Tenascin、CD34、Ki67與膠質(zhì)瘤侵襲生長和惡性增殖的關(guān)系.pdf

1、第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文Tenascin、CD34、Ki67與膠質(zhì)瘤侵襲生長和惡性增殖的關(guān)系姓名：呂學(xué)明申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：外科學(xué)指導(dǎo)教師：章翔20020101第四軍醫(yī)大學(xué)碩士研究生論文T e n a s c i n 、C D 3 4 、l 【i 6 7 與膠質(zhì)癌侵襲生長和惡性增殖的關(guān)系摘要腫瘤細(xì)胞的浸潤轉(zhuǎn)移和惡性增殖是惡性腫瘤的兩大主要特征，是病人死亡的直接原因。本實驗采用原位雜交、免疫組織化學(xué)( s A B s 法) 技術(shù)，研究

2、T e n a s c i n ( T N ) 、c D 3 4 、K i 6 7 在膠質(zhì)瘤侵襲性生長過程中的作用，以及腫瘤M v D 和細(xì)胞增殖與膠質(zhì)瘤浸潤轉(zhuǎn)移的關(guān)系。同時觀察T N 基因及其蛋白、c D 3 4和K i 6 7 在各級膠質(zhì)瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤、腦膜瘤中的表達(dá)和作用，以及T N 與細(xì)胞核增殖抗原K i 6 7 增殖指數(shù)、M v D 值之間的相關(guān)性。探討T N 、c D 3 4 、K i 6 7 在膠質(zhì)瘤侵襲性生長過程中的作用。

3、( 一) T N 基因及其蛋白在膠質(zhì)瘤的表達(dá)及促侵襲生長的作用應(yīng)用原位雜交、免疫組織化學(xué)( s ^ B c 法) 技術(shù)顯示T Nm R N A 、T N 在膠質(zhì)瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤細(xì)胞胞漿及外周均有表達(dá)( 表達(dá)率9 0 ．6 1 ％) ，且表達(dá)部位相同，腦膜瘤無T Nm R N A 、T N 的表達(dá)。對T Nm R N A 、T N 的原位雜交及免疫組化結(jié)果采用圖象分析，結(jié)果顯示，T N m R N A 、T N 在腦轉(zhuǎn)移瘤的表達(dá)明顯高于各級膠

4、質(zhì)瘤組( 尺o ．0 1 ) 。隨著膠質(zhì)瘤惡性程度的增高，T N m R N A 、T N 的表達(dá)有逐漸增高的趨勢。( 二) c D 3 4 及其微血管密度( M v D ) 在膠質(zhì)瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程中的作用我們用小鼠抗人單克隆抗體c D 3 4 ( 既用型) 進(jìn)行s A B c 染色，在2 0 0 倍光鏡下( 每個視野O ．7 0 8 衄2 ) 計數(shù)微血管數(shù)，計算該腫瘤的M v D 均值。結(jié)果顯示，^ n r D 在膠質(zhì)瘤各級中依次增多