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文檔簡介
1、本試驗以花生紅衣為原料,研究了花生紅衣中多酚的提取工藝;用福林酚法檢測比較8個不同品種花生紅衣中總多酚含量并用HPLC法對8個不同品種花生紅衣中多酚的差異性進(jìn)行了研究;對花生紅衣中多酚在小鼠的抗再生障礙性貧血(以下簡稱AA)和止血凝血方面作用進(jìn)行研究,達(dá)到花生資源綜合利用的目的,試驗結(jié)果如下: 1.花生紅衣多酚的最佳提取工藝為:微波輔助提取法,花生紅衣粉碎粒度20目,乙醇濃度63%,料液比1:48,微波60s,功率750W。在此
2、條件下提取5次,實際測得花生紅衣多酚的提取效果可達(dá)152.67mg/g,與理論值相比,其相對誤差約為0.006%。 2.按花生紅衣中總多酚的含量由高到低排序,其在8個品種中的順序依次為:魯花11號、?;?號、中花8號、魯花8號、遠(yuǎn)雜9307、遠(yuǎn)雜9102、豫花15號、百日紅。其中前4個品種的含量在190mg/g左右,兩個遠(yuǎn)雜品種在160mg/g左右,豫花15號和百日紅在130mg/g左右。 3.花生紅衣多酚HPLC檢測的
3、條件為:色譜柱為艾杰爾Venusil Mp-C18柱(150×4.6mm),流動相采用體積比為15:85的乙腈與濃度為4mM,pH=3.0的醋酸鈉混合液,流速為1.0mL/min,PDA-100雙通道紫外檢測器,柱溫35℃,進(jìn)樣量為10μL。 4.在選擇的HPLC條件下,確定標(biāo)準(zhǔn)品鞣酸、槲皮素、綠原酸、兒茶素、4-羥基苯甲酸、表兒茶素、香草酸、香草醛、反式肉桂酸、蘆丁和安息香酸的保留時間分別為3.917min、5.258min、
4、6.983min、7.567min、9.808min、10.358min、11.367min、19.258min、25.758min、28.375min和35.075min。 5.在相同的HPLC條件下,對8個花生品種的紅衣多酚進(jìn)行檢測,結(jié)果為8個品種的花生紅衣的多酚提取液的液相圖譜譜形極為相似,所含多酚種類基本相同,與標(biāo)準(zhǔn)品的保留時間相比較,確定花生紅衣的多酚提取液中含有鞣酸、槲皮素、綠原酸、兒茶素、4-羥基苯甲酸、表兒茶素、
5、香草醛、反式肉桂酸、蘆丁和安息酸,不含香草酸。 6.用氟尿嘧啶和白消安聯(lián)合用藥的方法成功構(gòu)建了小鼠的再障模型。模型對照組與高、中、低劑量花生紅衣多酚的模型組比較,模型對照組與高、中劑量組在小鼠的肝臟、脾臟指數(shù),外周血三系細(xì)胞和顯示造血功能的網(wǎng)織紅細(xì)胞、骨髓有核細(xì)胞上均有顯著性差異,與低劑量組有差異,但多不顯著。顯示出高、中劑量花生紅衣多酚對小鼠抗AA的作用較好。 7.空白對照組與各劑量花生紅衣多酚組相比,在小鼠的出血時間
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