根蟲瘟霉轉(zhuǎn)寄主菌株侵染力增強(qiáng)的免疫及生化機(jī)制.pdf

1、源于大菜粉蝶(Pieris brassicae)的根蟲瘟霉(Zoophthora radicans)菌株R<,0>通過反復(fù)轉(zhuǎn)染小菜蛾(Plutella xylostella)而分別獲得轉(zhuǎn)染菌株R<,1>、R<,3>和R<,5>.用這些菌株對小菜蛾2齡幼蟲進(jìn)行生物測定,發(fā)現(xiàn)菌株對寄主的侵染力有隨轉(zhuǎn)染次數(shù)增加而增強(qiáng)的趨勢.接種后第1~6天,R<,0>的LC<,20>分別為14.7、14.5、9.0、7.1、6.0和5.5個(gè)孢子/mm<'2>

2、;R<,1>分別為9.6、5.0、4.2、3.6、3.1和3.0個(gè)孢子/mm<'2>;R<,3>分別為4.6、2.9、2.8、2.5、2.4和2.2個(gè)孢子/mm<'2>;R<,5>分別為5.2、3.7、3.2、2.8、2.6和2.6個(gè)孢子/mm<'2>,接種后同一天菌株R<,3>的LC<,20>為最小即侵染力最強(qiáng).各菌株感染小菜蛾幼蟲后可顯著激活寄主血淋巴中的酚氧化酶(PO)活性,但R<,1>、R<,3>和R<,5>對PO的激活程度顯著

3、低于原始菌株R<,0>.各根蟲瘟霉菌株對小菜蛾的侵染力強(qiáng)弱指標(biāo)log<,10>(LC<,20>)與其侵染后寄主血淋巴PO活性呈明顯正相關(guān)(0.85≤r<'2>≤0.95),表明R<,0>在對新寄主轉(zhuǎn)染過程中逐漸獲得了逃避或克服新寄主免疫防御的能力,從而增強(qiáng)對新寄主的侵染力.轉(zhuǎn)寄主根蟲瘟霉世代菌株的幾丁質(zhì)酶比活隨轉(zhuǎn)染小菜蛾的次數(shù)亦有增加趨勢,而且這種趨勢與原始菌株侵染力增加的趨勢相一致.將通過時(shí)間-濃度-死亡率模型擬合產(chǎn)生的對小菜蛾二齡幼

4、蟲的log<,10>(LC<,10>)(y)與轉(zhuǎn)寄主各代菌株液培的幾丁質(zhì)酶活(x)進(jìn)行線性回歸分析,第3天后兩變量間均存在顯著線性關(guān)系(r<'2>=0.97,F=66.188,P=0.015).由此可以認(rèn)為根蟲瘟霉分泌幾丁質(zhì)酶活的變化與菌株侵染力的變化有一定的內(nèi)在聯(lián)系.此外,對這些菌株的可溶性蛋白的電泳分析,發(fā)現(xiàn)原始菌株1342和轉(zhuǎn)寄主各世代菌株的可溶性蛋白無論從組分還是含量上都有明顯差異.我們推斷轉(zhuǎn)寄主后根蟲瘟霉菌株在遺傳上與原始菌株