畢業(yè)論文--植物耐鹽機(jī)制的研究進(jìn)展

1、<p>　　淮北師范大學(xué) </p><p>　　2013屆學(xué)士學(xué)位論文 </p><p>　　畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))的題目</p><p>　　植物耐鹽機(jī)制的研究進(jìn)展</p><p>　　學(xué)院、

2、專(zhuān)業(yè) 生命科學(xué)學(xué)院 生物科學(xué) </p><p>　　研 究 方 向 逆境植物生理學(xué) </p><p>　　學(xué) 生 姓 名 黃曉丹 </p><p>　　學(xué) 號(hào) 20091501047 </p>

3、;<p>　　指導(dǎo)教師姓名 張強(qiáng) </p><p>　　指導(dǎo)教師職稱(chēng) 副教授 </p><p>　　2013年 3 月 29 日</p><p><b>　　目 錄</b>

4、</p><p><b>　　引言3</b></p><p>　　1植物耐鹽性的研究3</p><p>　　1.1滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累</p><p>　　1.2離子區(qū)域化1</p><p>　　1.3維護(hù)膜系統(tǒng)的完整性....................................

5、...........................................................2</p><p>　　1.4大分子蛋白的積累2</p><p>　　2 如何提高植物的耐鹽性2</p><p>　　2.1 對(duì)現(xiàn)有植物進(jìn)行耐鹽性篩選3</p><p>　　2.2植物在組織器官水平上的耐鹽機(jī)制 3&l

6、t;/p><p>　　2.3利用現(xiàn)代生物技術(shù)育種3</p><p><b>　　3 結(jié)語(yǔ)6</b></p><p><b>　　參考文獻(xiàn)6</b></p><p><b>　　致謝8</b></p><p>　　植物根系耐鹽機(jī)制的研究進(jìn)展</p

7、><p><b>　　黃曉丹</b></p><p>　?。ɑ幢睅煼洞髮W(xué)生命科學(xué)學(xué)院）</p><p><b>　?。ㄖ笇?dǎo)教師：張強(qiáng)）</b></p><p>　　摘要：鹽是影響植物生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量的最重要的環(huán)境因素之一。長(zhǎng)期處于鹽性環(huán)境中植物的生理特性會(huì)發(fā)生一定的變化。從生理學(xué)、生物化學(xué)、鹽脅迫分子生物

8、學(xué)機(jī)制的角度對(duì)植物對(duì)鹽脅迫的反應(yīng)研究進(jìn)行了回顧，并提供了一些現(xiàn)有知識(shí)技術(shù)水平上可以提高植物鹽耐性的辦法。對(duì)植物鹽脅迫研究現(xiàn)狀及進(jìn)展情況進(jìn)行了綜述, 目的在于為開(kāi)展植物抗鹽機(jī)理研究、選育培育耐鹽植物新品種提供依據(jù)。</p><p>　　關(guān)鍵詞：鹽脅迫；耐鹽機(jī)制；離子吸收；抗氧化酶</p><p>　　Progress of Studies on Salt Tolerance Mechanis

9、ms in Plant Root</p><p>　　HUANG Xiao-dan</p><p>　?。⊿chool of Life Science , Huaibei Normal University）</p><p>　　Tutored by ZHANG Qiang</p><p>　　Abstract: Salinity is th

10、e major environmental factor limit ing plant growth and productivity. The responses of plant to salinity stress are reviewed with emphasis on physiological，biochemical，and molecular mechanisms of salt tolerance. Methods

11、within current literature for enhancing salt tolerance of plants are provided. The current researches on salt stress in plants were summarized. This may help to study the salt tolerant mechanism and breeding new salt-tol

12、er ant plants.</p><p>　　Keywords：salt stress; salt-tolerant mechanism ;ion absorption; antioxidant enzyme</p><p><b>　　引言</b></p><p>　　土壤的鹽堿化問(wèn)題一直威脅著人類(lèi)賴(lài)以生存的有限土壤資源，是日益嚴(yán)重的環(huán)境

13、和生態(tài)問(wèn)題之一。據(jù)聯(lián)合國(guó)教科文組織（UNESCO）和糧農(nóng)組織（FAO）不完全統(tǒng)計(jì)，全世界鹽漬土面積約為10億hm2。我國(guó)鹽堿地已由過(guò)去的0.27億hm2，發(fā)展到0.33億hm2，主要分布在西北內(nèi)陸地區(qū)以及長(zhǎng)江以北沿海地區(qū)，東北，華北地區(qū)，土壤的鹽分是影響植物生長(zhǎng)發(fā)育的最要要的環(huán)境要素之一，植物體內(nèi)幾乎所有的主要生理過(guò)程，如蛋白質(zhì)合成，能量代謝，光合合成，和脂肪代謝等都會(huì)受到鹽脅迫的影響，進(jìn)而使得植物產(chǎn)量下降甚至導(dǎo)致植物死亡。隨著人口數(shù)量

14、的不斷增加，人均耕地面積也在不斷減少，環(huán)境問(wèn)題威脅著植物的生存，因此選育耐鹽植物，改善鹽堿地環(huán)境，已經(jīng)成為目前生物科學(xué)技術(shù)刻不容緩的重大課題。國(guó)內(nèi)外學(xué)者廣泛對(duì)植物耐鹽性以及耐鹽性物種資源展開(kāi)研究。植物特殊的耐鹽適應(yīng)機(jī)制以及圍繞怎么提高植物的耐鹽性等內(nèi)容長(zhǎng)期以來(lái)也是植物生態(tài)學(xué)生理學(xué)研究的熱點(diǎn)課題。</p><p><b>　　1　植物耐鹽性研究</b></p><p>

15、　　能在鹽度高的的基質(zhì)上生存而且生長(zhǎng)優(yōu)良的植物叫做鹽生植物。耐鹽性是指植物生長(zhǎng)在高鹽度的基質(zhì)上能完成一個(gè)生命循環(huán)。根據(jù)鹽生植物的形態(tài)和生理學(xué)特點(diǎn), Breckle [1]將鹽生植物分為3個(gè)生理類(lèi)型: (1)真鹽生植物(euhalophyte),又被稱(chēng)作稀鹽鹽生植物(Dilute salt halophytes); (2)泌鹽鹽生植物(recretohalophyte);(3)假鹽生植物(pseudohalophyte),又被稱(chēng)作拒鹽鹽生

16、植物。通過(guò)一種被稱(chēng)作為鹽腺的特殊細(xì)胞來(lái)完成泌鹽。這些鹽腺?gòu)闹参锏娜~片中分泌鹽(主要是NaCl)并將內(nèi)部的離子濃度維持在較低濃度的水平[2]。許多鹽生植物通過(guò)根部抗鹽來(lái)調(diào)節(jié)植物葉片中鹽的濃度[3]。選擇性的吸收鹽分溶質(zhì)也可以促使植物具有滲透適應(yīng)性,提高植物的保水能力,并排出過(guò)剩的鹽分。植物耐鹽機(jī)制可以分為復(fù)雜機(jī)制和簡(jiǎn)單機(jī)制。復(fù)雜機(jī)制涉及植物在受到鹽脅迫時(shí)的主要生理變化過(guò)程,主要目的是保護(hù)呼吸作用、光合作用、水利用效率和維持一些重要的植物特

17、征(如細(xì)胞架、細(xì)胞壁、質(zhì)膜以及細(xì)胞壁間的交互作用)[4]、染色體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變(DNA甲基化、染色體增倍,特定次序的改變</p><p>　　1.1　滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累</p><p>　　植物耐鹽的特點(diǎn)時(shí)較高的滲透調(diào)節(jié)能力[7]。植物對(duì)鹽漬適應(yīng)的同時(shí)在細(xì)胞中積累一定數(shù)量的可溶性有機(jī)物質(zhì),作為滲透調(diào)節(jié)劑共同進(jìn)行滲透調(diào)節(jié),以適應(yīng)外界的水勢(shì)?？扇苄杂袡C(jī)物質(zhì)包括氨基酸、有機(jī)酸、可溶性碳水化合

18、物、醇類(lèi)等平衡滲透物質(zhì)的積累能力曾被認(rèn)為是耐鹽性的一個(gè)指標(biāo)[8]。在鹽脅迫下,植物通過(guò)從外界吸收大量的無(wú)機(jī)離子降低水勢(shì),并合成和積累一定濃度的脯氨酸等有機(jī)溶質(zhì)來(lái)輔助調(diào)節(jié),從而維持植物體內(nèi)存在一定的水分來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)外滲透勢(shì)的平衡。這些有機(jī)溶質(zhì)中,較重要且研究較多的是脯氨酸、甜菜堿和醇類(lèi)[9]。</p><p><b>　　1.2　離子區(qū)域化</b></p><p>　　

19、許多植物通過(guò)調(diào)節(jié)離子的吸收和區(qū)域化來(lái)抵抗或減輕鹽脅迫。在植物體內(nèi)積累過(guò)多的鹽離子就會(huì)給細(xì)胞內(nèi)的酶類(lèi)造成傷害,干擾細(xì)胞的正常代謝。研究表明,在鹽漬條件下,耐鹽植物細(xì)胞中積累的大部分Na+被運(yùn)輸并貯藏在液泡中,使得植物因?yàn)闈B透勢(shì)降低而吸收水分,同時(shí)避免了過(guò)量的無(wú)機(jī)離子對(duì)代謝造成的傷害,這就是離子的區(qū)域化。鹽的區(qū)域化作用主要是依賴(lài)位于膜上的質(zhì)子泵實(shí)現(xiàn)離子跨膜運(yùn)輸完成的[10,11]。質(zhì)子泵通過(guò)泵出H+,造成質(zhì)子電化學(xué)梯度,驅(qū)動(dòng)鈉離子的跨膜運(yùn)輸

20、,從而實(shí)現(xiàn)鹽離子的區(qū)域化。當(dāng)植物受到鹽脅迫時(shí),細(xì)胞膨壓下降,誘導(dǎo)質(zhì)子泵活性增加,從而激活系列滲透調(diào)節(jié)過(guò)程。</p><p><b>　　維護(hù)膜系統(tǒng)的完整性</b></p><p>　　在鹽脅迫條件下,細(xì)胞質(zhì)膜首先受到鹽離子脅迫影響而產(chǎn)生脅變,導(dǎo)致質(zhì)膜受傷。龔明等[12]發(fā)現(xiàn),高鹽分濃度能增加細(xì)胞膜透性,加快脂質(zhì)過(guò)氧化作用,最終導(dǎo)致膜系統(tǒng)的破碎。鹽脅迫還會(huì)使植物產(chǎn)生活性

21、氧,啟動(dòng)膜脂過(guò)氧化作用,從而給植物造成傷害。POD，CAT、SOD是植物體內(nèi)的保護(hù)酶系統(tǒng),它們相互協(xié)調(diào),共同協(xié)作,清除膜脂過(guò)氧化作用中的活性氧,最終達(dá)到保護(hù)膜結(jié)構(gòu)的作用[13~15],其中SOD是生物體內(nèi)普遍存在的一種酶,并在保護(hù)酶系中處于核心地位。</p><p>　　1.4　大分子蛋白的積累</p><p>　　LEA是種子發(fā)育過(guò)程中逐漸形成的一類(lèi)小分子特異多肽,通常在胚胎發(fā)育晚期特定

22、階段表達(dá),在植物個(gè)體發(fā)育的其它階段,該蛋白也能在干旱、低溫和鹽漬等環(huán)境脅迫誘導(dǎo)下在其它組織中高水平表達(dá)。植物在干旱、鹽分等脅迫時(shí),面臨的最主要問(wèn)題是細(xì)胞組成成分的晶體化,這將破壞細(xì)胞的有序結(jié)構(gòu),而LEA蛋白有高度親水性,能把足夠的水分捕獲到細(xì)胞內(nèi),從而保護(hù)細(xì)胞免受干旱脅迫的傷害[16]。調(diào)滲蛋白(OSM)是在鹽脅迫、脫水或低水勢(shì)條件下,植物在對(duì)滲透壓力適應(yīng)的過(guò)程中所合成的,它是蛋白質(zhì)滲透脅迫保護(hù)劑。水通道蛋白(Aqua-porin)可以

23、形成專(zhuān)一的水運(yùn)輸通道,允許水自由進(jìn)入,而將離子或其它有機(jī)物拒之門(mén)外。研究表明,逆境脅迫能誘導(dǎo)水通道蛋白基因表達(dá),從而改變膜的水分通透性,便于水分透過(guò)胞質(zhì)膜或液泡膜進(jìn)入細(xì)胞,使脫水脅迫下的細(xì)胞保持一定的膨壓,有利于實(shí)現(xiàn)滲透調(diào)節(jié),維持正常的生命活動(dòng)。</p><p>　　2 如何提高植物的耐鹽性</p><p>　　培育耐鹽植物品種是利用鹽堿地的一條有效途徑,植物耐鹽分子機(jī)制的研究和生物技術(shù)的

24、日臻完善,給培育高效耐鹽植物帶來(lái)了曙光.進(jìn)行植物耐鹽堿育種要有明確的目標(biāo)和方向.現(xiàn)在,科學(xué)工作者們基本按照以下途徑開(kāi)展耐鹽育種工作:1)通過(guò)品種間雜交等常規(guī)手段選育耐鹽品種;2)對(duì)現(xiàn)有植物物種進(jìn)行耐鹽性篩選;3)利用現(xiàn)代生物技術(shù)創(chuàng)造新的耐鹽品種[17].其中,雜交等常規(guī)育種方法是獲得穩(wěn)定遺傳耐鹽品種的最可靠的方法,但利用傳統(tǒng)的常規(guī)育種方法至今尚未培養(yǎng)出真正有效的耐鹽品種.通過(guò)其余2種途徑進(jìn)行耐鹽育種的報(bào)道較多,尤其是生物技術(shù)方法育種更是

25、當(dāng)今的研究熱點(diǎn).</p><p>　　2.1　對(duì)現(xiàn)有植物進(jìn)行耐鹽性篩選</p><p>　　眾所周知,各類(lèi)植物之間的耐鹽性是不同的,發(fā)現(xiàn)和利用現(xiàn)有耐鹽物種是改變鹽堿土壤環(huán)境最便捷的手段.然而人們希望在改善鹽土環(huán)境的同時(shí),還要取得一定的經(jīng)濟(jì)效益,所以國(guó)內(nèi)、外的研究人員對(duì)現(xiàn)有各類(lèi)作物和林木物種開(kāi)展了很多耐鹽性的測(cè)定工作:國(guó)外主要對(duì)經(jīng)濟(jì)作物和造林樹(shù)種進(jìn)行耐鹽性的測(cè)定和比較[18-21];國(guó)內(nèi)的研

26、究人員有的選材于小麥、棉花、西紅柿等作物,有的選材于林木進(jìn)行植物耐鹽性研究[22-29],都取得了一定的研究成果.植物的抗性鑒定是一個(gè)非常復(fù)雜的技術(shù)問(wèn)題,它不僅受外界條件的影響,而且不同植物、不同品種、不同生育階段的抗鹽能力也不一樣.從國(guó)內(nèi)、外的情況看,大體有2種鑒定方法:直接鑒定法和生理鑒定法.其中,直接鑒定就是通過(guò)評(píng)定鹽處理后植物的發(fā)芽情況、形態(tài)、產(chǎn)量等表現(xiàn)性狀來(lái)決定植物的耐鹽性.由于植物的耐鹽機(jī)理尚未清楚,目前對(duì)植物耐鹽性尚無(wú)統(tǒng)一

27、的生理指標(biāo),所以這種鑒定結(jié)果只能作為參考.但是如果能找出植物耐鹽代謝的生理指標(biāo)測(cè)定的規(guī)律性,無(wú)疑將對(duì)植物的耐鹽研究起到巨大的推動(dòng)作用.</p><p>　　2.2　利用現(xiàn)代生物技術(shù)育種</p><p>　　現(xiàn)代生物技術(shù)涉及組織培養(yǎng)、體細(xì)胞變異、體細(xì)胞雜交、基因工程等方面.正是因?yàn)樯锛夹g(shù)的不斷發(fā)展,使得耐鹽育種的方式變得更加的豐富,加速了耐鹽品種的選擇培育過(guò)程.近幾年來(lái),植物抗?jié)B透脅迫基因

28、工程研究進(jìn)展十分迅速.當(dāng)植物受到鹽分脅迫時(shí)會(huì)發(fā)生離子運(yùn)輸?shù)母淖?、許多具有滲透保護(hù)作用的有機(jī)小分子的積累、蛋白質(zhì)組成分改變等一系列生理生化反應(yīng)[30].植物主要通過(guò)調(diào)節(jié)有機(jī)小分子物質(zhì)含量和離子的吸收區(qū)隔化等途徑來(lái)維持滲透壓的平衡.1)誘導(dǎo)相容性溶質(zhì)的生物合成.滲透調(diào)節(jié)劑合成是較少的已經(jīng)完成生化、遺傳和轉(zhuǎn)基因研究的脅迫反應(yīng).目前,通過(guò)基因工程手段,能使細(xì)胞內(nèi)積累甜菜堿、山梨醇、甘露醇、海藻糖等相容性溶質(zhì),不同程度地提高轉(zhuǎn)基因植物(煙草、草莓

29、、水稻等)的耐鹽性最近的許多研究發(fā)現(xiàn):滲透保護(hù)物質(zhì)的正確定位對(duì)于其作用的發(fā)揮至關(guān)重要[31].Bohnert等也建議不同有機(jī)溶劑應(yīng)該對(duì)應(yīng)不同的亞細(xì)胞位置,這樣會(huì)得到更好的耐鹽效果[32].滲透保護(hù)物質(zhì)有的定位于細(xì)胞質(zhì)中(如脯氨酸),有的定位于液泡(如果聚糖)中.對(duì)菠菜的研究發(fā)現(xiàn):甜菜堿的合成在葉綠體中進(jìn)行,從原生質(zhì)體溶解物中制備的葉綠體具有很高的氧化膽堿的能力.Hayas</p><p><b>　　3

30、結(jié)　語(yǔ)</b></p><p>　　1)植物的耐鹽性是一個(gè)多基因控制的性狀,因此,植物可以通過(guò)多個(gè)基因的轉(zhuǎn)移獲得更好的耐鹽性[36].但是多個(gè)基因的轉(zhuǎn)移對(duì)于載體的啟動(dòng)因子、可攜帶基因的長(zhǎng)度、基因間是否拮抗就有較高的要求。許多研究表明：通過(guò)改變轉(zhuǎn)錄因子基因的表達(dá),同時(shí)改變幾個(gè)目的基因表達(dá)水平是可以實(shí)現(xiàn)的[37]。</p><p>　　2)現(xiàn)在所應(yīng)用的基因多數(shù)是從細(xì)菌、酵母菌、水稻

31、、擬南芥、煙草、山菠菜等生物中分離克隆出來(lái)的,而且針對(duì)這些生物的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)也做得比較多。相對(duì)來(lái)說(shuō),源于木本植物的耐鹽基因以及有關(guān)木本植物耐鹽基因轉(zhuǎn)化成功的報(bào)道較少,這大大減少了鹽堿土地綜合利用的效率。</p><p>　　20世紀(jì)90年代以來(lái),植物耐鹽研究取得了很大進(jìn)展,許多在植物耐鹽過(guò)程中具有重要作用的基因先后得到克隆和鑒定,其中一些已被用于轉(zhuǎn)基因研究,并不同程度地使轉(zhuǎn)基因植物的耐鹽性得到了提高,從而深化了人們對(duì)

32、植物耐鹽機(jī)理的認(rèn)識(shí)。隨著植物耐鹽生理和機(jī)理研究的不斷深入以及轉(zhuǎn)基因技術(shù)和其他技術(shù)手段的結(jié)合,在植物體內(nèi)建立可受鹽脅迫誘導(dǎo)表達(dá)的完善的耐鹽體系的構(gòu)想終將實(shí)現(xiàn)。</p><p><b>　　4 參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1]　Breckle. How do halophytes overcome salinity. In: KhanMA. Biology

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50、[J]. Journal of Liaoning Forestry Science and Technology,1999,(3):42-46.</p><p>　　[26]苑增武,張孝民,毛齊來(lái),等.大慶地區(qū)主要造林樹(shù)種耐鹽堿能力評(píng)價(jià)[J].防護(hù)林科技,2000,(1):15-17.Yuan Zengwu, Zhang Xiaomin, Mao Qilai,et al. Evaluation of Salt R

51、esistance of the Main Planting Species in Daqing Area</p><p>　　[J]. Protection Forest Science and Technology,2000,(1):15-17.</p><p>　　[27]張立欽,鄭勇平,吳紀(jì)良,等.黑楊派新無(wú)性系水培苗對(duì)鹽脅迫反應(yīng)的研究[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2000,17(2):

52、121-125.Zhang Liqin, Zheng Yongping, Wu Jiliang,et al. NaCl Stress of New Aigeriros Clones seedling from Water Cultures[J].Journal of Zhejiang Forestry College,2000,17(2):121-125.</p><p>　　[28]李際紅,張友鵬,劉國(guó)興,等.

53、3個(gè)楊樹(shù)新無(wú)性系耐鹽力測(cè)定初報(bào)[J].山東林業(yè)科技,2001,(1):10-13.Li Jihong, Zhang Youpeng, Liu Guoxing,et al. Measurement of Salt Endurance of Three New Poplar Clones[J].Shangdong Forestry Science and Technology,2001,(1):10-13.</p><p

54、>　　[29]陶晶.東北主要楊樹(shù)抗鹽機(jī)理及抗性品種選育的研究[D].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2002.Tao Jing. Study on Salt Tolerance Mechanisms and Resistance Breeding of Main Popular Varieties in Northeast[D].Haerbin: Northeast Forestry University,2002.</p>

55、<p>　　[30]劉巖,彭學(xué)賢,謝友菊,等.植物抗?jié)B透脅迫基因工程研究進(jìn)展[J].生物工程進(jìn)展,1997,17(2):31-38.Liu Yan, Peng Xuexian, Xie Youju,et al. Research Advance in Genetic Engineering of Osmotic Stress Tolerance of Plant[J]. Progress in Biotechnology,19

56、97,17(2):31-38.</p><p>　　[31]Lilius G, Holmberg N, Bulow L. Enhanced NaCl Stress Tolerance in Transgenic Tobacoo Expressing Bacterial Choline Eehydrogenase[J]. Biotechnology,1996,14(1):177-180.</p>&l

57、t;p>　　[32]Bohnert HJ, Shen B. Transformation and Compatible Solute[J]. Scientia Horticulture,1999,78(1-4):237-260.</p><p>　　[33] Hayashi H Alia. Tansformation of Arabidopsis Thaliana with the CodA Gene fo

58、r Choline Oxidise; Accumulation of Glycinebetaine and Enhanced Tolerance to Salt and Cold Stress[J]. Plant,1997,12(1):133-142.</p><p>　　[34]Shen B, Jensen RG, Bohnert HJ. Increased Resistance to Oxidative St

59、ress in Transgenic Plants by Targeting Mannitol Biosynthesis to Chloroplast[J]. Plant Physiol,1997,113(6):1177-1183.</p><p>　　[35]Sakamoto A, Murata A. Metabolic Engineering of Rice Leading to Biosynthesis o

60、f Glycinebetaine and Tolerance to Salt Cold [J]. Plant Molecular Biology,1998,35(6):1011-1019.</p><p>　　[36]Bohnert HJ, Jenson R. Metabolic Engineering for Increased Salt Tolerance—the Next Step[J]. AUST. Pl

61、ant Physiol,1996,</p><p>　　(23):661-667.</p><p>　　[37]Anil G, Chandan S, Neeti Sanan,et al. Taming Abiotic Stresses in Plant Through Genetic Engineering: Current Strategies</p><p>　

62、　and Perspective[J]. Plant Science,1999,143(1):101-111.</p><p><b>　　5 致謝</b></p><p>　　本論文是在張強(qiáng)老師的悉心指導(dǎo)下完成的。在該論文的選題、設(shè)計(jì)、實(shí)施及論文撰寫(xiě)等各個(gè)方面無(wú)不傾注了張強(qiáng)老師的大量汗水和心血。張強(qiáng)老師治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，學(xué)識(shí)淵博，思維深邃，視野開(kāi)闊，為我營(yíng)造了一種良好的精神

63、氛圍。授人以魚(yú)不如授人以漁，置身其間，耳濡目染，潛移默化，使我不僅接受了全新的思想觀(guān)念，領(lǐng)會(huì)了基本的思考方式，掌握了通用的研究方法，而且還明白了許多待人接物與為人處世的道理。老師嚴(yán)以律己、寬以待人的崇高風(fēng)范，樸實(shí)無(wú)華、平易近人的 </p><p>　　人格魅力，無(wú)微不至、感人至深的人文關(guān)懷，令人如沐春風(fēng)，倍感溫馨。我會(huì)將老師的無(wú)私奉獻(xiàn)精神和諄諄教誨永遠(yuǎn)銘記在心里。今天，我所取得的每一個(gè)進(jìn)步都凝聚著老師辛勤的汗水和