14394.葡甲胺催化的有機化學反應

1、中圖分類號：062UDC：547訝I￡■q粵(碩士學密級：日西與必：學校代碼：位論文(學歷碩士)葡甲胺催化的有機化學反應OrganicReactionsCatalyzedbyMeglumine作者姓名：指導教師：學科專業(yè)：研究方向：論文開題日期：李曉堂張占輝研究員有機化學有機合成2014年7月7日公開10094h事尤乒D0●摘要當今時代，在有機化學合成方面，用簡單的原始材料能夠組成復雜多樣的分子結構，并且能夠解決環(huán)境和經濟問題，從工業(yè)領

2、域和學術領域的觀點看來，這是非常重要的。在大規(guī)模的合成及工業(yè)過程中，催化劑和溶劑往往作為合成中的重要因素，直接影響操作的可行性以及目標產物的產率。但是，在以往的有機合成中，催化劑往往有著不易回收降解、不可重復利用、價格昂貴、危害環(huán)境等劣勢。隨著工業(yè)的快速發(fā)展，綠色化學在有機合成方面受到了廣泛的關注，并得到了大力支持，迅速在合成領域活躍起來。所以，尋找一種高效、廉價易得、可生物降解的催化劑已經成為重中之重。眾多可生物降解的綠色材料中包括殼

3、聚糖、淀粉、纖維素、黃原膠、多糖等，葡甲胺作為催化劑也已經備受關注。葡甲胺是一種弱堿性的物質，正是由于其可生物降解、廉價易得且高效的優(yōu)點，才使得它成為催化合成一些含氮雜環(huán)化合物之首選。在雜環(huán)化合物的合成過程中，在室溫條件下，采用葡甲胺作為催化劑，以水作為溶劑，以乙酰乙酸乙酯、水合肼、芳香醛和巴比妥酸四組分反應合成吡唑并嘧啶吡喃類衍生物。在此反應中，多組分一鍋法為有機合成提供了一個簡單的合成方法，不僅具有方便快捷、安全可靠、原子效益高、產

4、率高等特點，而且在操作過程中并未對環(huán)境產生危害，同時還可以大幅度減少副產物的生成。值得關注的是，在該反應體系下，不僅可以進行大批量生產而且催化劑可重復利用多次，且目標產物產率沒有明顯降低?；谶吝蚝撕拖愣顾仡惢衔镏匾乃幚碜饔?，合成同時含有該結構的化合物顯得尤為重要。通過以水楊醛、4一羥基6甲基2厚吡喃2酮、肼作為原料的一鍋法三組分偶聯反應，以葡甲胺作為可生物降解的催化劑，以乙醇水的混合溶液作為溶劑，在回流的狀態(tài)下對香豆素類吡唑基化合