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文檔簡介
1、指導(dǎo)小組成員名單鄭煜芳副教授摘要哺乳動物在進化上出現(xiàn)了高度發(fā)達的大腦皮層,它在調(diào)節(jié)動物機能上起著主要作用。大腦皮層發(fā)育是首先從胚胎干細胞分化為神經(jīng)外胚層細胞,然后區(qū)域化為特異的神經(jīng)干細胞,神經(jīng)干細胞進一步發(fā)育分化為神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞并構(gòu)建多層皮層結(jié)構(gòu)。在這些過程中有大量的信號分子參與,其中Notch信號通路對神經(jīng)干細胞自我更新的維持和分化有關(guān)鍵調(diào)控作用。ADAMl0是Notch信號通路激活過程中的一個關(guān)鍵限速酶,它在s2位點剪切是丫分泌酶
2、對S3位點剪切的必要條件。有研究表明,用Nestin啟動子條件性敲除ADAMl0的小鼠大腦皮層由于Notch信號受阻而出現(xiàn)結(jié)構(gòu)混亂,其中大腦皮層也因在發(fā)育早期神經(jīng)干細胞池數(shù)量減少而變薄。但是由于Nestin啟動子在大腦皮層發(fā)育早期E95E115天就已經(jīng)啟動,所觀察到的表型是早期ADAMl0缺失的結(jié)果,而ADAMl0在小鼠大腦皮層發(fā)育晚期的具體功能是不清楚的。本實驗首先用westernblot和原位雜交以及免疫熒光的方法檢測了小鼠大腦皮層
3、發(fā)育過程E145P1中ADAMl0的蛋白和mRNA的表達情況。我們看到ADAMl0在這一時期大腦皮層皮質(zhì)板(CP)和腦室層(VZ)有一定表達,并且ADAMl0與NotchlNICD段的表達位置一致。我們結(jié)合了RNA干擾和子宮內(nèi)電轉(zhuǎn)的技術(shù),降低在E145天小鼠大腦發(fā)育VZ區(qū)神經(jīng)干細胞中ADAMl0的表達,結(jié)果使皮層VZ區(qū)變薄和細胞結(jié)構(gòu)松散,這表明這一時期ADAMl0的在VZ區(qū)神經(jīng)干細胞中的表達對于神經(jīng)干細胞的維持有重要作用,與之前條件性敲
4、除實驗結(jié)果一致。我們通過對神經(jīng)干細胞、膠質(zhì)細胞、神經(jīng)元細胞分別用Nestin、S10013、Tujl做免疫熒光標記,結(jié)果表明ADAMl0與SlOOp和Tujl的表達區(qū)域在E165、E185、P1時期有在皮質(zhì)板區(qū)一定的重合。這種表達模式顯示在小鼠大腦皮層發(fā)育的后期ADAMl0Notch信號通路很可能也參與了神經(jīng)元的成熟和膠質(zhì)細胞的形成。但由于用RNA干擾后,沒有細胞到達大腦皮層外側(cè)皮質(zhì)板區(qū),ADAMl0在CP區(qū)域的功能有待進一步驗證。關(guān)鍵
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