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文檔簡介
1、該研究以普通水稻(中農(nóng)9095)為材料,SNP作為NO的供體.用不同濃度的SNP對(duì)種子進(jìn)行處理,觀察根的萌發(fā)率、出芽率、根長,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;其次利用石蠟切片技術(shù)對(duì)不同濃度SNP處理下水稻根部細(xì)胞的數(shù)量和大小進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;此外,利用細(xì)胞周期中控制G1→S期轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵基因cdc2-Os1和cdc2-Os2,以其cDNA片段進(jìn)行Northern-blotting檢測,觀察它們隨SNP處理時(shí)間的長短其表達(dá)的變化情況.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明水稻在不同濃度
2、的SNP處理下,其生長發(fā)育狀況有明顯變化,表現(xiàn)在低濃度時(shí)(SNP≤10μM)根比對(duì)照組長,在高濃度時(shí)(SNP≥100μM)則明顯受到抑制;當(dāng)SNP≤50μM時(shí),根的萌發(fā)率比對(duì)照組沒有明顯差異,當(dāng)SNP≥100μM時(shí),根的萌發(fā)率比對(duì)照組降低了30%左右;芽的萌發(fā)也同樣如此.利用石蠟切片技術(shù)和相關(guān)軟件,進(jìn)一步分析了用不同濃度SNP處理水稻根尖時(shí),其細(xì)胞大小和面積變化的情況.我們發(fā)現(xiàn):隨著SNP的濃度升高,細(xì)胞數(shù)目變化有逐漸減少的趨勢,當(dāng)SN
3、P≥100μM后,根尖細(xì)胞總數(shù)為對(duì)照組的1/3;但是細(xì)胞面積并沒有隨著SNP的濃度變化而變化.此外,經(jīng)Northern-blotting檢測證明cdc2-Os1和cdc2-Os2兩個(gè)基因的表達(dá)均受到SNP處理時(shí)間長短的影響,當(dāng)用100μM的SNP處理水稻,cdc2-Os2基因在24小時(shí)后表達(dá)開始減弱,48小時(shí)后不表達(dá);cdc2-Os1基因在24小時(shí)后表達(dá)開始減弱,36小時(shí)后就不表達(dá)了.以上這些結(jié)果初步證明了NO能影響水稻根的生長,并且通
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