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文檔簡介
1、Ras超家族是一類重要的功能蛋白,它們介導(dǎo)生長因子、細胞因子和多種細胞外信號的信息通路,對細胞生長、分化、存活、增殖等多種功能的調(diào)節(jié)發(fā)揮重要作用。Ras家族成員RERG(Ras-related,estrogen-regulated,growth-inhibitory)是GTP/GDP的分子開關(guān)和生長抑制活性基因;轉(zhuǎn)化生長因子-β(transforminggrowth factor-β)是一組調(diào)節(jié)細胞生長和分化的超家族,TGF-βⅠ型受體
2、(transforming gowth faetor preeeptorl TGFβR1/TGFBR1)通過TGF-β/Smad信號通路在細胞生長中起負調(diào)控作用。本實驗選取RERG和TGFBR1基因為生長候選基因,以伊拉兔、新西蘭兔、艾哥肉兔和天府黑兔共計978個樣本為試驗材料,采用直接測序法尋找兩個基因編碼區(qū)的SNPs位點。通過HRM技術(shù)對兩個基因候選SNPs位點進行基因分型,分析候選SNPs位點與家兔生長的相關(guān)性。隨后,選取剛出生的
3、新西蘭兔仔兔為實驗材料,使用酶消化法結(jié)合percoll非連續(xù)密度梯度離心法,分離、純化家兔骨骼肌衛(wèi)星細胞(Skeletal muscle satellite cells,SCs),采用siRNA介導(dǎo)的TGFBR1基因沉默表達,研究其對家兔SCs增殖的影響。主要結(jié)果如下:
1.在RERG基因外顯子5上檢測到3個同義突變位點,分別是c.255 T>A,c.264 G>A,c.330 G>A,三個SNPs位點完全連鎖。選取c.330
4、 G>A位點采用HRM技術(shù)對423只家兔(天府黑兔183只,新西蘭兔120只,艾哥肉兔65只,伊拉兔55只)進行基因型分型,并進行關(guān)聯(lián)性分析。結(jié)果表明:RERG基因AA基因型84日齡體重和42-84日齡日增重顯著高于AG基因型;新西蘭兔AA基因型個體84日齡體重顯著高于GG基因型個體;伊拉兔AA基因型個體42-84日齡平均日增重顯著高于GG基因型。
2.在TGFBR1基因外顯子8上檢測到一個SNP位點,c.1264 C>A,氨
5、基酸密碼子由CGG突變?yōu)锳GG,屬于同義突變,只檢測到CC、CA兩種基因型。采用HRM技術(shù)對555只家兔(天府黑兔206只,新西蘭兔188只,艾哥肉兔161只)對c.1264位點進行基因分型,并進行關(guān)聯(lián)性分析。結(jié)果表明:艾哥肉兔AA基因型個體56日齡體重顯著高于AC基因型個體;天府黑兔和新西蘭兔AA基因型個體70日齡體重顯著高于AC基因型個體;三個品種家兔AA基因型個體84日齡和42-84日齡平均日增重都顯著高于AC基因型。
6、3.選取剛出生的新西蘭白兔后腿肌組織分離、純化得到的SCs,通過形態(tài)學觀察和免疫組化檢測Desmin標志蛋白,發(fā)現(xiàn)細胞中Desmin呈陽性表達。表明本試驗所分離、純化得到的細胞為家兔骨骼肌衛(wèi)星細胞,且純度滿足后續(xù)試驗要求。
4.針對TGFBR1基因,設(shè)計三對特異的siRNA序列轉(zhuǎn)染SCs,通過q-PCR檢測TGFBR1基因mRNA的相對表達量,篩選最佳siRNA是si-TGFBR1-01,最佳轉(zhuǎn)染濃度50nmol/L si-T
7、GFBR1-01,轉(zhuǎn)染細胞48 h后對靶基因的mRNA表達水平的抑制效率為87.61%。
5.轉(zhuǎn)染si-TGFBR1-01后TGFBR1基因mRNA表達量下調(diào),同時TGF-β/Smad信號通路下游基因Smad3基因也有一定程度下調(diào),作為TGFBR1基因的配體基因TGFB1基因mRNA表達量出現(xiàn)上調(diào),MSTN基因mRNA表達量下調(diào),表明TGFBR1基因通過TGF-β/Smad信號通路對骨骼肌細胞增殖相關(guān)基因起負調(diào)控作用。
8、 6.對數(shù)期的SCs細胞進行轉(zhuǎn)染實驗,檢測在轉(zhuǎn)染50nmol/L si-TGFBR1-0148h后對細胞增殖能力的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)TGFBR1基因mRNA被抑制表達后,細胞增殖能力顯著高于對照組(P<0.05),說明TGFBR1對骨骼肌細胞的增殖起負調(diào)控作用。
家兔RERG和TGFBR1基因CDS區(qū)的SNPs與生長速度顯著相關(guān),RERG和TGFBR1基因可作為影響家兔生長性狀的重要候選基因。通過對TGFBR1基因的抑制表達,證
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