Ic類抗心律失常藥普羅帕酮對(duì)豚鼠心肌力學(xué)的影響.pdf

1、目的:研究Ic類抗心律失常藥普羅帕酮的心肌變力性作用并從組織水平探討其作用機(jī)制.方法:采用離體乳頭肌灌流的方法觀察普羅帕酮對(duì)正常豚鼠乳頭肌主動(dòng)張力(DT)、主動(dòng)張力上升最大速度(+dT/d<,tmx>)、主動(dòng)張力下降最大速度(-dT/dt<,max>)的影響.經(jīng)鈣通道阻滯劑尼卡地平及Na<'+>/Ca<'2+>交換體阻滯劑KB-R7943預(yù)處理后,分別觀察普羅帕酮的上述作用.結(jié)果:(1)在場刺激引起收縮的乳頭肌,0.1、1、10、30μ

2、 mol L<'-1>普羅帕酮分別使DT由對(duì)照0.176±0.050g降至0.141±0.032、0.116±0.029、0.083±0.018、0.053±0.015 g(P<0.01),IC<,50>為10μ mol L<'-1>;+dT/dt<,max>由對(duì)照1.788±0.452 mg s<'-1>降至1.580±0.371、1.458±0.289、1.235±0.189、0.970±0.149 mg s<'-1>(P<0.01

3、);-dT/d<,tmax>由對(duì)照1.606±0.248 mg s<'-1>降至1.452±0.276、1.255±0.190、0.915±0.262、0.784±0.221 mg s<'-1>.(2)尼卡地平(2.0 μ mol L<'-1>)阻斷L型鈣通道后,普羅帕酮(10 μ mol L<'-1>)使DT、+dT/d<,tmax>、-dT/d<,tmax>由0.099±0.017g、1.316±0.242 mg s<'-1>、1.

4、241±0.171 mg s<'-1>分另降低至0.061±0.010 g、1.107±0.226mg s<'-1>、0.894±0.234mg s<'-1>(P<0.01).(3)KB-R7943(1.0 μ mol L<'->1)阻斷Na<'+>/Ca<'2+>交換體后,普羅帕酮(10 μ mol L<'-1>)使DT、+dT/d<,tmax>-dT/d<,tmax>由0.177±0.021g、1.484±0.278 mg s<'-