油菜籽氨基酸性狀的遺傳效應分析.pdf

1、利用8個油菜品種進行完全雙列雜交,采用包括胚、細胞質(zhì)和母體植株遺傳效應的二倍體種子數(shù)量性狀遺傳模型和統(tǒng)計分析方法,系統(tǒng)的分析了油菜籽(Brassica napus L.)蘇氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、組氨酸、甘氨酸和精氨酸含量等營養(yǎng)品質(zhì)性狀受不同遺傳體系影響時的遺傳規(guī)律.主要結(jié)果如下:1.油菜氨基酸性狀同時受制于二倍體胚核基因、細胞質(zhì)和二倍體母體植株核基因的遺傳效應.其中蘇氨酸、蛋

2、氨酸、苯丙氨酸、異亮氨酸、谷氨酸、甘氨酸和精氨酸含量等性狀主要受制于母體效應,而纈氨酸、亮氨酸、賴氨酸和天冬氨酸含量則以細胞質(zhì)效應為主,組氨酸含量以胚顯性效應為主,絲氨酸含量受到胚核基因、細胞質(zhì)和母體效應的影響幾乎相等.方差分量表明,蘇氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸和精氨酸含量性狀均是以明顯的加性效應和細胞質(zhì)效應(V<,A>+V<,C>+V<,Am>)為主;蛋氨酸、組氨酸和絲氨酸含量的遺傳效應

3、以顯性效應(V<,D>+V<,Dm>)為主.2.蘇氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、異亮氨酸、谷氨酸、組氨酸、甘氨酸和精氨酸含量等性狀的母體遺傳率要大于胚遺傳率或細胞質(zhì)遺傳率,而細胞質(zhì)遺傳率對于纈氨酸、亮氨酸、賴氨酸、天冬氨酸和絲氨酸含量等性狀的遺傳則更為重要.3.8個親本的胚、細胞質(zhì)和母體植株等遺傳體系基因效應預測值表明Tower是可以明顯增加雜種后代必需氨基酸含量的優(yōu)良親本,在提高必需氨基酸含量的品質(zhì)育種中可以加以利用.而中油821在雜種后代

4、中則會明顯降低多數(shù)必需氨基酸的含量.在非必需氨基酸中,可以發(fā)現(xiàn)中R-888親本可以顯著提高非必需氨基酸在油菜籽餅粕中的含量,是改良非必需氨基酸含量的較好親本;而云油8號親本會降低天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、甘氨酸、精氨酸含量等性狀,是提高油菜籽非必需氨基酸含量的較差親本.4.除了未測到異亮氨酸、組氨酸、精氨酸性狀的細胞質(zhì)優(yōu)勢外,胚、細胞質(zhì)和母體等雜種優(yōu)勢分量對于甘藍型油菜13種氨基酸性狀的表現(xiàn)均有較大作用.其中蘇氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、苯丙

5、氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、組氨酸、甘氨酸和精氨酸含量性狀的雜種優(yōu)勢總體表現(xiàn)是以負值為主,而賴氨酸含量則以正值為主.5.油菜籽氨基酸性狀間的相關分析表明蘇氨酸與蛋氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸,蛋氨酸與異亮氨酸、亮氨酸,纈氨酸與苯丙氨酸、亮氨酸,苯丙氨酸與異亮氨酸、賴氨酸,組氨酸與天冬氨酸、絲氨酸、谷氨酸,天冬氨酸與蘇氨酸、纈氨酸,谷氨酸與亮氨酸,絲氨酸與蘇氨酸,組氨酸與蘇氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、

6、異亮氨酸、亮氨酸,甘氨酸與亮氨酸間的遺傳相關正值均達到10％、5％或1％水平,說明育種可以同時提高上述油菜籽氨基酸的含量.蛋氨酸與賴氨酸,絲氨酸與纈氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、天冬氨酸、精氨酸,精氨酸與蘇氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、異亮氨酸、組氨酸、甘氨酸,谷氨酸與賴氨酸的遺傳相關負值達到顯著或極顯著水平,因此同時提高這些氨基酸含量的難度較大.其余的氨基酸間遺傳相關均未達顯著水平,表明仍有可能同時改良這些氨基酸 性狀.對于苯丙氨酸與異亮氨酸等以

7、胚加性或胚顯性相關為主的成對性狀,則需采用單粒選擇為主;對于蘇氨酸與蛋氨酸等以細胞質(zhì)或母體加性相關為主的成對性狀,根據(jù)其母體植株油菜籽氨基酸性狀的總體表現(xiàn)進行間接選擇可以取得較好的同步改良效果.6.甘藍型油菜氨基酸性狀與植株農(nóng)藝性狀間的相關性分析表明,除了蛋氨酸與粒重、纈氨酸與單產(chǎn)、苯丙氨酸與節(jié)數(shù)、亮氨酸與有效分枝位、賴氨酸與株高、谷氨酸與單產(chǎn)或株高的基因型協(xié)方差外,甘監(jiān)型油菜13種氨基酸性狀與植株農(nóng)藝性狀間的基因型協(xié)方差都達到正值或負