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文檔簡介
1、本研究采用非連續(xù)性聚丙烯酰胺垂直板凝膠電泳(PAGE)對小尾寒羊、灘羊、甘肅高山細毛羊、青海細毛羊、甘肅藏羊、青海藏羊的血紅蛋白(Hb)、轉鐵蛋白(Tf)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(Pr)、紅細胞蛋白質(Ep)、酯酶(Es)、淀粉酶(AMY)、乳酸脫氫酶(LDH)和堿性磷酸酶(AKP)等9個蛋白(酶)位點進行遺傳性檢測;目的在于對小尾寒羊的血液蛋白(酶)多態(tài)性進行全面的了解,用血液蛋白(酶)的遺傳特征分析這些遺傳特征與小尾寒羊多羔性的
2、相關性.其次運用血液蛋白多態(tài)性這一遺傳特征,通過計算基因頻率、Nei氏預期遺傳雜合度、基因多樣度、遺傳距離、遺傳相似系數(shù)等,來探討各綿羊群體的遺傳變異程度,并通過聚類分析探討小尾寒羊與其它綿羊品種間的親緣關系.檢測結果表明:在9個蛋白(酶)位點中,各品種或類型中hb、Tf、Es存在多態(tài)性,AIb和Pr全部呈現(xiàn)單態(tài);AMY在小尾寒羊、甘肅高山細毛羊、灘羊中呈單態(tài),在青海細毛羊、青海藏羊、甘肅藏羊中存在多態(tài)性;而Ep在小尾寒羊、青海細毛羊、
3、青海藏羊、甘肅藏羊中存在多態(tài)性,在甘肅高山細毛羊、灘羊中不存在多態(tài)性;在LDH中,除青海藏羊LDH中沒有出現(xiàn)LDH<,4>外,其余品種或類型都存在LDH<,1>、LDH<,2>、LDH<,3>、LDH<,4>、LDH<,5>五種LDH的同工酶.AKP檢測效果未作分析.小尾寒羊血液蛋白位點多態(tài)性與其多羔性的關系為:其Hb位點Hb<'B>基因、Tf的Tf<'C>基因、Es的Es<'->基因與多羔性存在一定的相關性,Ep是否可作為小尾寒羊多羔
4、性的遺傳標記,需進一步研究探討.但所有標記位點與目前所研究的多胎基因FecB等主效基因均不連鎖,但存在相關性.因此,關于有些血液蛋白位點可作為綿羊多胎性的遺傳標記物,還需要深入研究,以更有效地揭示綿羊多胎性與有關主效基因的關系.從Nei氏預期遺傳雜合度、有效等位基因數(shù)來看,甘肅藏羊和青海藏羊的群體內遺傳變異相對較大(2.0377,2.1972);青海細毛羊群體遺傳變異程度比甘肅高山細毛羊的大(1.8561,1.8066);小尾寒羊群體遺
5、傳變異程度在兩細毛羊品種之間(1.8184);灘羊地方群體遺傳變異程度在所有群體中最小(1.7188).從聚類分析結果來看,甘肅高山細毛羊和青海細毛羊遺傳關系最近(0.0036);由于歷史原因小尾寒羊導入細毛羊基因,與兩細毛羊品種遺傳距離較近(0.0062,0.0053);灘羊與甘肅高山細毛有較近的遺傳距離(0.0071),而與青海細毛羊關系較遠;甘肅藏羊、青海藏羊與其它綿羊的親緣關系較遠,它們的遺傳距離比較近(0.0147),因為它們
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