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文檔簡介
1、腸外致病性大腸桿菌(ExtraintestinalpathogenicEscherichiacoli,ExPEC)是一類能引起人畜腸外組織與器官感染的重要人畜共患傳染病病原,可通過其特有的毒力因子(菌毛、粘附素、鐵相關蛋白等)侵襲并定植于腸外的不同組織與器官,誘發(fā)不同宿主產(chǎn)生腦膜炎,敗血癥與泌尿道感染等癥狀。隨著ExPEC對養(yǎng)豬業(yè)的危害以及相應的全球醫(yī)療業(yè)上巨額的財政支出,并且發(fā)現(xiàn)ExPEC的危害甚至高于廣受關注的E.coli0157∶
2、H7,應該受到公共衛(wèi)生意義上的廣泛關注。人們對ExPEC的認識和研究越來越多,ExPEC可以通過食物源進行傳播,飲用水與食物等污染可導致疾病的爆發(fā),嚴重者,可危及人和動物的生命。對家畜業(yè)而言,該菌群能夠導致家畜產(chǎn)生肺炎、腎炎、腦膜炎和敗血癥等病癥。ExPEC是誘發(fā)豬產(chǎn)生肺炎和新生兒腦膜炎等癥狀的重要致病因子之一。
細菌的許多分泌性蛋白和毒素都是通過分泌系統(tǒng)而被運輸?shù)郊毎w外或者直接運輸?shù)剿拗骷毎w內,然后與宿主細胞相互作用而使
3、分泌蛋白和毒素發(fā)揮毒性。目前為止已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少六種分泌系統(tǒng)(T1SS-T6SS),而T6SS雖然是最近幾年發(fā)現(xiàn)的一種新型分泌系統(tǒng),但是學者們對于T6SS的研究可以追溯到數(shù)十年前,而且經(jīng)過基因組學分析發(fā)現(xiàn)已經(jīng)測序的革蘭氏陰性菌中有25%的都含有編碼T6SS的基因,而且其保守度很高。T6SS通常是由12-25個亞基組成的,其中一些蛋白VgrG、Hcp和VAS等的部分功能已經(jīng)被證實,而其他大部分的蛋白功能尚且未知。
本實驗室對已經(jīng)全基
4、因測序的腸外致病性大腸桿菌強毒株PCN033與弱毒株PCN061進行基因組學和比較基因組學的分析,發(fā)現(xiàn)PCN061中沒有編碼T6SS的基因簇,表明T6SS在腸外致病性大腸桿菌致病過程中可能發(fā)揮重要作用,因此以本室分離的PCN033菌株為親本菌,其血清型為O11,D群系,我們缺失T6SS中功能未知的基因vca-0107,構建vca-0107基因缺失突變株,研究其功能和生物學特性。主要內容包括:
1.構建重組自殺性質粒
5、參照PCN033全基因測序的結果設計vca-0107上下游片段的引物,擴增vca-0107基因的上下游同源臂。將得到的上下游片段同時連接pMD18-T載體,轉化感受態(tài)細胞DH5α,經(jīng)過PCR和雙酶切雙重驗證正確,然后上下游片段先后連接中間轉移質粒pBluescriptⅡSK(+)上,再次轉化感受態(tài)細胞DH5α,經(jīng)過PCR和雙酶切驗證正確之后,將成功連接的上下游連接片段連接到攜帶氯霉素抗性(Cm)的自殺性質粒pRE112上。
2
6、.接合轉移與篩選鑒定缺失株PCN33Δvca0107
vca-0107上下游同源臂與自殺性質粒pRE112成功連接之后,將重組質粒轉化到大腸桿菌X7213(生長時需加入DAP)中,PCR鑒定重組質粒成功轉化后,以成功轉化了重組自殺性質粒pREΔvca-0107的大腸桿菌X7213為供體菌,而親本菌株PCN033則為受體菌進行接合轉移,通過同源重組進行同源臂之間的交換。涂布含有氯霉素抗性的LA平皿,然后篩選對蔗糖敏感的接合子,進
7、一步用PCR鑒定重組自殺性質粒已經(jīng)整合到親本菌株的染色體中。鑒定正確后,在LB培養(yǎng)基(不含NaCl)中培養(yǎng)傳代促使第二次同源重組的發(fā)生。涂布無抗生素的LA平皿,利用氯霉素抗性篩選出Cm敏感(CmS)克隆,并進行PCR鑒定,確定發(fā)生了第二次交換,重組自殺性質粒已經(jīng)丟失以及vca0107基因已經(jīng)缺失。從而成功構建基因缺失株PCN033Δvca-0107。
3.缺失株生物學特性的研究
將缺失株和親本株同時進行活菌涂板計數(shù),
8、繪制生長特性曲線圖,結果表明,缺失株PCN33Δvca-0107與親本菌比較,生長速度沒有明顯變化,說明vca-0107基因的缺失對PCN33的生長沒有很大影響。
測定親本菌和缺失菌在4周齡昆明雌性SPF小鼠體內的毒力,根據(jù)公式計算LD50的值,結果顯示,與親本菌PCN033比較,基因缺失株PCN33Δvca-0107的毒力無明顯變化。通過比較缺失株和野生株的細胞粘附入侵能力,發(fā)現(xiàn)粘附能力有變化,而入侵能力變化不大,比較其吞噬
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