栽培種花生遺傳圖譜構(gòu)建及主莖高QTL初步分析.pdf

1、花生(ArachishypogaeaL.)作為重要的油料作物和經(jīng)濟作物,在全球范圍內(nèi)被廣泛種植和利用?；ㄉa(chǎn)量相關(guān)性狀多表現(xiàn)為復(fù)雜的數(shù)量性狀遺傳特性,國內(nèi)外對花生產(chǎn)量性狀的研究還基本停留在傳統(tǒng)的遺傳研究層面。構(gòu)建高密度花生分子標(biāo)記遺傳連鎖圖,對農(nóng)藝性狀進行QTL定位,明確其在連鎖群上的位置和效應(yīng),對于深化花生乃至其他作物的高產(chǎn)育種具有重要的理論和實用意義。
　　本研究用來源于表型差異大的兩個栽培品種作親本(富川大花生為母本×ICG

2、6375)的F2群體218份材料,通過SSR技術(shù)的檢測,運用JionMap3.0軟件,構(gòu)建了栽培種花生遺傳連鎖圖。對分離群體的主莖高進行了調(diào)查,通過統(tǒng)計分析,并運用QTLNetwork2.0軟件檢測花生主莖高QTL,并分析QTL位點的遺傳效應(yīng),取得了如下結(jié)果:
　　1.利用2627對SSR引物對親本進行多態(tài)性篩選,共檢測出300對多態(tài)性引物,利用篩選到的多態(tài)性引物對F2群體218份材料進行掃描,共有212個標(biāo)記擴增出條帶清晰且有差

3、異的位點。利用JionMap3.0軟件構(gòu)建栽培種花生遺傳連鎖圖,獲得了一張涉及24個連鎖群、包含185個SSR標(biāo)記、總長798.2cM的遺傳連鎖圖,連鎖群長度介于25.3-187.5cM,標(biāo)記間的平均圖距為13.00cM,連鎖群標(biāo)記數(shù)3-18個。圖譜上的SSR標(biāo)記不平均分布在各個連鎖群上,不同連鎖群上標(biāo)記數(shù)差異較大。圖譜上185個標(biāo)記的基因型中,有76個位點經(jīng)χ2檢驗符合1:2:1分離比,109個(58.92％)位點出現(xiàn)偏分離,其中偏向

4、母本的標(biāo)記68個,偏向父本的標(biāo)記41個。
　　2.對F2和F3群體的主莖高進行了調(diào)查,運用SAS軟件對F2、F3群體主莖高性狀的田間數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,F2和F3群體主莖高呈正態(tài)分布,適合進行QTL分析。采用數(shù)量性狀主基因加多基因混合遺傳模型分析方法,對主莖高進行遺傳分析,結(jié)果表明,F2群體主莖高的遺傳受2對主基因和多基因控制,且主基因間具抑制作用,多基因間具加性效應(yīng)。F3群體主莖高的遺傳受2對主基因和多基因控制,且主基因間具重疊作

5、用,多基因間具加性效應(yīng)。綜合F2和F3群體的分析結(jié)果,花生的主莖高受2對主基因和一些微效多基因控制,2對主基因之間互相重疊或抑制,微效多基因之間具有累加作用。
　　3.運用QTLNetwork2.0軟件分別對F2、F3群體主莖高性狀數(shù)據(jù)進行QTL檢測,共檢測到2個QTL位點,其中F2群體中檢測到1個QTL位點,即QTLqML-7-1,定位于第7連鎖群上標(biāo)記ARS816和TC1A2之間。加性效應(yīng)值為負(fù)(-4.534),表明此QTL位

6、點具負(fù)向加性效應(yīng),具有減效作用,且此QTL增長等位基因來自父本ICG6375,與低矮主莖性狀相關(guān);F3群體中檢測到檢測到1個QTL位點,即QTLqML-13-1,定位于第13連鎖群上標(biāo)記ML1G4和3A8之間。遺傳表現(xiàn)加性顯性效應(yīng),貢獻率分別為7.28%和6.58%,加性效應(yīng)值為正(4.235),表明此QTL位點具正向加性效應(yīng),具有增效作用,且此QTL增長等位基因來自母本富川大花生,與高主莖性狀相關(guān),能使主莖高增長4.235cm。顯性效