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1、重慶師范大學(xué)碩士學(xué)位論文幾種含氧配體金屬配合物的結(jié)構(gòu)及表征碩士研究生:王慧娜指導(dǎo)教師:李榮教授學(xué)科專業(yè):納米物理與化學(xué)所在學(xué)院:化學(xué)學(xué)院重慶師范大學(xué)2016年5月重慶師范大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要I幾種含氧配體金屬配合物的結(jié)構(gòu)及表征摘要材料是人類社會(huì)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步及現(xiàn)代文明的物質(zhì)基礎(chǔ)和先導(dǎo)。作為備受關(guān)注的新型功能性材料,金屬有機(jī)配合物具有結(jié)構(gòu)可裁剪性和功能易修飾性的特點(diǎn),一定范圍內(nèi)可以選擇特殊性質(zhì)或官能團(tuán)的有機(jī)配以及一定性質(zhì)的金屬離子,能
2、夠合成出具有分子磁體、非線性光學(xué)、氣體吸附、藥物傳輸?shù)阮I(lǐng)域具有誘人應(yīng)用前景的功能型金屬配合物。但目前,合成過(guò)程中配位化合物的結(jié)構(gòu)會(huì)受諸多因素(反應(yīng)物種類、介質(zhì)溶劑、溫度、pH值等)的影響,使目標(biāo)配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)很難準(zhǔn)確預(yù)測(cè)。這需要工作者們總結(jié)規(guī)律,逐步實(shí)現(xiàn)對(duì)新型功能材料的半定向或定向合成。本文選用具有多配位模式的含氧有機(jī)配體與過(guò)渡金屬元素(Ni、Co、Cu)和稀土金屬元素(Dy)采用溶劑熱合成法自主裝,合成具有新穎結(jié)構(gòu)和特殊性質(zhì)的金屬
3、配合物。同時(shí)采用X射線單晶衍射、元素分析、X射線粉末衍射、紅外光譜以及磁性測(cè)量等方法進(jìn)行基本表征和性質(zhì)研究。本論文的主要研究工作及結(jié)果:1、以2甲基8羥基喹啉(HL)為配體合成了兩個(gè)含有鏑離子的配位化合物,[Dy2L4(HL)4(H2O)2]?(ClO4)2?(H2O)2(1)和[Dy2L6(C2H5OH)]?H2O(2),并對(duì)這兩個(gè)配合物進(jìn)行了紅外和單晶結(jié)構(gòu)表征,因?yàn)橹行慕饘貲y3具有較大的磁各向異性,因此對(duì)兩化合物的磁學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了詳
4、細(xì)的研究。雖然在這兩個(gè)配位化合物中配體都是2甲基8羥基喹啉,由于參與配位的方式不同,導(dǎo)致兩個(gè)化合物中鏑離子所處的配位環(huán)境不同。隨后通過(guò)比較它們的磁學(xué)性質(zhì),發(fā)現(xiàn)分子結(jié)構(gòu)中有對(duì)稱中心的化合物1有磁弛豫作用,呈現(xiàn)單分子磁體的性質(zhì),化合物2分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有對(duì)稱中心同時(shí)也沒(méi)有磁弛豫作用。2、以4[(羧甲基)硫代]苯甲酸為有機(jī)配體,并加入含氮的44?聯(lián)吡啶為輔助配體,在溶劑熱條件下合成了兩個(gè)金屬有機(jī)配合物[Ni(CMTB)(44?bipy)H2O]?
5、Cl(3)和Co(CMTB)(4),(CMTB=4[(carboxymethyl)thio]benzoicacid),并對(duì)該兩種金屬進(jìn)行了X射線單晶衍射、紅外及部分磁學(xué)性能的測(cè)試。研究結(jié)果表明,化合物3為沿結(jié)晶學(xué)b方向延伸一維鏈狀結(jié)構(gòu)結(jié)晶,具有順磁作用但不具備單分子磁體性質(zhì)的配合物;化合物4則為一個(gè)二維層狀結(jié)構(gòu)配合物。3、以2[(羧甲基)硫代]苯甲酸和鄰菲羅啉為配體與硫酸銅在溶劑熱條件下合成出化合物5:[Cu(H2O)2(SO4)(ph
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