p&g

45、t;　　B．石油裂解氣能使溴的四氯化碳溶液、酸性　　C．水煤氣可用來(lái)合成液態(tài)烴、甲醇等有機(jī)物　　D ．苯可通過取代反應(yīng)制得硝基苯、氯苯　　【答案】 A　　【解析】</b

46、>　　KMnO 4 溶液褪色　　A ．乙烷分子中含有　　6 個(gè) H 原子，可完全被取代，則　　1 mol 乙烷在光照條件下最多能與　　6

47、0;mol Cl 2 發(fā)生取代　　反應(yīng)，故 A 錯(cuò)誤；　　B．石油裂解氣含有烯烴，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故　　B 正確；　　C．水煤氣的主要成分為<

48、;/p>　　CO 、氫氣，可在一定條件下合成烴、甲醇等，故　　C 正確；　　D ．苯可在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，可生成硝基苯、氯苯等，故　　D 正確．

49、　　【考點(diǎn)】　　【專題】　　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)　　有機(jī)反應(yīng)　　菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有&l

50、t;/b>　　【點(diǎn)評(píng)】本題多角度考查有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見題型和高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析　　能力以及雙基的掌握，注意把握常見有機(jī)物的性質(zhì)。　　5．（ 2017?北京 -10）我國(guó)在 CO 2 催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，</p

51、>　　說法不正確的是　　CO 2 轉(zhuǎn)化過程示意圖如下。下列　　A ．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水　　B．反應(yīng)②中只有碳碳鍵形式　　C．汽油主要是&

52、lt;/p>　　C5～ C 11 的烴類混合物　　D ．圖中 a 的名稱是 2﹣甲基丁烷　　【答案】　　B<p

53、>　　【解析】 A ．從質(zhì)量守恒的角度判斷，二氧化碳和氫氣反應(yīng)，反應(yīng)為　　故 A 正確；　　CO2+H 2=CO+H 2O，則產(chǎn)物中含有水，　　B．反應(yīng)②生成烴類物質(zhì)，含有<p&g

54、t;　　C﹣ C 鍵、 C ﹣H 鍵，故 B 錯(cuò)誤；　　C．汽油所含烴類物質(zhì)常溫下為液態(tài)，易揮發(fā)，主要是　　C 5～ C 11 的烴類混合物，故　　C 正確；

55、;　　D ．圖中 a 烴含有 5 個(gè) C，且有一個(gè)甲基，應(yīng)為　　2﹣甲基丁烷，故　　D 正確。　　【考點(diǎn)】&

56、lt;/b>　　碳族元素簡(jiǎn)介；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；汽油的成分；有機(jī)物的系統(tǒng)命名法　　菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)【專題】　　碳族　　元素；觀察能力、自學(xué)能力。

57、　【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查碳循環(huán)知識(shí)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意把握化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)，　　把握物質(zhì)的組成以及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和命名，難度不大。　　6．（ 2017?北京 -12）聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與　　4<

58、;/p>　　HI 3 形成聚維　　酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下　　A ．聚維酮的單體是　　C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)　　【答案】 B&

59、lt;/p>　?。▓D中虛線表示氫鍵）下列說法不正確的是　　B ．聚維酮分子由 (m+n) 個(gè)單體聚合而成　　D ．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)　　【解析】由高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知　　形成氫鍵，則也可與水形

60、成氫鍵，可溶于水，含有肽鍵，可發(fā)生水。故　　的單體為　　A 正確；　　，高聚物可與　　HI 3<

61、;/p>　　B．　　C．高聚物可與　　由 2m+n 個(gè)單體加聚生成，故　　HI 3 形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，故&

62、lt;b>　　B 錯(cuò)誤；　　C 正確；　　D ．含有肽鍵，具有多肽化合物的性質(zhì)，可發(fā)生水解生成氨基和羧基，故　　D 正確．<

63、b>　　【考點(diǎn)】　　【專題】　　有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)　　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)　??；氫鍵；肽鍵菁；優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有　　【點(diǎn)評(píng)】本題側(cè)重

64、考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及高聚物單體以及性質(zhì)的判斷，注意把握氫鍵以及官能團(tuán)　　的性質(zhì)，題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力，難度不大。　　7．（ 2017?江蘇 -11）萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是　　A ． a 和 b&#

65、160;都屬于芳香族化合物　　B． a 和 c 分子中所有碳原子均處于同一平面上　　C． a、 b 和 c 均能使酸性KMnO 4 溶液褪色　　D ． b 和 c

66、均能與新制的　　【答案】 C　　Cu(OH) 2 反應(yīng)生成紅色沉淀　　【解析】 A ． a 中不含苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，只有　　B． a

67、、c 中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型，則　　故 B 錯(cuò)誤；　　b 屬于，故 A 錯(cuò)誤；　　a 和 c 分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，<p&g

68、t;　　C． a 含碳碳雙鍵、 b 含﹣ OH 、 c 含﹣ CHO ，均能使酸性　　KMnO 4 溶液褪色，故　　C 正確；　　D ．

69、只有﹣ CHO 與新制的 Cu（OH ） 2 反應(yīng)生成紅色沉淀，則只有　　淀，故 D 錯(cuò)誤；　　c 能與新制的　　Cu(OH) 2

70、0;反應(yīng)生成紅色沉　　【考點(diǎn)】　　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)　?。悍枷阕寤衔?；烯；醇；醛；優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有　　【專題】　　有機(jī)

71、物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律　　【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，　　側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)　　為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、　　B 為解答的難點(diǎn)。<

72、p>　　5　　有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，　　8．（ 2017?天津 -2）漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，　　對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用．下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是　　A ．漢黃

73、芩素的分子式為　　C 16H 13O 5　　B．該物質(zhì)遇FeCl 3 溶液顯色　　C． 1 mol 該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗　　1mol Br 2&l

74、t;/b>　　D ．與足量 H 2 發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少　　【答案】 B　　1 種　　【解析】由結(jié)構(gòu)可知分子式

75、，分子中含酚﹣　　來(lái)解答。　　OH 、碳碳雙鍵、羰基及醚鍵，結(jié)合酚、烯烴等有機(jī)物的性質(zhì)　　A ．漢黃芩素的分子式為　　C 16H 12O 5，故 A 錯(cuò)誤；<

76、/p>　　B．含酚﹣ OH ，遇 FeCl 3 溶液顯色，故　　B 正確；　　C．酚﹣ OH 的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則　　最多消耗&#

77、160;2mol Br 2，故 C 錯(cuò)誤；　　D ．與足量 H 2 發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)碳碳雙鍵、羰基均減少，故　　1 mol 該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，　　D 錯(cuò)誤；</b&g

78、t;　　【考點(diǎn)】　　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；酚的性質(zhì)；烯烴的性質(zhì)；酮的性質(zhì)；鐵鹽的性質(zhì)　　菁優(yōu)網(wǎng)【專題】　　有機(jī)<

79、b>　　物的化學(xué)性質(zhì)及推斷　　【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，　　為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、　　有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，　　側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意　　H

80、0;原子數(shù)的判斷及官能團(tuán)的判斷，題目難度不大。　　9.（ 2017?新課標(biāo)Ⅰ -9）化合物　　（ b）、　?。?#160;d）、　?。?#160;p）的分子式均為&l

81、t;/p>　　C 6 H 6 ，下列說法正確的　　是　　A. b 的同分異構(gòu)體只有　　d 和 p 兩種

82、;　　B. b 、 d、 p 的二氯代物均只有三種　　C. b 、 d、 p 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)　　D. b 、 d、 p 中只有 b 的所有原子處于同一平

83、面　　【答案】 D　　【解析】 A. （ b）的同分異構(gòu)體不止兩種，如　　，故 A 錯(cuò)誤　　B.（ d）的二氯化物有</

84、p>　　、　　、　　、　　、　　、

85、　　，故 B 錯(cuò)誤　　C.（ b）與（ p）不與酸性 KMnO 4 溶液反應(yīng)，故　　C 錯(cuò)誤　　D.（ d）

86、　　立體結(jié)構(gòu)，故　　2 與 5 號(hào)碳為飽和碳，故　　D 正確。　　1， 2，3 不在同一平面， 4，&#

87、160;5， 6 亦不在同一平面，（ p）為　　【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：健線式；同分異構(gòu)體；稀烴的性質(zhì)；原子共面。　　【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)；同分異構(gòu)體的類型及其判定。　　【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意把握有機(jī)物同分異</p

88、>　　構(gòu)體的判斷以及空間構(gòu)型的判斷，難度不大。　　10．（ 2017?新課標(biāo)Ⅰ -36）化合物 H 是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物　　6　　A 制備 H 的一種合&

89、lt;/p>　　成路線如下：　　已知：① RCHO　　CH 3CHO　　NaOH/H 2 O

90、;　　△　　RCH==CHCHO　　H 2O　?、?lt;/b>　　回答下列問題：

91、　?。?#160;1）A 的化學(xué)名稱是　　。　?。?#160;2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反應(yīng)類型分別是　　。

92、　　（ 3）E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　。　?。?#160;4）G 為甲苯的同分異構(gòu)體，由　　F 生成 H 的化學(xué)方程式為　　（ 5）芳

93、香化合物　　。　　X 是 F 的同分異構(gòu)體， X 能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出　　CO 2 ，其核磁共振氫譜顯　　示有 4

94、種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積為　　6 : 2 :1:1 ，寫出 2 種符合要求的　　X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)　　式　　（ 6）寫出

95、用環(huán)戊烷和　　【答案】（ 1）苯甲醛　　（2）加成；酯化或取代　?。?）　　（4）　　、

96、;　　2-丁炔為原料制備化合物　　。　　的合成路線 _______（其他試劑任選）。　?。?）　?。?）</

97、p>　　【解析】（ 1）根據(jù)已知①的信息可知　　A 中有醛基，由　　B 的的分子式可知芳香化合物　　A 為苯甲醛。　?。?#16

98、0;2） B 為， B 被　　Cu　　OH　　2　　氧化后與 H 結(jié)合生成 C

99、;：　　CH=CH-COOH　　C 生成 D 由分子式可知增加了　　2個(gè)溴原子，所以為加成反應(yīng)；　　D 生成 E 由反應(yīng)條件可知在 KOH 乙醇溶

100、　液條件下發(fā)生消去反應(yīng)。再結(jié)合　　G 與 F 生成 H 和已知②可知　　7　　E 中有三鍵 C≡ C-COOH ； E 生成 F 由</

101、p>　　反應(yīng)條件，再結(jié)合 G 與 F 生成 H ，可知在濃 H2SO4 條件下與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成　　酯化反應(yīng)也可寫成取代反應(yīng)。　?。?#160;3）由（ 2）中推理得E:　　C ≡

102、 C-COOH　　F:　　C ≡C-COOC 2H 5，　?。?#160;4） G 與甲苯為同分異構(gòu)體，分子式為　　C7H8 ，由 F 與

103、60;G 生成 H 和已知②可知　　G 為　?。?#160;5） X 與 F 為同分異構(gòu)體，分子式為　　可知分子中有羧基，再結(jié)合分子式中只有

104、　C 11H10O2 ，不飽和度為 7 。X 與飽和 NaHCO3 溶液反應(yīng)生成 CO2 ，　　2 個(gè)氧原子，可知只有一個(gè)羧基。除去苯環(huán)與羧基，不飽和度為 2 ，　　碳原子數(shù)為 4。可能為

105、一個(gè)碳碳三鍵，也可能為二個(gè)碳碳雙鍵，再結(jié)合氫原子個(gè)數(shù)可知為一個(gè)碳碳三鍵與　　二個(gè)甲基。　　【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)；醛的性質(zhì)；烯烴、炔烴的性質(zhì)；酯化反應(yīng)；鹵代烴的性質(zhì)。　　【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷。　　【點(diǎn)評(píng)】本題有機(jī)物推斷和合成，

106、為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、　　常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵，注意題給信息的靈活運(yùn)用，題目難度不大。　　Ⅳ—苯　　芳香烴　　1.（ 2017?新課

107、標(biāo)Ⅰ -9）化合物　　（ b）、　?。?#160;d）、　?。?#160;p）的分子式均為　　C 6 H 6 ，下列說法正確的</

108、p>　　是　　A. b 的同分異構(gòu)體只有　　d 和 p 兩種　　B. b 、 d、 p 的二氯代物均只有三種&

109、lt;/p>　　C. b 、 d、 p 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)　　D. b 、 d、 p 中只有 b 的所有原子處于同一平面　　【答案】 D</p&g

110、t;　　【解析】 A. （ b）的同分異構(gòu)體不止兩種，如　　，故 A 錯(cuò)誤　　B.（ d）的二氯化物有　　、<

111、;b>　　、　　、　　、　　、　　，故 B 錯(cuò)誤&

112、lt;p>　　C.（ b）與（ p）不與酸性 KMnO 4 溶液反應(yīng)，故　　C 錯(cuò)誤　　D.（ d）　　立體結(jié)構(gòu)，故<

113、/p>　　2 與 5 號(hào)碳為飽和碳，故　　D 正確。　　1， 2，3 不在同一平面， 4， 5， 6 亦不在同一平面，（ p）為<p&g

114、t;　　【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：健線式；同分異構(gòu)體；稀烴的性質(zhì)；原子共面。　　【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)；同分異構(gòu)體的類型及其判定。　　【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意把握有機(jī)物同分異　　構(gòu)體的判斷以及空間構(gòu)型的判斷，難度不大．<

115、b>　　8　　2．（ 17 分）（ 2017?北京 -25）羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：　　已知：　　RCOOR'+R''OH<p

116、>　　RCOOR''+R'OH （ R、 R'、 R''代表烴基）　?。?#160;1） A 屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　?。?#160;2） C→D 的反應(yīng)類型是　　。

117、B 中所含的官能團(tuán)是　　。　　。　?。?#160;3 ） E 屬于脂類。僅以乙醇為

118、0;有機(jī) 原料，選用必要的無(wú) 機(jī) 試劑合成E ，寫出有關(guān) 化學(xué) 方程　　式：<

119、;/p>　　。　?。?#160;4）已知： 2E　　一定條件　　F+C 2H 5OH 。 F 所含官能團(tuán)有&

120、lt;b>　　和　　。　?。?#160;5）以 D 和 F 為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　【答案】⑴<p&g

121、t;　　硝基　?、迫〈磻?yīng)　　濃 H 2 SO4　　⑶ CH 3COOH+CH 3CH 2OH<p&

122、gt;　　⑷　?、散?lt;/b>　　△　　CH 3COOCH 2CH 3+H 2O　　【解析】由羥甲香豆&

123、#160;素結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式可知 D 為　　，則 C 為　　， B 為　　，則A 為<p&g

124、t;　　，由題中（　　3 ）信息可知　　E 為 CH 3COOCH 2CH 3，由（ 4 ）可知　　F 為&l

125、t;/p>　　CH 3CH 2OOCCH 2COCH 3。由以上分析可知：　　（ 1） A 為　?。?#160;2） C 為<p&g

126、t;　　， B 為　　，含有的官能團(tuán)為硝基，故答案為：　　，發(fā)生取代反應(yīng)生成　　。　　；硝基；<

127、;/p>　　（ 3 ） E　　為　　CH 3COOCH 2CH 3 ，可由乙酸和乙醇發(fā)

128、生酯化反應(yīng) 生成，方程式為　　濃 H 2SO　　4　　CH 3CO

129、OH+CH 3CH 2OH　　△　　CH 3COOCH 2CH 3+H 2O。　?。?#160;4） F 為 CH 3CH 2OOCCH 2COCH

130、0;3，官能團(tuán)為　?。?#160;5）以 D 和 F 為原料，生成中間產(chǎn)物　　1 為　　和　　，故答案為：&

131、lt;/p>　?。?lt;/b>　　，為取代反應(yīng)，然后生成中　　間產(chǎn)物 2 為　　，發(fā)生的為加成反應(yīng)，最后發(fā)生消去反應(yīng)可生成羥甲香豆素。　　9&

132、lt;/b>　　故答案為：　　；　　。　　【考點(diǎn)】

133、【專題】　　有機(jī)合成；苯及其同系物　　有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷　?。货サ幕瘜W(xué)性質(zhì)；信息的遷移。版權(quán)所有　　【點(diǎn)評(píng)】本題側(cè)重考查有機(jī)物的合成，注意把握題給信息以及官能團(tuán)的變化，為解答該類題目的關(guān)鍵，題　　目難度中等

134、，有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力。　　3．（ 2017?江蘇 -11）萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是　　A ． a 和 b 都屬于芳香族化合物　　B． a 和 c 分子中所有碳

135、原子均處于同一平面上　　C． a、 b 和 c 均能使酸性KMnO 4 溶液褪色　　D ． b 和 c 均能與新制的　　【答案】 C</p

136、>　　Cu(OH) 2 反應(yīng)生成紅色沉淀　　【解析】 A ． a 中不含苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，只有　　B． a、c 中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型，則　　故 B&#

137、160;錯(cuò)誤；　　b 屬于，故 A 錯(cuò)誤；　　a 和 c 分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，　　C． a 含碳碳雙鍵、 b 含﹣ OH 、 c 含﹣&

138、#160;CHO ，均能使酸性　　KMnO 4 溶液褪色，故　　C 正確；　　D ．只有﹣ CHO 與新制的 Cu（ OH ）2 反應(yīng)生成紅色沉淀，則只有</p

139、>　　c 能與新制的　　Cu(OH)　　2 反應(yīng)生成紅色沉　　淀，故 D 錯(cuò)誤；</p&

140、gt;　　【考點(diǎn)】　　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)　?。悍枷阕寤衔铮幌?；醇；醛；優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有　　【專題】　　有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律<

141、/p>　　【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，　　側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)　　為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、　　B 為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。　　有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，

142、　　4．（ 2017?新課標(biāo)Ⅲ -36 ）氟他胺 G 是一種可用于治療腫瘤的藥物。　　下：　　實(shí)驗(yàn)室由芳香烴　　A 制備 G 的合成路線

143、如　　回答下列問題：　?。?#160;1） A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　。C 的化學(xué)名稱是　　。

144、;　?。?#160;2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是　?。?#160;3）⑤的反應(yīng)方程式為：　　，該反應(yīng)的類型是　　。　　10<

145、p>　　。吡啶是一種有機(jī)堿，　　其作用是　　。　?。?#160;4） G 的分子式為　?。?#160;5） H 是 G 的同分異構(gòu)

146、體，其苯環(huán)上的取代基與　　。　　G 的相同但位置不同，則　　H 可能的結(jié)構(gòu)有　　種。　?。?#1

147、60;6）4﹣甲氧基乙酰苯胺　　(H 3 CO　　NHCOCH 3) 是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚　　(H 3CO　　)

148、制備　　4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路線　　:　　（其他試劑任選）。　　【答案】⑴　?、?lt;/b>

149、　　CH 3 三氟甲苯　　⑵濃硫酸、濃硝酸，并加熱　　取代反應(yīng)　　防止氨基被氧化　?、?#160

150、;C 11H 11O 3N 2F3　　⑸ 9　?、?lt;/b>　　OCH 3　　O2N<

151、;/b>　　OCH 3　　H2N　　OCH 3　　H 3CO

152、　　NHC OCH　　3　　【解析】由B 的分子式可知　　D 還原生成 E，生成 F 為　　A&#

153、160;為　　CH 3，則 B 為 C 為三氯甲苯， C 為三氟甲苯，發(fā)生硝化反應(yīng)生成　　，然后發(fā)生硝化反應(yīng)生成　　G，結(jié)合對(duì)應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)　　D

154、;，　　解答（ 1）～（ 4）。　?。?#160;2）③為三氟甲苯的硝化反應(yīng)，反應(yīng)條件是在濃硫酸作用下，加熱，與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：　　濃硫酸、濃硝酸，并加熱；取代反應(yīng)；　?。?#160;3）⑤的反應(yīng)方程式為</p&

155、gt;　　防止氨基被氧化。　　，反應(yīng)中吡啶的作用是　?。?#160;4）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知　　G 的分子式為 C 11H 11O 3N 2F3，故答案為： C 11H

156、;11O 3N2 F3；　?。?#160;5） H 是 G 的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與　　G 的相同但位置不同，則苯環(huán)有　　3 個(gè)不同的取代基，　　如固定

157、一種取代基，　　則對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體的種類為　　10 種，或者說，固定﹣ CF 3 和﹣ NO 2，如﹣ CF3 和﹣ NO 2　　處于鄰位，另一種取代基有</p&g

158、t;　　4 種位置，﹣ CF3 和﹣ NO 2 處于間位，另一種取代基有　　4 種位置，﹣ CF3 和﹣　　NO 2 處于對(duì)位，另一種取代基有　　2 種位置，共

159、10 種，則 H 可能的結(jié)構(gòu)還有　　9 種，故答案為： 9。　?。?#160;6）由苯甲醚（　　OCH 3）制備 4﹣甲氧基乙酰苯胺，可先與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成

160、　　O 2N　　OCH 3，　　發(fā)生還原反應(yīng)生成　　H 2N　　OCH 3，最后

161、與 CH 3COCl 發(fā)生取代反應(yīng)可生成　　H 3CO　　NHC OCH 3 ，則合成　　流程為：　　OCH

162、 3　　O 2N　　OCH 3　　H 2N　　OCH 3</b&

163、gt;　　H 3CO　　NHC OCH 3 。　　【考點(diǎn)】　　【專題】　　苯

164、及其同系物；烴的衍生物綜合；有機(jī)物的合成　　有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷　　；菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有　　【點(diǎn)評(píng)】本題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，　　推斷 A 為解答該題的突破口，難度中等。<

165、p>　　Ⅴ—烴綜合　　注意把握題給信息，　　把握官能團(tuán)的變化，對(duì)比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，　　1．（ 2017?北京 -12）聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與</p&g

166、t;　　11　　HI 3 形成聚維　　酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下　　A ．聚維酮的單體是　　C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)<

167、;p>　　【答案】 B　?。▓D中虛線表示氫鍵）下列說法不正確的是　　B ．聚維酮分子由 (m+n) 個(gè)單體聚合而成　　D ．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)　　【解析】由高聚物結(jié)

168、構(gòu)簡(jiǎn)式可知　　形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，含有肽鍵，可發(fā)生水。故　　的單體為　　A 正確；　　，高聚物可與<

169、;p>　　HI 3　　B．　　C．高聚物可與　　由 2m+n 個(gè)單體加聚生成，故　　HI 3 形成氫鍵

170、，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，故　　B 錯(cuò)誤；　　C 正確；　　D ．含有肽鍵，具有多肽化合物的性質(zhì)，可發(fā)生水解生成氨基和羧基，故　　D

171、;正確．　　【考點(diǎn)】　　【專題】　　有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)　　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)　?。粴滏I；肽鍵

172、菁；優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有　　【點(diǎn)評(píng)】本題側(cè)重考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及高聚物單體以及性質(zhì)的判斷，注意把握氫鍵以及官能團(tuán)　　的性質(zhì)，題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力，難度不大。　　2．（ 17 分）（ 2017?北京 -25）羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：<

173、;/p>　　已知：　　RCOOR'+R''OH　　RCOOR''+R'OH （ R、 R'、 R''代表烴基）　?。?#160;1）&#

174、160;A 屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　（ 2） C→D 的反應(yīng)類型是　　。 B 中所含的官能團(tuán)是　　。　　。&

175、lt;p>　?。?#160;3 ） E 屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī) 原料，選用必要的無(wú) 機(jī) 試劑合成E

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2017年高考化學(xué)真題分類匯編專題9烴

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