核桃果實韌皮部卸載的細胞學路徑.pdf

1、該研究以普通核桃(Juglans regia L.)為試材,利用組織切片技術觀察了核桃果實的組織學構造.由結果可知,核桃果實結構上可分外、中、內(nèi)果皮三層,中內(nèi)果皮為果肉的大部分,其中散生有多束維管束.內(nèi)果皮的細胞在前期小而透明,后期迅速木質化而形成硬殼,其外的維管束組織高度發(fā)達呈網(wǎng)絡狀.發(fā)現(xiàn)內(nèi)果皮(果殼)在發(fā)育過程中自始至終不存在維管束發(fā)生和分布,成為果實組織學上的天然隔離層.利用透謝電鏡技術對發(fā)育過程中核桃肉質果皮及種皮細胞的超微結構

2、研究表明,核桃肉質果皮韌皮部及其周圍薄壁細胞的SE-CC復合體中,篩分子體積大于伴胞,二者之間存在胞間連絲并呈分枝狀,篩分子一側為單通道,伴胞一側為分枝通道.伴胞細胞質稠密,富含各種細胞器,SE-CC復合體與周圍韌皮薄壁細胞間未發(fā)現(xiàn)胞間連絲,形成了共質體隔離.在種皮韌皮部的超微結構中發(fā)現(xiàn),種皮SE-CC復合體的伴胞體積大于篩分子,二者間存在分枝型的胞間連絲,SE-CC復合體與周期韌皮薄壁細胞之間存在有大量的胞間連絲,種皮薄壁細胞含有濃厚

3、的細胞質和大量細胞器.因此認為核桃肉質果皮中SE-CC復合體的同化物卸載可能通過質外體途徑進行,種皮內(nèi)SE-CC復合體中的同化物卸載則采取共質體途徑進行.活細胞熒光示蹤試驗結果表明,果皮中CF熒光染料被限制在韌皮部內(nèi)而無卸出,種皮中的熒光染料則卸出至周圍薄壁細胞中,說明在核桃肉質果皮韌皮部組織中存在著共質體隔離,同化物卸載采取質外體途徑而種皮內(nèi)采取共質體途徑.利用western blotting技術、膠體金免疫定位技術結合透射電鏡觀察,

4、對核桃果肉韌皮部及其周圍薄壁細胞組織中酸性轉化酶進行了定位研究.結果表明:以果肉提取的總蛋白進行了酸性轉化酶的western blotting試驗,檢測到一條60kD的酸性轉化酶,果實發(fā)育前期(花后30天),酶表達量迅速增加,后期(花后80天)表達量較前期大為降低.在核桃肉質果皮韌皮部SE-CC復合體及其周圍薄壁細胞的細胞壁上都特異性地定位到了酸性轉化酶(金顆粒).在發(fā)育早期(花后10天)金顆粒密度較高,隨著核桃果實的迅速膨大,金顆粒密