溫膽湯改良方含藥腦脊液對(duì)Alzheimer病細(xì)胞模型作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、本文從中醫(yī)經(jīng)典古籍入手，對(duì)歷代重要醫(yī)籍有關(guān)癡呆的文獻(xiàn)進(jìn)行了整理研究，從病名沿革、病因病機(jī)和防治方藥等方面梳理其學(xué)術(shù)發(fā)展脈絡(luò)，并重點(diǎn)闡述了老年性癡呆與痰邪致病之間的關(guān)系，提出了“以腎虛為主的五臟虛衰是老年性癡呆發(fā)生的內(nèi)在機(jī)理，痰邪致病是老年性癡呆發(fā)病的關(guān)鍵所在”的癡呆發(fā)病觀，并由此提出了補(bǔ)腎填精，化痰開竅的癡呆治療法則。同時(shí)論述了以治痰良方溫膽湯為基礎(chǔ)的溫膽湯改良方補(bǔ)腎填精，益髓充腦，祛痰化濁，開竅益智的作用原理。研究內(nèi)容： 本課

2、題初步探討在可溶性AB25-35片斷誘導(dǎo)的NG108-15細(xì)胞建立的AD模型，運(yùn)用腦脊液藥理學(xué)的方法，觀察溫膽湯改良方含藥腦脊液及含藥血清對(duì)AD細(xì)胞模型凋亡及凋亡相關(guān)蛋白bcl-2、bax表達(dá)的影響。進(jìn)一步分析溫膽湯改良方對(duì)老年性癡呆的可能作用機(jī)理。 方法：以預(yù)先“老化”處理的5μmol/L的AB25-35片斷誘導(dǎo)NG108-15細(xì)胞建立AD細(xì)胞模型，實(shí)驗(yàn)分空白組、模型組、空白腦脊液組、含藥腦脊液組、空白血清組、含藥血清組。以溫

3、膽湯改良方含藥腦脊液和含藥血清分別作用于各組NG108-15細(xì)胞，倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)及其生長狀況并攝片；MTT法檢測(cè)細(xì)胞活性；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡；SABC免疫組化檢測(cè)凋亡相關(guān)蛋白bcl-2、bax的表達(dá)。 結(jié)果：1.對(duì)細(xì)胞形態(tài)的影響細(xì)胞在無Aβ25-35的空白組生長背景清晰，細(xì)胞增長良好。在Aβ蛋白片斷神經(jīng)毒性作用下，其余各組細(xì)胞生長背景不良，可見若干死亡細(xì)胞和細(xì)胞碎片漂浮，NG108-15細(xì)胞數(shù)目明顯減少，多積聚

4、成簇狀，大部分神經(jīng)元胞體縮小，胞漿較暗淡，有斑點(diǎn)，有較多細(xì)胞脫壁漂浮現(xiàn)象，有突起伸出的神經(jīng)細(xì)胞明顯減少。與空白組比較，其余各組有突起細(xì)胞比率減少(p＜0.05)；含藥血清組和含藥腦脊液組與模型組比較，細(xì)胞突起率均增加，其差異有顯著性(p＜0.05)。 2.對(duì)細(xì)胞活性的影響MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率，與空白組比較，模型組、空白血清組及空白腦脊液組OD值降低(p＜0.05)；含藥血清組和含藥腦脊液組OD值高于模型組(p＜0.05)；含藥

5、腦脊液組比較于含藥血清組，其OD值有升高趨勢(shì)，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＞0.05)。 3.對(duì)細(xì)胞凋亡的影響與空白組比較，有Aβ25-35作用的各組，其細(xì)胞凋亡率均升高，其中除含藥腦脊液組外，其余各組有極顯著性升高(p＜0.01)；與模型組比較，含藥腦脊液和含藥血清組細(xì)胞凋亡率均減少(p＜0.01)，且含藥腦脊液組神經(jīng)元凋亡率小于含藥血清組(p＜0.05)。 4.對(duì)凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)的影響與空白組比較，有Aβ

6、25-35作用的各組Bcl-2表達(dá)下降，而Bax的表達(dá)升高(p＜0.05)；與模型組比較，各血清組和腦脊液組神經(jīng)元Bcl-2陽性表達(dá)數(shù)無顯著性差異(p＞0.05)，而含藥腦脊液組和合藥血清組Bax的表達(dá)降低(p＜0.05)，Bcl-2/Bax比值升高。兩組間比較無顯著性差異(p＞0.05)。 結(jié)論：1.“老化”的Aβ25-35片段可損傷體外培養(yǎng)的NG108-15細(xì)胞，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，使Bcl-2蛋白表達(dá)下降，而Bax的表達(dá)升高，在