利用近等基因系定位玉米粗縮病抗性QTL及分子標記輔助選擇的研究.pdf

1、玉米粗縮病(maizeroughdwarfdisease，MRDD)是嚴重危害玉米生產的一種病害。在我國，玉米粗縮病的主要病原是水稻黑條矮縮病毒(riceblack-streakeddwarfvirus，RBSDV)，灰飛虱為其主要傳毒媒介。近年來，玉米粗縮病在我國大面積發(fā)生，造成了很大危害。培育抗病品種是防治粗縮病最經濟有效的方法，但常規(guī)育種方法培育抗病品種周期長，抗病性鑒定受環(huán)境影響較大，增大了抗病育種工作難度。利用玉米粗縮病抗性Q

2、TL進行分子標記輔助選擇，不受時間、環(huán)境限制，能加速抗玉米粗縮病育種工作的進程。本研究旨在通過調查兩個分離群體中各株系對玉米粗縮病的抗性表現(xiàn)，進行抗性QTL檢測和遺傳效應分析，為玉米粗縮病基因的精細定位和克隆奠定基礎；并利用主效QTL區(qū)間內的SSR標記對4個玉米常規(guī)育種分離群體進行抗粗縮病分子標記輔助選擇可行性分析，為分子標記輔助選擇技術進行玉米粗縮病抗性育種打下堅實的基礎。主要研究結果如下：
　　 1.以兩對近等基因系(nea

3、r-isogeniclines，NILs)構建的分離群體NT4013/NT399和(NT4092/NT411)F1為材料，在3種環(huán)境下采用自然發(fā)病鑒定方法，以行發(fā)病率為表型值，對各株系進行粗縮病抗病性鑒定。應用完備區(qū)間作圖法(ICIM)對玉米粗縮病抗性QTL進行分析，分離群體NT4013/NT399在3個地點均未檢測到抗性QTL；分離群體(NT4092/NT411)F1在兩地三點檢測到3個QTL，均位于第8染色體上，LOD值分別為24.

4、03、10.29和17.02，分別解釋了41.37％、20.51％和36.04％的表型變異，是能夠穩(wěn)定表達的主效QTL。泰安5月份和濟寧5月份環(huán)境下檢測到的主效QTL均位于phil21和UMC1817標記區(qū)間之內，遺傳距離為15.47cM，標記區(qū)間物理距離為92Mb；泰安6月份環(huán)境下檢測到的主效QTL位于M6和M24標記區(qū)間之內，遺傳距離為0.86cM，標記區(qū)間物理距離為17.9Kb。
　　 2.通過對(昌7-2/1145)F2