川烏不痛膏的鎮(zhèn)痛實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過對川烏不痛膏進行鎮(zhèn)痛實驗,了解其鎮(zhèn)痛效果,為臨床治療癌痛提供實驗數(shù)據(jù)支持;通過均勻設計對川烏不痛膏進行最佳療程、貼敷時間及最佳貼敷方法的探索性實驗研究,得出最佳臨床給藥方案,以利于臨床更方便、有效地控制癌痛。
   材料與方法:
   1.材料動物:健康昆明種小鼠,體重18-22g。藥物與試劑:川烏不痛膏,濃度為生藥4.087g/ml;鹽酸嗎啡片,配制成0.6mg/ml溶液;磷酸可待因片,配制成1.6mg/ml

2、溶液;芬太尼貼按0.9mg/kg.3天,臨用時裁剪;阿司匹林片,配制成8.8mg/ml溶液;生理鹽水;0.6%冰醋酸。儀器設備:電熱恒溫水浴鍋;電子秤;計數(shù)器;秒表;蠟板;SPSS11.0軟件包。
   2.方法:采用熱板法測定川烏不痛膏的鎮(zhèn)痛效果;采用醋酸扭體法探索最佳療程、貼敷時間及最佳貼敷方法。
   結果:
   1.熱板法鎮(zhèn)痛實驗結果
   1.1組間比較
   1.1.1與正常對照組比

3、較,川烏不痛膏除給藥后1h、停藥后4h低劑量組痛閾無顯著性提高(P>0.05),及停藥后8h、16h低、中、高劑量組痛閾均無顯著性提高(P>0.05)外,其他痛閾均有提高(P<0.05);
   1.1.2各給藥組比較:①與芬太尼比較,在給藥后3h、48h,川烏不痛膏中、高劑量組痛閾提高優(yōu)于芬太尼組(P<0.05),而低劑量組與其痛閾提高相當(P>0.05);在給藥后6h、停藥后2h,高劑量組優(yōu)于芬太尼組(P<0.05),而中、

4、低劑量組與其痛閾提高相當(P>0.05);其他比較均無顯著性差異。②與鹽酸嗎啡組比較,在給藥后3、4、6h川烏不痛膏三個劑量組痛閾提高均優(yōu)于鹽酸嗎啡片組,其他時間點痛閾提高相當。③與磷酸可待因組比較,在給藥后0.5h、3h、4h不痛膏三個劑量組痛閾提高均優(yōu)于磷酸可待因組,其他時間點痛閾提高相當。④與阿司匹林組比較,在給藥后3h、4h不痛膏三個劑量組痛閾提高均優(yōu)于阿司匹林組,其他時間點痛閾提高相當。⑤川烏不痛膏三個劑量組比較,在給藥后3h

5、、72h中高劑量優(yōu)于低劑量;在給藥后48h、停藥后2h,高劑量優(yōu)于低劑量;其他時間點痛閾提高無差異。
   1.2前后對照
   與基礎痛閾比較,川烏不痛膏各組在給藥后0.5h痛閾即有顯著性提高(P<0.05),低劑量組可維持到停藥后2h,而中、高劑量組則維持到了停藥后4h;芬太尼組則是在給藥后1h痛閾出現(xiàn)顯著性提高(P<0.05),并維持到了停藥后4h;鹽酸嗎啡片組、磷酸可待因組在給藥后0.5h痛閾出現(xiàn)顯著性提高(P<

6、0.05),其中嗎啡組維持到給藥后4h,可待因組維持到給藥后2h;阿司匹林組在給藥后1h痛閾有顯著性提高(P<0.05),維持到給藥后3h。
   1.3痛閾提高百分率
   川烏不痛膏的痛閾提高高峰出現(xiàn)在各組給藥后4-48h內,且低劑量組與芬太尼從痛閾提高速度與維持時間均與芬太尼相當,而中、高劑量組則表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢,即起效時間早,維持時間長。
   2.醋酸扭體法探索最佳療程、貼敷時間及最佳貼敷方法實驗結果<

7、br>   與正常對照組比較,各給藥組痛閾均有顯著性提高(P<0.05),其中提高最明顯的是第⑨組:療程3天,貼8h,測5h;同時,第⑨組痛閾提高程度與其它八組間比較有顯著性差異(P<0.05)。
   結論:
   1.熱板法鎮(zhèn)痛實驗結果提示在低劑量即擬用人體等效劑量下,川烏不痛膏對熱刺激疼痛有較好的鎮(zhèn)痛作用,且起效時間、作用持續(xù)時間、強度與芬太尼基本等同,明顯優(yōu)效于阿司匹林組、磷酸可待因組和鹽酸嗎啡片組(P<0.0

8、5):中、高劑量顯示出更強的鎮(zhèn)痛作用,呈良好的量效、時效相關性,即隨著劑量、貼敷時間的增加,鎮(zhèn)痛作用增強。
   2.醋酸扭體法探索最佳療程、貼敷時間及最佳貼敷方法實驗結果表明,川烏不痛膏在療程為3天,每天貼敷8h,在取下藥物后5h測痛閾仍提高明顯,與空白對照組及其他各給藥組都有顯著性差異(P<0.05),故本實驗結果推薦臨床實際用藥方法為療程為3天,每天貼敷8h。
   3.建議繼續(xù)往下進行劑型改進、透皮實驗等深入研究

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