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文檔簡介
1、<p> 在加利西亞一種腐殖質(zhì)始成土上用按樹重新造林后微生物活動變化的微量熱研究</p><p><b> 摘 要</b></p><p> 微量熱技術(shù)用來分析一種快生長種類藍桉樹連續(xù)造林對土壤微生物活動的影響。懷著這樣的目標,土樣來源相似,富營養(yǎng)的腐殖質(zhì)始成土,從兩個鄰近的地點采集得到。其中一個點,作為參照,該地區(qū)在過去的100年中都無人類活動。另
2、一個點,在過去20年中經(jīng)受兩次重新造林。對于這兩個樣本的采集,100平方米內(nèi)在臨近的每個地點中選用同種的及完全清楚的區(qū)域獲取最具代表性塊狀樣本各400 g。</p><p> 研究的開展是利用土壤中微生物種群作為一個生產(chǎn)潛能的生物學(xué)指標。實驗的進行是利用1.25mg葡萄糖處理1g土樣,在4℃中保存3個月。通過測定物理性質(zhì),化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)及環(huán)境參數(shù)來補全該分析。</p><p>
3、關(guān)鍵詞:微量熱;微生物活動;快生長種類;重新造林;肥力</p><p><b> 引言</b></p><p> 在這個研究中,用快生長種類重新造林的影響,在此情況下,藍桉樹就是個特例,關(guān)于土壤中微生物活動狀況已經(jīng)被研究。從社會經(jīng)濟學(xué)的觀點看,這片森林種類在加利西亞是非常重要的,那里的藍桉樹被用作紙漿生產(chǎn)的傳統(tǒng)原材料。</p><p>
4、微生物在非常混雜的媒介中生長,例如土壤(Mortensen et al., 1973;Ljungholm et al.,1979a; Núňez et al., 1994a; Sparling,1981;Núňez et al.,1994b),通過微量熱進行研究。該技術(shù)在土壤微生物生長和新陳代謝研究中,已經(jīng)被確認作為一種有效的替代方法,由于其能夠在原位進行連續(xù)監(jiān)控微生物的生長活動,并且維持一段時間不受干擾的系統(tǒng)(Lj
5、ungholm, et al., 1979a;Forrest, 1972;Payne, 1970; Wadso, 1980)。微量熱對于計算土壤中微生物生物量的代謝是一種有效的方法,因為在各種過程中產(chǎn)生的熱量只依靠系統(tǒng)的初始和最終能量狀態(tài),且不受微生物類型及進化形式的約束。微量熱測定值通常是利用一個密閉的安瓿方法測定的,其中,導(dǎo)致可利用氧氣的減少和一個相應(yīng)的CO2的富集。結(jié)果,封閉安瓿內(nèi)部環(huán)境條件變化。然而,這些參數(shù)并沒有影響測熱實驗,
6、這在以前的文章中已經(jīng)報道過的(Núňez et al., 1994a)。微量熱法得到的結(jié)果及利用一些其他傳統(tǒng)技術(shù)得到的這些結(jié)果是相似的,例如</p><p> 該研究用下面三個方法進行表示:</p><p> 假設(shè)土壤生產(chǎn)潛能直接依靠土壤的生長期。</p><p> 微生物是真實反映土壤質(zhì)量的生物學(xué)指標。土壤壓力來源于連續(xù)開采減少微生物的數(shù)量及其多樣
7、性,從而,減弱土壤將來的豐富性。</p><p> 土壤生長期演化及土壤中微生物活性的研究,可以通過利用微量熱法定量(Battley, 1987;Yamano et al.,1986)。</p><p> 微量熱的研究可以通過深入分析土壤最重要的物理性質(zhì)(溫度,濕度,質(zhì)地,密度,孔隙度,可塑性指標,粘附,滲透系數(shù)常數(shù),結(jié)構(gòu)和田間持水量),化學(xué)性質(zhì)(O,S,H含量,C/N及pH)和生物學(xué)
8、特性(有機物含量和微生物最大可能數(shù)MPN)連同一個環(huán)境特性的研究(潛在的土壤水分蒸發(fā)蒸騰損失總量EPI,剩余的土壤水分蒸發(fā)蒸騰損失總量e,利用氫的可能性HA,溫度,降水量,日照量,陽光,風(fēng),濕度和不同的生物氣候強度)得到補充,微量熱將會被進一步研究,對上述特征及土壤微生物活性有一個重大影響(Núňez-Regueira et al.,2002)。</p><p> 從生態(tài)學(xué)角度看,對土壤的研究,首先要
9、對它的整體及周圍環(huán)境特性進行嚴格的且詳細的監(jiān)測(氣候,植被,地質(zhì)基質(zhì)等)。</p><p><b> 2.材料和方法</b></p><p> 2.1.樣品和區(qū)域特征</p><p> 設(shè)計一個試驗步驟,達到分析用按樹連續(xù)造林對土壤微生物活性影響的目的。該研究從兩個相隔150米的不同試驗點進行樣品的采集。在兩個案例中,土壤都是一種富營養(yǎng)的
10、腐殖質(zhì)始成土,與一種由板巖組成的地質(zhì)基質(zhì)組分,有相同的起源,一致的物理環(huán)境條件,但是,受到不同程度的森林開采。兩個實驗田都位于西班牙(加利西亞)及他們最顯著的特征就是由群山環(huán)繞成的一個河堤。其中一個試驗點好幾年都作為一個自然保護區(qū)(A),另外一個試驗點在過去的20年中,則是遭受嚴重的森林開采(B)。該區(qū)域是一個典型的大西洋濕潤氣候區(qū),主要森林物種包括按樹,在過去的30年中是最豐富的種類,橡樹,樺樹及其它的河邊森林種類,森林表層被植物殘體
11、及低凹處的草本植物所覆蓋,總的來說,參照點(A),受到風(fēng),無光,靠近河流以及平原的保護,換言之,沒有陡峭的斜坡。在這片區(qū)域中,有一些桉樹直徑超過3米,高度超過40米。土壤主要是由按樹殘體(樹葉,樹枝和樹皮)層層堆積而成,在平均1.5米的深度殘體分解的形態(tài)是不同的,并且通過暗色層A構(gòu)成一個結(jié)構(gòu)非常清晰的及發(fā)達的O層。第二個試驗點命名為B,充足的陽光且有陡峭的斜坡,在過去的20年中,有一片用桉樹綠化了兩次的</p><p
12、> 為了使這個研究更簡單些,讓A1作為試驗點A的樣本部分,用來做微量熱實驗及A2部分用來測物理性質(zhì),化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)特性。B1和B2意義相同,僅僅適用于試驗點B。</p><p> 在這片區(qū)域之內(nèi)最重要的物理環(huán)境特征是按生物氣候?qū)W曲線(Montero de Burgos et al., 1973)的形式設(shè)計的。在這片特別的區(qū)域中,根據(jù)穩(wěn)定的植被生長活動,這種曲線對于理解氣候?qū)W特征對土壤生長期和土壤生產(chǎn)能
13、力的影響是很有幫助的。在加利西亞的溫帶氣候區(qū),為了穩(wěn)定的植被生產(chǎn)能力,溫度是控制植物生長的主要參數(shù),由于7.5℃的溫度是明顯的標記,因此,用來作為最小溫度。</p><p> 據(jù)原先的方案,得到的兩種不同樣本,一個用來做微量熱的測定,另一個是來測定物理,化學(xué)和生物的參數(shù)。</p><p> 為了采集第一份樣本,選擇100平方米的土壤面積,然后分成100個1平方米的位點,排除邊界部分后隨
14、機選擇6個區(qū)域。假設(shè)抽樣試驗過程描述是很充分的考慮到樣本用于這個研究,典型代表的土壤與這里的兩個研究是如此的相似。采集樣本前,清除每個位點的植物殘體,從5-15cm深的土壤層采集1kg的土壤。該樣本通過四分取樣法進行濃縮,最終獲得400g左右的土樣。一般來說,土樣是非常均勻的,從而獲得可重復(fù)性的且具代表性的結(jié)果(Petersen et al.,1998;Tan,1996),存在于采集到的土樣中的微生物表現(xiàn)出多樣性和密集性。該土樣被放進聚
15、乙烯袋中,為了避免污染和水分的流失,在10小時以內(nèi)要送到實驗室及盡可能保持土樣在野外條件的穩(wěn)定性。</p><p> 采集第二份樣本,取10kg土壤,步驟和先前描述的一樣。</p><p> 在采樣的時候,通過依靠溫度濕度計檢測環(huán)境溫度和水分的數(shù)據(jù),用鉑金侵入式溫度計在15-30cm深處深檢測土壤的溫度,收集部分樣本放到250cm3的圓筒里來測定堆積密度,隨后,描述下面的一個標準步驟。
16、</p><p> 在實驗室對于各項研究,我們研究的所有必要的特征記錄在特別制作的表格內(nèi)。在這個記錄數(shù)據(jù)的表格中,必須指出:</p><p><b> 植被類型和特征。</b></p><p><b> 方位,地形和斜坡。</b></p><p> 土壤采樣區(qū)域的表層形態(tài)和環(huán)境。</p
17、><p><b> 采樣數(shù)據(jù)和時間。</b></p><p><b> 該區(qū)域的環(huán)境特征。</b></p><p><b> 土壤顏色。</b></p><p> 2.2.實驗室樣本準備</p><p> 一旦到實驗室,就要測定樣本的水分含量。每個
18、樣本用雙刻度天平稱重0.1-1.0g,然后在105-110℃的自然對流恒溫烤箱中不斷加熱至恒重為止。在烤箱中處理過后,樣本減少的重量由水分決定(Gardner,1998; Lamprecht,1999)。</p><p> 測熱實驗前,為了確保測量值的重復(fù)性,樣本A1和B1使用R73(2×2mm2篩目)過篩,然后置于密閉的聚乙烯袋中,放置于實驗室4℃環(huán)境(Núňez et al., 1994
19、b)下保存3個月。</p><p><b> 2.3.微量熱實驗</b></p><p> 測熱實驗進行采用微量熱計2277熱活性檢測儀(TAM)來測AB的溫度。在密閉的5ml不銹鋼安瓿瓶中進行測量。1g大小的土樣用1.25mg的葡萄糖處理含水量(Barja and Núňez,1999)。實驗重復(fù)四次。安瓿瓶裝滿1ml蒸餾水作為參照。通過這樣得到的結(jié)果
20、發(fā)現(xiàn),這與那些用典型土壤作參照得到的結(jié)果是一致的。</p><p> 2.4.物理性質(zhì)的測定</p><p> 利用樣本A2和B2測定兩種土壤的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。兩者都受到與2.2節(jié)描述的步驟相同的影響。所有實驗都在大氣壓強,20℃和相對濕度為75%條件下進行的。</p><p> 篩分后,進行下面的測定:</p><p> 用pH
21、計測土壤的pH值。將電極插入用10g土壤和25ml水準備的上清液中進行測量土壤pH值。這是由ISSS程序認證的(Thomas,1996)。</p><p> 用玻璃管配上合適的燒結(jié)多孔玻璃盤侵入水底測水含量(Ljungholm et al.,1979a;Cassel et al.,1998)(漏斗孔徑是3)。這些數(shù)據(jù)對于土壤在常規(guī)條件下保持水分能力提供有價值的信息。為了對這些物理現(xiàn)象提供全面的解釋,含水量必須與
22、滲透速率,滲透系數(shù)及擁有的水分一起分析。</p><p> 結(jié)構(gòu)。為了測定土壤性質(zhì),根據(jù)美國試驗材料學(xué)會標準的152H,用Boyoucos比重計法測土壤的不同成分(沙,泥沙和粘土)(Boyoucos,1962)。由USDA分類方案的標準提案,這些值表現(xiàn)在三角形結(jié)構(gòu)ISSS/FAO(Gee and Bauder,1998)。</p><p> 真實密度用比重瓶測量(Blake et al
23、.,1998)。</p><p> 測量堆積密度,因為上文已經(jīng)提到過了,用柱狀法。在土壤中這個方法由直徑6.5cm和高7.5cm的圓柱體組成,注意不要引起凝結(jié)。然后,將圓筒放到實驗室105-110℃的烤箱中直到恒重以致除去全部水分。從樣本的干重和占有的體積大小來計算出堆積密度。水分數(shù)值,真實密度和堆積密度是測定土壤孔隙度的關(guān)鍵及對土壤結(jié)構(gòu)的一致性給一個清晰明了的認識。</p><p>
24、 在實驗實測定殘留的水分,土壤于室溫條件下變干,然后將其放入105-110℃的烤箱中至恒重為止(Gardner,1998;Lamprecht,1999)。</p><p> 從上文記錄的數(shù)據(jù)中來測定土壤孔隙度(Danieldson et al.,1998)。必須區(qū)分三種不同的孔隙度:總孔隙度,通氣孔隙度和水孔隙度。這三種不同的孔隙度提供關(guān)于氣體和液體在土壤中移動的能力資料。這些步驟是關(guān)鍵的,認識氫的可用性及營養(yǎng)
25、物在植物體內(nèi)的移動,從而,了解土壤生產(chǎn)潛力。</p><p> 計算塑性指數(shù)(Blake et al.,1998),用卡薩格蘭德儀器的方法(425 um BS ASTM 4138 or BS 1377:2)測定土壤流限,用阿特貝法測定土壤塑性極限,樣本過篩(ASTM 40號篩,0.1mm目)。土壤利用可塑性表進行分類,ASTM-D2487(Blake et al.,1998)。塑性指數(shù)的對比用流限在卡薩格蘭德塑
26、性表上通過關(guān)于土壤強度,壓縮系數(shù),可塑性和類型確切的結(jié)論繪制成圖。</p><p> 最佳含水量的測定(Gardner,1998)是為了土壤可壓實性和達到最大干密度。這些反映了土壤抵抗壓實力的行為及通過普氏擊實試驗測定最優(yōu)水分。得到一種合適的土地運作,為了設(shè)計一個合適的開發(fā)方法及也為了優(yōu)化機械化工作在土壤中作為一個理想水分范圍的功能,這個結(jié)果必須與塑性指數(shù)一起考慮。</p><p>
27、用鎳刮鏟法測定土壤粘著性。這個方法在于將鎳刮鏟插入土壤表面塌陷3.75cm2,再用刮鏟來定量每1cm2粘附土壤的數(shù)量。用來分析土壤對機械技術(shù)工作的沖刷力是非常重要的。這也可以間接的測定土壤的粘著性,或者受力結(jié)構(gòu)和粘著力或者非受力結(jié)構(gòu)。</p><p> 用常水頭滲透儀測定土壤的滲透系數(shù)和滲透速率,與Darcy和O’neal設(shè)計的及應(yīng)用的是非常相似的。它有一個孔隙為0和直徑為6cm漏斗,下面的分類由倫敦提出。&l
28、t;/p><p> 物理性質(zhì),除了pH,溫度和含水量外,每年測一次。所有的物理性質(zhì)被測定,下面常規(guī)標準詳細介紹了這個的研究參數(shù)。為此,在不同情況下,只有一個測定被進行。</p><p> 2.5.化學(xué)性質(zhì)的測定</p><p> 元素組成。除了測定O,H,S外,主要目的是測定有機物含量和C/N比。用凱氏定氮法測總氮。在圣地亞哥大學(xué)元素分析服務(wù)實驗室測定元素組成。C
29、/N比是測定土壤礦化程度的基礎(chǔ),為了準確開發(fā)土壤,有機物含量提供關(guān)于在生長期土壤供養(yǎng)能力的信息(Knapp et al.,1983)。</p><p> 2.6.生物學(xué)特性的測定</p><p> 用培養(yǎng)箱Selecta 2002471測定微生物最大可能數(shù)(MPN),以下面標準流程,一些土壤或者其他物質(zhì)連續(xù)不斷的稀釋,在幾個個體部分以微生物存在或者不存在為基礎(chǔ)來測定(Cochran,1
30、950)。</p><p> 測定生物學(xué)特性,周期性分析它們每年的演化。</p><p><b> 3.結(jié)果</b></p><p> 表1表明樣本采集區(qū)域環(huán)境特征描述。這些數(shù)值被用來構(gòu)建該區(qū)域的生物氣候?qū)W圖表。這類圖如圖1所示,基于氣候?qū)χ脖环€(wěn)定生長活動影響的分析。根據(jù)這個圖表,氣候沒有限制存在于這個區(qū)域的任何物種的生長。由于能夠觀測到
31、,該區(qū)域的植被生長潛力,在6-10月份之間表呈現(xiàn)出最大值。該區(qū)域森林的生產(chǎn)能力將會繼續(xù),即使土壤養(yǎng)分耗損和微生物負荷,因為溫和的氣候會抵消土壤潛能的降低。</p><p> 表2表示兩個區(qū)域采集到的樣本的物理,化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)是與上文提到的數(shù)值是一致的。</p><p> 表3表示采集到的樣本A1和B1進行測熱試驗得到的結(jié)果最具意義。這個表顯示出峰時間的平均值,Pt(h),出峰高度,P
32、h(μW),總熱,Qt(Jg-1)和增長率常數(shù),μ(h-1)。數(shù)值表示的是每種樣本每個季節(jié)進行四次實驗的平均值。</p><p><b> 4.討論</b></p><p> 4.1.物理性質(zhì)結(jié)果的分析</p><p> 分析表2 得到以下結(jié)論</p><p> 4.1.1 pH和有機質(zhì)含量</p>
33、<p> 總的來說,加利西亞土壤是酸性土壤,酸性土壤作為許多因素相互作用的結(jié)果,例如:礦物學(xué)起源(花崗巖,砂巖和片巖),高含量有機物質(zhì)和高滲透系數(shù)。由于酸性pH,撒石灰是傳統(tǒng)的處理方法,該方法通過添加石灰,藻類和海鮮貝殼來提高土壤的農(nóng)業(yè)的開發(fā)。土壤先前命名的A的酸性高于土壤B的酸性。其中,另一個物理起源的原因,不僅僅在土壤表層,加利西亞土壤水滲透的巨大能力,而且,該區(qū)域一直都是雨量豐富的有助于滲漏污水的處理。盡管土壤A酸性
34、過高,有一個高的有機物負荷,但是,也有一個好的水分垂直滲透能力,因為這樣,沒有限制微生物生長既不在O層也不再暗色型A層。不變的酸性,不僅有助于土壤細菌菌落的生長,還有助于真菌的后續(xù)生長。至于土壤B,有機物的耗盡,主要營養(yǎng)來源,因此,森林開發(fā)任務(wù),這種土壤對于水和空氣的滲透能力較低,低酸性對環(huán)境不利。必須考慮極端酸性pH不僅引起Al和Mn的溶解,這對于土壤微生物是有毒性的,而且,使P元素結(jié)合Fe或者Al形成磷酸鹽而沉淀,這對于微生物生長是
35、無效的。</p><p><b> 4.1.2溫度</b></p><p> 土壤A的溫度比土壤B穩(wěn)定,因為有機物層(表2),O層大約在1.5米深處,擔(dān)任一個環(huán)境溫度改變的“熱量吸收器”,因此,土壤特性和結(jié)構(gòu)為有機體葉肉形成一個合適的棲息地。在土壤B中,熱傳導(dǎo)現(xiàn)象被最大化,因為極大的密度的產(chǎn)生與在固相中的微粒相接近,此外,缺乏植物的覆蓋與引起環(huán)境改變是直接相關(guān)的,
36、對于一些有規(guī)律的微生物全年的生長期間,這樣會引起一個不利的棲息地。因為這樣,微生物生長被高度地限制在土壤B中,溫度也是其中最重要的抑制因子之一。</p><p> 圖1 采樣區(qū)域的生物氣候?qū)W圖表。溫度(平均每月的環(huán)境溫度,用℃表示),7.5℃(最低溫度穩(wěn)定生長活動),PET(可能的土壤水分蒸發(fā)蒸騰損失總量,mm),e(剩余的土壤水分蒸發(fā)蒸騰損失總量,mm),HA(氫可得性,mm),及PBI(可能的生物氣候?qū)W強度
37、,bcu),BCU(生物氣候?qū)W單位,month-1或者每個月5℃的產(chǎn)品,也就是說,用一個1cm的刻度在縱軸表示5℃和在x-軸表示1月,這個平面正好1cm2).x-軸貼上標簽作為月份。該填充區(qū)域符合該區(qū)域一年以上的植物生物量的生產(chǎn)潛力。植物生長活動最大穩(wěn)定性導(dǎo)致氣候在一個自然環(huán)境可以被測定,從有限的區(qū)域與每月溫度的平均值曲線相似和7.5℃直線,被稱作可能的生物氣候?qū)W強度。</p><p><b> 4.
38、1.3密度</b></p><p> 土壤B的真實密度和堆積密度比土壤A的要大很多,為了通過林學(xué)來維持森林的開發(fā),因此,在土壤B中進行機械化工作。然而,土壤B數(shù)值不是足夠高來限制微生物活性。土壤B密度的數(shù)值高直接受到熱量和滲透系數(shù)的影響,關(guān)于孔隙度對土壤通氣有很大的影響。</p><p> 田間持水量,水分,剩余水分,滲透系數(shù)和滲透速率</p><p&g
39、t; 由于土壤水的滲透能力和低的真實密度和堆積密度引起水快速垂直移動,土壤A的田間持水量是比那個土壤B的較低。這些沒有影響到這個土壤A水分的可用量,因為土壤有機物吸收足夠的水分來維持有效的生物活性。至于土壤B,在某一時間,洪水泛濫和缺氧可能對于微生物生長和微生物活性引起不良反應(yīng),因為地表和地下緊密層的構(gòu)造限制了排水。這些相同的推論提供土壤A和B擁有水分和剩余水分的分析。土壤B顯示一個最穩(wěn)定的水含量,因為壓實現(xiàn)象是由人類活動引起的,在雨
40、季,不但對土壤有不良反應(yīng),而且還引起洪水泛濫和通氣問題。</p><p><b> 4.1.5孔隙度</b></p><p> 好的孔隙度,要不是土壤A水流孔隙度高,大孔隙的最大平均數(shù)量從而引起水和空氣運輸過程的改進。至于土壤B,通氣孔隙的貢獻是最重要的。沒有一種情況,表現(xiàn)出對微生物活性的影響。然而,至于土壤B地上和地下層之間限制水分的垂直滲透,從而有利于徑流和侵
41、蝕(Shainberg et al.,1996)。因為這樣,土壤B必須受保護免受水生的侵蝕(Grissinger et al.,1996)。</p><p><b> 4.1.6可塑性</b></p><p> 由于土壤的礦物質(zhì)成分,土壤B的可塑性要比土壤A的高。即使如此,兩種土壤被歸類為ML-OL(Gee,1998)??伤苄粤Φ偷挠欣谕寥朗軝C械化工作變形后的重
42、建。兩種土壤中,沙子比粘土的比例非常高,因此,難以形成可塑性力,因為這樣,他們很難黏住一些外形怪異的物體。至于土壤B,這種低粘度有助于洗脫,或者自動清理農(nóng)耕工具。兩種土壤中,黏著現(xiàn)象比粘著劑現(xiàn)象更加有意義。</p><p><b> 4.1.7壓實指數(shù)</b></p><p> 土壤B需要較低的水分含量達到干密度程度,就是說,最好的壓實度及因為這是最簡單壓縮的理論
43、。因為這樣,來自林學(xué)工作任務(wù)的影響,使土壤B遭受嚴重的調(diào)整。</p><p><b> 4.1.8結(jié)構(gòu)</b></p><p> 土壤A的結(jié)構(gòu)比土壤B的較好,因為土壤A的O層事實上是“活著的”,由于它的深度,孔隙度和有機物不同的分解程度。土壤B顯示,表面過渡層伴隨一個有低有機物含量的緊密層和遭受到季節(jié)性洪水。至于土壤A,桉樹殘枝爛葉構(gòu)成一種外來的成分,因為這些外來
44、物種是從澳大利亞引入加利西亞的僅僅150多年的時間。這些森林物種對于微生物生活在加利西亞土壤上來說是陌生的,因為如此,生物降解周期是比較緩慢的,且這個周期相當(dāng)于土壤區(qū)域覆蓋的樹種適應(yīng)傳統(tǒng)的加利西亞大西洋濕潤森林氣候。因為這會引起殘枝爛葉的堆積,主要是樹葉,從而,形成一個特別厚的O層。</p><p> 4.2化學(xué)性質(zhì)結(jié)果分析</p><p> 4.2.1.C/N比例</p>
45、<p> 因為土壤中的微生物不斷生長,這個值應(yīng)該在10-15范圍內(nèi)。表2記錄的值顯示,在這個范圍內(nèi)土壤A出現(xiàn)一個值(13),而土壤B的值(8)卻是在這規(guī)定范圍之外,應(yīng)該正確來避免土壤礦化作用過程,很可能會嚴重損害微生物的生長。為此,改善土壤,通過增加有機物的建議來提高土壤B的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及避免土壤的礦化作用。</p><p><b> 生物學(xué)特性結(jié)果分析</b></p&g
46、t;<p> 4.3.1. MPN</p><p> 土壤A的這個數(shù)量很高,因為如此,假設(shè)這個土壤潛能很高。土壤B較低的MPN可以應(yīng)付該土壤的“生產(chǎn)壓力”的影響,減少生活期首先引起低產(chǎn)量,最后土壤肥力減弱。在冬天也可以看到這種情況,由于該環(huán)境溫度低的原因,土壤B的MPN降低。然而,在隨后的季節(jié)里溫度會增加,但是沒有增加MPN值,也是受高溫限制。對于加利西亞土壤,微生物活性的最佳溫度是在20-25
47、℃的范圍內(nèi)。</p><p> 土壤由于過度開發(fā)的影響,失去生產(chǎn)能力導(dǎo)致MPN下降。就我們而言,在短期使用快速生長的物種E.globulus(桉樹)屬進行一些重新造林,沒有合理的改善土壤可能引起不可逆的土地產(chǎn)量虧損。</p><p> 微量熱實驗得到的結(jié)果進行分析</p><p> 為了證實前面的分析和假設(shè),對兩種土壤進行微量熱研究。得到結(jié)果如下:</p
48、><p> 土壤A的Qt是最高的。這表明這種土壤比土壤B有更大的活性。另外,微生物群落在第一棲息地是最穩(wěn)定的。因此,A的潛能應(yīng)該比B的要大。較低的Qt值表明營養(yǎng)物耗盡和物理性質(zhì)的改變,在土壤B中,導(dǎo)致微生物的數(shù)量和質(zhì)量都會降低。弄清楚質(zhì)量的降低作為微生物的降低除了細菌。</p><p> 至于土壤A,Pt是比土壤B的要高很多。這可能是由MPN比土壤A的較大該事實引起的,為此,生活周期較大及
49、更加復(fù)雜,因為土壤A包含了更多的微生物類型:細菌,真菌,放線菌,藻類,原生動物群體的每個Qt互相重疊,由于相互關(guān)系中不同微生物種群多樣的協(xié)同和競爭的結(jié)果。從其他角度來看,對于降解過程來說,高的物種多樣性確保一個很大的潛能和土壤恢復(fù)能力。</p><p> 對于土壤A和B,在夏季和秋季Ph的值是相似的,但是在冬季和春季土壤A的這個值很高。這是細菌快速生長一個符合邏輯的結(jié)果,由于細菌巨大的多樣性和代謝潛能在有氧和無
50、氧條件下引發(fā)不同的分解過程。假設(shè)相同的細菌類型在兩種土壤中,增加碳源(葡萄糖)后的Ph值應(yīng)該非常相似的在兩種土壤中。微生物的其他群體存在A中使這種土壤有較大的Pt和Qt。</p><p> 微生物生長速度常數(shù)的值沒有提供特別有影響的變量信息。即使如此,土壤A有較低的值可能由于土壤潛能和復(fù)雜的媒介物的原因。u值在土壤A中顯示非常的穩(wěn)定。這可能是由于土壤的物理,化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)限制來自不同細菌的元素的存在的事實。&
51、lt;/p><p> 這里報道的結(jié)果允許考慮微量熱作為一個評估土壤微生物活性非??煽康胤椒?。通過微量熱法得到的結(jié)果是與那些通過不同的物理,化學(xué)和生物學(xué)的測試得到的結(jié)果是完全一致的(Baver et al., 1991; Mitchell, 1993)。</p><p> 圖2(a)是P-t分布圖,顯示土壤A周期性演變??梢杂^測到從春季到冬季曲線急劇變化。這可能是因為溫度作為抑制因子的作用,
52、眾所周知,細菌比所有其他微生物有較大的生物學(xué)功能,因此,在增加碳源之前,他們快速應(yīng)答。此外,所有其他微生物可以隱藏狀態(tài)及沒有很快反應(yīng)(Qt比在該年余下的要大很多)。圖2(b)的形狀全年都是非常相似的,從而在確認在土壤B中,微生物種群物種有限的多樣性。這個數(shù)字表明一個最高的和一個或多或少的很長的shoulder。這可能是由于,異氧生物存在的數(shù)量比自養(yǎng)生物存在的數(shù)量要多的原因。這些異氧生物在開始他們的生活周期以前,可能需要一個自養(yǎng)的生長,眾
53、所周知,自養(yǎng)-異養(yǎng)重疊的演替可以了解到,在貧瘠的土壤中有限的基本的營養(yǎng)物資源,幾乎沒有有力的條件來適應(yīng)的。一個幾乎沒有有力棲息地的典型行為低的微生物種群密度和相互協(xié)同作用的優(yōu)勢。最長的和較少的Ph出現(xiàn)在最大值之后,特別是在冬季,內(nèi)部微量熱突然在有力刺激的影響下,可能出現(xiàn)一個非常緩慢的土壤生活期:25℃和一個額外的碳源(葡萄糖),如Pt值所示(Ph和Qt有相似的值)(圖3)。</p><p><b>
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