低能離子束對小麥的生物學(xué)效應(yīng)研究.pdf

1、以小麥品種(系)溫6和豫農(nóng)92349以及豫麥52為試驗材料,以低能氮離子束為誘變源,從離子束誘變和介導(dǎo)外源DNA轉(zhuǎn)化這兩個方面對其生物學(xué)效應(yīng)進(jìn)行了研究.在研究誘變效應(yīng)中發(fā)現(xiàn),試驗材料的發(fā)芽率和離子束的劑量之間存在著一定的相關(guān)性,其效應(yīng)曲線呈現(xiàn)"馬鞍型".在M1代營養(yǎng)器官(苗高、芽鞘、葉長)受輻照后的損傷度隨劑量變化而不同,其中第一葉片長度表現(xiàn)為明顯縮短.實驗中還發(fā)現(xiàn),輻照后溫6的胚芽鞘呈現(xiàn)紫紅色的變異現(xiàn)象.通過對氮離子注入后小麥葉片過氧

2、化物酶和酯酶的酶譜進(jìn)行分析所獲得的結(jié)果表明,酶譜譜帶的顯色深淺和寬窄呈現(xiàn)出較明顯的變化,但在酶譜譜帶數(shù)目上無明顯差異.在離子束介導(dǎo)外源DNA轉(zhuǎn)化方面,利用低能離子束介導(dǎo)外源大豆DNA轉(zhuǎn)入豫麥52,對其后代轉(zhuǎn)化株進(jìn)行了酯酶同工酶和可溶性蛋白質(zhì)分析以及分子水平上的DNA多態(tài)性分析.轉(zhuǎn)化株籽?？扇苄缘鞍踪|(zhì)譜帶相對于受體小麥出現(xiàn)了條帶缺失;株系9004可育株籽粒某些蛋白譜帶染色明顯較其它譜帶深,這表明其蛋白含量較高.轉(zhuǎn)化后代可育株籽粒其酯酶譜帶

3、相對于受體材料存在著活性差異,但沒有呈現(xiàn)出酶譜譜帶的增減.轉(zhuǎn)化后代雄性不育株F1代籽粒酯酶譜帶變化較大,出現(xiàn)了條帶的增減,說明了大豆DNA片段可能被整合到小麥基因組中,引起了基因突變而差異表達(dá).RAPD分析結(jié)果表明,轉(zhuǎn)化株與受體材料存在DNA條帶差異,且不同轉(zhuǎn)化株系間也表現(xiàn)出DNA條帶差異.引物S164在9002株系中矮稈不育株雜交F1代幼苗擴增出一條清晰穩(wěn)定的新條帶.此外,對其雄性不育轉(zhuǎn)化株雜交F1代育性進(jìn)行了初步研究,通過套袋結(jié)實和