中國小麥周麥22及羅馬尼亞小麥Fundulea 900抗葉銹病基因的分子作圖.pdf

1、由小麥葉銹菌（Puccinia triticina）引起的小麥葉銹病，發(fā)病范圍特別廣是一種世界性病害，造成的產(chǎn)量損失嚴(yán)重時(shí)可達(dá)40％甚至更大。通過生產(chǎn)實(shí)踐證明，減輕小麥葉銹病危害最經(jīng)濟(jì)、有效并且安全的方法是培育和利用抗葉銹品種。小麥的抗葉銹性共分為兩種:苗期抗葉銹性和成株抗葉銹性。一般苗期抗葉銹性為單基因控制的質(zhì)量性狀，其抗性容易被克服;成株抗葉銹性，一般為多基因控制的數(shù)量性狀，其抗性較持久。因而，想要全面充分地了解小麥的抗葉銹性，就必

2、須在這兩種時(shí)期（苗期以及成株期）對小麥進(jìn)行研究，對具有成株抗葉銹性的小麥材料進(jìn)行QTL(quantitative trait loci)分析。在苗期用葉銹菌流行小種FHDQ接種抗病親本周麥22，感病親本中國春及其雜交、自交獲得的F1、F2代群體及F2∶3家系，鑒定結(jié)果顯示F2代群體符合3抗病:1感病的理論比例，F(xiàn)2∶3家系符合1純合抗病:2抗感分離:1純合感病的理論比例，表明周22對生理小種FHDQ的抗性由1對顯性基因控制，暫命名為Lr

3、ZH22。連續(xù)兩年在田間用混合葉銹菌小種接種抗病親本Fundulea900與感病親本Thatcher及其雜交、自交得到的F2∶3家系，結(jié)合分子標(biāo)記對其進(jìn)行QTL分析。
　　 1.利用SSR技術(shù)與BSA（分離群體分組法）分析周22與中國春雜交、自交得到的F2代群體和F2∶3家系，進(jìn)行抗葉銹基因分子定位，作圖軟件Map ManagerQTXb20用于抗病基因的連鎖分析和遺傳圖譜的構(gòu)建。結(jié)果表明周22攜帶的顯性抗病基因LrZH22位于

4、2BS染色體，該基因與位于2BS染色體上的6個(gè)SSR標(biāo)記barc55、gwm374、gwm148、gwm410、barc183和wmc474緊密連鎖，遺傳距離為2.5 cM到12.6 cM，其中在LrZH22兩側(cè)最近的SSR標(biāo)記為barc55和gwm374，遺傳距離分別為2.5 cM和4.7 cM。
　　 2.目前定位于2BS染色體上的已知抗葉銹基因有Lr13、Lr23、Lr48、Lr16和Lr35。苗期用13個(gè)葉銹菌種對周22

5、、RL4031(Lr13)和RL6012(Lr23)進(jìn)行抗葉銹性鑒定，鑒定結(jié)果表明Lr13和Lr23幾乎對所有供試葉銹菌小種表現(xiàn)為感病，其抗性與LrZH22不同，并且通過溫敏試驗(yàn)進(jìn)一步證明Lr13與LrZH22不同;Lr16對所有供試葉銹菌小種表現(xiàn)為感病，其抗性與LrZH22不同;Lr48與Lr35為成株抗病基因?qū)囟炔幻舾?，而LrZH22具有溫敏性，并且這三個(gè)基因在染色體上的位置存在差異。由此可知LrZH22可能為新的抗葉銹病基因。<

6、br>　　 3.以Fundulea900與Thatcher雜交獲得的188個(gè)F2∶3家系為材料，連續(xù)兩年進(jìn)行田間抗葉銹鑒定，選取5個(gè)超抗病家系和5個(gè)超感病家系組成抗感小群體，利用1300對SSR標(biāo)記和1個(gè)STS標(biāo)記在親本和抗感小群體間進(jìn)行篩選，選取在親本和小群體間具有多態(tài)性的標(biāo)記檢測F2∶3家系。運(yùn)用Map Manager QTXb20和QTL Ici Mapping3.1，進(jìn)行連鎖作圖和QTL分析，結(jié)果找到一個(gè)QTL位點(diǎn)與Lr34連