偽狂犬病毒重組豬細小病毒VP2基因活載體疫苗株的研究.pdf

1、本研究從四川某豬場流產死胎及木乃伊胎中分離了一株豬細小病毒，命名為PPV-SC1株。該株病毒能在豬腎原代細胞、PK-15細胞、ST細胞和IBRS-2細胞上增殖并引起細胞病變，細胞出現聚集、融合現象；分離毒能凝集2％的豚鼠紅細胞，血凝效價可達2-10，血凝抑制效價可達2-9；熒光抗體染色在細胞核和細胞質中均可見特異性熒光，呈蘋果綠色　　以CMV早期啟動子控制的增強型綠色熒光蛋白(EGFP)基因作為報告基因，將其插入pPI-2中gI基因起

2、始密碼子ATG下游的StuI位點，構建了以gI為同源序列含有EGFP報告基因的轉移載體質粒pPI-2.EGFP?！　〔捎昧姿徕}轉染系統(tǒng)，將PRV基因缺失疫苗SA215株DNA與PRV基因缺失表達載體質粒pPI-2.EGFP.VP2DNA共轉染Vero細胞后通過直接熒光觀察、Dot-blots核酸雜交篩選得到幾株重組病毒，將其中一株(命名為SA215(B))病毒DNA用BamHⅠ酶切和Southern轉印雜交進一步驗證重組病毒成功構建。

3、并通過SDS-PAGE電泳和Western免疫印跡檢測表明PPVVP2基因在重組病毒內獲得表達，產生大小約93kDa的融合蛋白，同時融合蛋白中的PPVVP2結構蛋白仍然保持了原有的抗原性，表明成功構建了含綠色熒光蛋白基因的豬細小病毒病-偽狂犬病重組病毒。培養(yǎng)增殖特性試驗表明重組病毒SA215(B)株可適應Vero細胞、BHK21細胞、IBRS-2細胞、PK-15細胞、ST細胞、MDBK細胞、Marc145細胞和雞胚成纖維細胞，但對不同細