棘莖楤木快速繁殖技術(shù)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、棘莖楤木(Aralia echinocaulis)五加科楤木屬藥用植物。近年來,關(guān)于棘莖楤木藥理和藥效學(xué)研究多見報(bào)道,而其種群繁殖方面卻未見報(bào)道,而同屬的楤木(A.chinensis)、遼東楤木(A. elata)等的繁殖技術(shù)已多有報(bào)道。本研究旨在通過探索根段快速繁殖的技術(shù),這將對棘莖楤木的植物資源開發(fā)具有重要的實(shí)踐意義。
  研究結(jié)果如下:
  (1)通過棘莖楤木的扦插試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),所設(shè)試驗(yàn)范圍內(nèi),扦插根段的長度、生根調(diào)節(jié)劑、

2、生根調(diào)節(jié)濃度、生根調(diào)節(jié)劑浸泡時(shí)間以及插條粗度對棘莖楤木扦插存活率的影響均顯著。但是對扦插苗成活后,生長指標(biāo)的影響不顯著。綜合分析,根段長度在15cm,ABT生根粉濃度為100 mg·L-1,浸泡根段2h時(shí)效果最佳。
  (2)棘莖楤木的組織培養(yǎng):不同外植體,愈傷組織的誘導(dǎo)響應(yīng)不同。通常無菌材料所需要的細(xì)胞分裂素濃度和生長素濃度較低,成年植株所采外植體材料啟動(dòng)所需要時(shí)間較長且激素水平較高。無菌葉片在A6(MS+6-BA1.0 mg·

3、L-1+NAA1.0 mg·L-1+2,4-D0.1 mg·L-1+AC0.1g·L-1)培養(yǎng)基中,誘導(dǎo)率達(dá)到100%。無菌材料莖段和三年生植株所采莖段外植體均在A1(MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+2,4-D0.1 mg·L-1+AC0.1g·L-1)培養(yǎng)基中,誘導(dǎo)率為最高,分別可達(dá)到98.33%和96.67%;三年生植株葉片外植體在A4(MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+2

4、,4-D0.5 mg·L-1+AC0.1g·L-1)培養(yǎng)基中誘導(dǎo)率為最高,可達(dá)到96.67%。
  愈傷組織在增殖分化培養(yǎng)基培養(yǎng)6周與9周的愈傷組織的生長狀態(tài)有較大差別,愈傷組織的分化率差異顯著(p<0.05),C5、C8、C14、C16培養(yǎng)基上胚狀體的發(fā)生,其中C16多伴隨叢生芽的發(fā)生。C8培養(yǎng)基再生植株玻璃化,C6畸形苗率高。PVPP的4個(gè)水平下,褐化率水平均值相近,差異不顯著(p>0.05)。綜合分析得出,誘導(dǎo)愈傷組織分化和

5、胚性愈傷組織形成的最佳培養(yǎng)基為C1(MS+6-BA0.1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+2,4-D0.01 mg·L-1+PVPP0.1g·L-1),其次為C6(MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+2,4-D0.01 mg·L-1+PVPP1g·L-1)、C14(MS+6-BA1 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+2,4-D0.1 mg·L-1+PVPP0.1g·L-1)、C16(MS+6

6、-BA1 mg·L-1+NAA1 mg·L-1+2,4-D0.01 mg·L-1+PVPP0.1g·L-1)。
  (3)體胚再生的研究:試驗(yàn)所得最佳胚性愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1。體胚誘導(dǎo)及成熟的最佳培養(yǎng)基為不添加任何植物激素的MS和MS+PEG10mg·L-1培養(yǎng)基。添加PEG10、PEG20都能明顯促進(jìn)棘莖楤木體細(xì)胞胚的成熟和萌發(fā),且能降低畸形

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